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厦门医学院附属第二医院遗传性肌病专家

简介:

厦门医学院附属第二医院(厦门市第二医院)是厦门岛外唯一一所集医疗、教学、科研、急救为一体的三级甲等综合性公立医院。医院占地面积6.6万平方米,总建筑面积为12.1万平方米,环境优美;共设有5大中心(国家高级卒中中心、国家胸痛中心、厦门市创伤中心、危重孕产妈救治中心、危重新生儿救治中心),39个临床科室、12个医技辅助科室。编制床位1300张,目前实际开放1300张。医院拥有3.0T医用核磁共振成像设备MR)、128排旋(T、医用电子直线加速器LA)、光子发射型电子计算机断层扫描仪SPECT)、大孔径CT模拟定位机、双板DSA、铁激光、体外冲击波碎石机、全自动生化分析仪、高档超声彩色多勒诊断仪、各种腔镜、支气管镜、进口血透机等先进医疗设备,总价值超4亿元。全院职工1812人,卫生专业技术人员1521人,其中医师554人,护士824人,博土研究生23人、硕土研究生387人,硕土研究生导师7人,高级专业技术职称323人.教授21人,副教授55人。肌病是指肌肉的原发性结构或功能性病变,由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷致使细胞膜的结构与功能发生改变,肌肉,药物治疗,理疗,体疗,支架手术,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌烟酒,忌辛辣刺激性油腻食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

郑志超 主治医师

焦虑症、抑郁症、睡眠障碍的诊治

好评 99%
接诊量 446
平均等待 2小时
擅长:焦虑症、抑郁症、睡眠障碍的诊治
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蔡建喜 副主任医师

擅长儿科常见病及多发病的诊疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见病及多发病的诊疗。
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王威 副主任医师

擅长炎症性肠病、功能性胃肠病、慢性腹泻、便秘及消化道肿瘤等消化系统疾病的诊治。尤其是小肠疾病、胃肠道早期肿瘤及胆胰疾病诊治及内镜下治疗。

好评 94%
接诊量 18
平均等待 15分钟
擅长:擅长炎症性肠病、功能性胃肠病、慢性腹泻、便秘及消化道肿瘤等消化系统疾病的诊治。尤其是小肠疾病、胃肠道早期肿瘤及胆胰疾病诊治及内镜下治疗。
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宋叶华 副主任医师

AD

好评 100%
接诊量 156
平均等待 -
擅长:AD
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何嘉伟 主治医师

消化性溃疡、消化不良、胃肠道肿瘤、便秘、肝硬化及静脉曲张等治疗,胃肠镜检查报告解读。

好评 99%
接诊量 9108
平均等待 15分钟
擅长:消化性溃疡、消化不良、胃肠道肿瘤、便秘、肝硬化及静脉曲张等治疗,胃肠镜检查报告解读。
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牛建平 主任医师

帕金森,痴呆

好评 100%
接诊量 130
平均等待 -
擅长:帕金森,痴呆
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陈炳焜 主任医师

中西医结合治疗肿瘤,尤其肺癌(多处转移、肺癌转移引起脑水肿等),直肠癌、食道癌、妇科肿瘤、结肠癌等疑难杂症

好评 100%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:中西医结合治疗肿瘤,尤其肺癌(多处转移、肺癌转移引起脑水肿等),直肠癌、食道癌、妇科肿瘤、结肠癌等疑难杂症
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李妙端 副主任医师

脑血管

好评 -
接诊量 19
平均等待 -
擅长:脑血管
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彭瑞强 主任医师

癫痫,帕金森

好评 100%
接诊量 16
平均等待 -
擅长:癫痫,帕金森
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贺赟贤 副主任医师

上呼吸道感染、院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、哮喘急性发作、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病、咯血、呼吸衰竭、ARDS、呼吸睡眠暂停综合征、肺空洞、气胸、脓胸、肺脓肿、肺癌等呼吸内科疾病的诊治。熟练掌握有创及无创呼吸机的使用、高流量湿化仪的使用、气管插管、胸腔置管、中心静脉置换、血管介入、经皮肺介入及气管镜检查等呼吸内科常用操作诊疗技术。

好评 100%
接诊量 488
平均等待 15分钟
擅长:上呼吸道感染、院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、哮喘急性发作、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病、咯血、呼吸衰竭、ARDS、呼吸睡眠暂停综合征、肺空洞、气胸、脓胸、肺脓肿、肺癌等呼吸内科疾病的诊治。熟练掌握有创及无创呼吸机的使用、高流量湿化仪的使用、气管插管、胸腔置管、中心静脉置换、血管介入、经皮肺介入及气管镜检查等呼吸内科常用操作诊疗技术。
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患友问诊

怀孕12周,夫妻双方都是先天性肌肉萎缩症的携带者,想知道如何检查胎儿是否遗传了该病,河南郑州患者。
1
2024-11-13 16:10:51
妈妈有肌肝,可能遗传,疑有乙肝,咨询改善方法。
49
2024-11-13 16:10:51
我有家族病史,最近发现可能与遗传有关的健康问题,想请教医生如何治疗和改善生活方式。
60
2024-11-13 16:10:51
患者发现皮肤异常,担心是否为尖锐湿疣或其他皮肤问题,寻求专业解答和建议。患者男性24岁
25
2024-11-13 16:10:51
我想了解遗传性神经肌肉病的治疗方法和预防措施,尤其是对于走路不稳的情况和是否需要手术。同时,我也担心我的孩子会遗传这个病,能否通过基因检测来预防?患者男性32岁
41
2024-11-13 16:10:51
脆骨症,易骨折,需咨询治疗方法。
58
2024-11-13 16:10:51
患者询问遗传性肌肉疾病治疗办法,涉及肌源性损害、基因检测和病情简介。患者男性39岁
34
2024-11-13 16:10:51
患者有家族遗传的眼部问题,近视度数很高,想了解治疗和生活建议。患者信息:无特殊信息。
4
2024-11-13 16:10:51
20天大的婴儿,出生后一直住院,基因检测结果显示患有杆状体肌病2型,家长想知道是否有控制病情发展的方法。
7
2024-11-13 16:10:51
我有偏遗传性疾病,手抖得很厉害,想知道如何改善和治疗,是否有药物和手术可以帮助?
42
2024-11-13 16:10:51

科普文章

#遗传性肌病
25

遗传性肌病常表现为肌肉无力、肌肉疼痛、运动障碍、神经传导异常和遗传性眼肌病等:

1.肌肉无力:遗传性肌病患者可能会出现肌肉无力的症状,表现为肌肉松弛、肌肉萎缩、肌肉体积减小等。这些症状可能会影响到患者的正常活动,如行走、爬楼梯等。

2.肌肉疼痛:部分遗传性肌病患者可能会出现肌肉疼痛的症状,表现为肌肉酸痛、刺痛、肌肉僵硬等。这些症状可能会影响到患者的日常生活,如睡眠、坐立等。

3.运动障碍:由于肌肉无力或疼痛等原因,遗传性肌病患者可能会出现运动障碍的症状,如步态异常、关节活动受限等。这些症状可能会影响到患者的运动功能,如跑步、跳跃等。

4.神经传导异常:部分遗传性肌病患者可能会出现神经传导异常的症状,表现为神经传导速度减慢、神经信号传导异常等。这些症状可能会影响到患者的神经系统功能,如感觉、反射等。

5.遗传性眼肌病:遗传性眼肌病是一种较罕见的遗传性肌病,患者可能会出现眼外肌无力、眼球运动障碍等症状。

这些症状可能会影响到患者的视力、视野等。如果出现遗传性肌病相关症状,应及时前往医院就诊治疗。

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