汕头大学医学院第一附属医院是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的大型综合医院,在常染色体隐性遗传疾病如假性维生素D缺乏性佝偻病等领域具有显著的专业优势。医院设有专门的遗传病诊疗中心,拥有一支高水平的医疗团队,配备先进的检测设备,致力于为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院在广东省内率先开展假性维生素D缺乏性佝偻病的研究与治疗,为患者带来福音。汕头大学医学院第一附属医院,为假性维生素D缺乏性佝偻病患者提供全面、优质的医疗服务,助力患者战胜病魔。为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。