医院始建于1953年，称第一汽车制造厂职工医院，1993年首批三级甲等医院，2000年更名为一汽总医院，同年经国家教育部批准作为吉林大学第四医院，2018年经中共吉林省委机构编制委员会办公室批准成为吉林省一汽总医院。医院占地面积14.28万平方米，建筑面积19.67万平方米。编制床位数1230张，临床科室33个，医技科室9个，职能科室29个。医疗服务辐射汽开区及长春市西部区域，近年来医院年均门诊量70余万人次，出院4万余人次，年均体检7万余人次。现有职工1404人，其中医生396人，护士639人。正高级职称217人，副高级职称284人，中级职称388人，初级职称411人。现有国家级副主任委员2人、各级学会任职主任委员、副主任委员55人。医疗设备2386台套，其中大型设备9台套，100万元以上设备113台套。医院老年病科、消化内科、心内科为国家临床重点建设专科，同时为吉林省重点专科。妇产科为市州医学特色专科，肾内科、心内科、神经内科、重症医学科、骨科、麻醉科、烧伤手足整形外科、血液肿瘤科、肝胆外科、中医科10个长春市“十四五”重点（特色）专科。设有国家药物/器械临床实验机构（药物临床试验专业14个，器械临床试验专业16个），全国健康管理学科建设与科技创新中心，中国地/县域医院肿瘤微创技术推广项目分中心单位，吉林省骨质疏松临床诊疗中心，吉林省中医康复诊疗中心创建基地，吉林省新生儿听力障碍市（州）级核查定点医疗机构，吉林省内镜微创手术治疗2型糖尿病技术培训基地，长春市肾脏病血液净化医疗质量控制中心、全国外科糖尿病手术大数据中心，中华医学会临床药师带教基地等多个机构。医院现为长春中医药大学实践教学基地，拥有教研室19个，聘任兼职教师154人，智慧教室1间。近年来，医院先后荣获国家卫生健康委“公立医疗机构经济管理年”优秀单位、“重大活动医疗保障及重大突发事件医疗救治突出贡献单位”、“全省卫生系统创先争优先进集体”、“吉林省直机关五一劳动奖状”、“吉林省卫生健康系统安全生产先进单位”、“优秀领导班子”、“先进基层党组织”、“全国综合医院中医药工作示范单位”等荣誉称号。医疗综合楼于2011年由一汽集团投资建设，通过连廊与现有院区连为一体。占地面积2.7万平方米，建筑面积136280平方米，其中地上十层建筑面积104680平方米，地下二层建筑面积31600平方米。设计床位数1322张（含透析床位120张）。医疗综合楼是一所建筑理念先进、拥有国际一流设备设施、能够满足医院整体功能和患者需求的的现代化综合医疗楼。设有国际医疗服务诊疗中心、急救中心、影像中心、手术中心、医技中心、内镜中心、血液透析中心、重症病房、中心供应室、营养厨房等多个功能单位。配备有3.0T磁共振、IQon Spectral CT、GE Optima 330型数字减影血管造影机等先进医用设备。23个临床科室、8个医技科室在医疗综合楼开展工作。我院国际医疗部成立于2015年2月，成立后在德国大众和我院的通力合作下，建立了完备的服务于外籍患者的就医体系，出诊的医生来自多个专业领域，可满足患者绝大部分的就医需求。国际医疗部的助理不仅帮助外籍患者与中国医生沟通，还会全程陪同患者完成各项检查，提供清晰准确的检查报告翻译。诊疗采取直付模式，患者先诊疗，无需付费，后续医院与国际保险公司直接结算。2015年成立以来，国际医疗部接待门诊患者共计16705人次，住院患者75人次，进行外科手术50余例，组织紧急运送回德国就医3例，优质的医疗服务和诊疗效果得到了广大外籍患者的一致认可和赞誉。医疗楼在1层规划了独立的国际门诊，10楼东南侧疗区规划为国际病房，环境优异，设备先进。经过多年的发展，已成为规模较大，技术力量较强的具备国际医疗服务能力的专业科室。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。