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大连黄海医院,大连403医院,403医院,四零三医院先天性甲状腺功能不全专家

简介:

大连黄海医院,是大连市城镇职工医疗保险定点医院、大连市工伤保险定点医院。是一所集医疗、科研及预防保健于一体的具有专科特色的现代化综合性医疗机构。医院展开床位300张,工作人员300人。医院现有东北首台美国GE公司生产的VCT-XT 128层64排螺旋CT、核磁共振成像仪、彩色多普勒超声诊断仪、碎石机、全自动生化分析仪等300余台件先进仪器设备。医院设有27个科室,功能完善、特色鲜明。软组织损伤外科为国内、军内首家软组织损伤治疗专科,现为 “中国人民解放军沈阳军区软组织损伤医疗研究中心”,通过综合措施治疗各种类型颈椎病、腰椎间盘突出症等疾病,疗效突出,建科30年来已为近30万患者解除了病痛。骨科(显微外科)在辽南地区最早开展断指再植业务,现为“中国人民解放军沈阳军区手外伤专科治疗中心”、“大连市二级医学重点学科”,现已经成功为4000余名患者进行了断指(趾)再植手术,成活率达96%。风湿免疫科为“沈阳军区联勤第二分部风湿免疫疾病诊治中心”,开展对类风湿性关节炎等风湿免疫疾病的诊断和治疗,形成了鲜明的特色。医院坚持走科技兴院之路,取得了多项科研成果。建院以来,共有39项课题研究获得军队科技进步奖和医疗成果奖,“十一五”期间,获得国家实用新型专利两项。医院始终坚持“姓军为兵、特色鲜明、文明服务、和谐发展”办院理念,以病人为中心,以优质的医疗服务回报广大官兵和地方群众,让每一位走进解放军第403医院的患者都得到专业、优质、高效的诊疗,让每一位患者的生命更加亮丽、家庭更加幸福、事业更加辉煌!​先天性甲状腺功能低下症是一种由于甲状腺激素合成不足或其受体缺陷引起的代谢性疾病,它是儿童期常见的致残疾病,在生长发育期、怀孕、哺乳、寒冷、感染,创伤还有有精神刺激的时候,机体对于甲状腺激素需要量增多,引起相对性的碘不足,加重或者是诱发甲状腺肿,甲状腺,去除病因首先去除病因,由于膳食因素引起,应先调整饮食,如为药物引起,要停药或换另一种药物代替,从病因、临床表现等方面相互鉴别,第一首先一定要加强营养,多吃富含碘丰富的食物,如紫菜、海带。海鱼,虾贝类等含碘丰富的食物。第二、一定要提倡使用加碘盐,碘营养状况评价、甲状腺功能化验、甲状腺超声、甲状腺核素扫描检查、尿碘排出量检查,必要时可以做骨龄检测、头颅CT、脑电图检测,。

王晓涛 副主任医师

呼吸、心血管、康复等相关方面专业

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擅长:呼吸、心血管、康复等相关方面专业
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赵治国 住院医师

优秀皮肤性病科医生,擅长过敏性皮肤病:湿疹、荨麻疹、特应性皮炎;白癜风、银屑病,在治疗常见性病、真菌性皮肤病:手足癣、体癣、甲癣(灰指甲)以及变态反应性皮肤病方面有丰富经验

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擅长:优秀皮肤性病科医生,擅长过敏性皮肤病:湿疹、荨麻疹、特应性皮炎;白癜风、银屑病,在治疗常见性病、真菌性皮肤病:手足癣、体癣、甲癣(灰指甲)以及变态反应性皮肤病方面有丰富经验
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患友问诊

患者咨询关于甲状腺结节、颈部淋巴结及甲状腺质地不均的问题,寻求医生的解答和建议。患者女性66岁
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2024-11-17 00:54:22
TSH值偏高,担心影响智力发育,询问复查时间和注意事项。患者男性32岁
23
2024-11-17 00:54:22
42天新生儿游离甲状腺激素偏高,咨询检查项目和后续处理。患者女性1个月10天
3
2024-11-17 00:54:22
宝宝考虑补充藻油DHA以营养大脑神经,增强记忆力。宝宝每天早上空腹服药,担心服用藻油DHA是否有影响。
16
2024-11-17 00:54:22
新生儿出生时体重低,四肢活力差,精神状态不佳,近期被诊断出鲍曼不动杆菌肺炎和先天甲状腺功能低下,现正在接受治疗,家长担心宝宝的健康问题。患者女性18天
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2024-11-17 00:54:22
新生儿被诊断出先天性甲状腺功能低下,尽管母亲在孕期甲状腺功能检查结果正常。这种情况可能由多种因素引起,包括遗传和环境因素。
12
2024-11-17 00:54:22
患者自述出生时有甲减,现已服用甲状腺药物两个月,T4指标略高,担心是否有甲亢倾向,询问是否需要终生用药及用药量是否合适。患者信息:出生时有甲减,孕期母亲无甲状腺问题。
53
2024-11-17 00:54:22
孩子出生后未查甲状腺功能,现六个月,抽血检查发现甲状腺功能偏高,询问原因及应对措施。患者女性6个月6天
20
2024-11-17 00:54:22
孕10周患者,甲状腺指标异常,担心是否是甲亢?患者女性30岁
62
2024-11-17 00:54:22
新生儿16天大,出生时足底血查出甲状腺低退,复查结果显示促甲状腺素水平略高,家长担心是否需要治疗?患者男性11天
58
2024-11-17 00:54:22

科普文章

#先天性甲状腺机能不全#儿童监护#丰乳后乳腺查体
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1.儿童先天性神经管闭合不全是胎儿的中枢神经系统在胚胎过程中发育缺陷。
 
正常神经管发育是在胚胎的第15~17日开始,至胚胎22日左右,神经褶的两侧开始互相靠拢,形成神经管,前后均有空隙,在胚胎的24--26日时,前孔及后孔会陆续关闭。如果不关闭会造成神经管的畸形。
 
       神经管畸形主要包括无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂、唇裂及腭裂等。
 
2.神经管闭合不全的病因包括遗传因素、妊娠早期绒毛膜促性腺激素产生减少或胚胎受体对激素不敏感、维生素B12和叶酸缺乏、妊娠早期剧烈呕吐或妊娠合并糖尿病酮症酸中毒、妊娠早期感染高热、孕妇长期在高温环境中工作、妊娠早期用药不当等。
 
3.神经管最终发育成脑、脊髓、头颅背部和脊椎的部位。如果神经管闭合不全,出生时上述部位就可能出现发育畸形。神经管畸形的胎儿在宫内常常因胎儿不能吞咽羊水而致孕妇羊水过多。
 
    4.脊柱裂是最常见的神经管发育畸形,可以分为隐性脊柱裂,脊柱裂伴有脑脊膜膨出,脊柱裂伴有脊髓、脑脊膜膨出以及脊柱裂伴有一些少见的畸形,如脊髓内积水、无脊髓、皮样囊肿等。
 
   隐性脊柱裂,不容易早期发现,可以没有神经系统的症状,对健康也没有影响,往往在缺损部位的皮肤上面常有一些异常的现象,如一撮毛、有小窝、有痣、有色素沉着、皮肤皮下脂肪增厚等,主要通过x线检查确诊

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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