宽城满族自治县医院，作为一家集医疗、教学、科研、急救、预防保健和康复为一体的国家二级甲等综合医院，拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。医院特别重视罕见遗传性疾病如凝血酶原缺乏症的诊断与治疗。医院设有专业的血液科，配备有先进的检测设备，如全自动化学发光免疫检测系统和病毒载量检测系统，能准确诊断凝血酶原缺乏症。医院拥有一批经验丰富的医生和护士团队，能够为患者提供精准、安全的个体化治疗方案。医院始终以“提高医疗质量、保障医疗安全”为目标，致力于为宽城及周边地区患者提供最优质的医疗服务，确保凝血酶原缺乏症患者得到及时、有效的治疗。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。