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河北医大二院小脑共济失调专家

简介:

河北医科大学第二医院,作为集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合医院,拥有强大的神经内科诊疗团队。医院在脊髓-小脑共济失调(SCAs)等神经系统遗传变性病的治疗上具有丰富的临床经验和专业的治疗实力。医院设有国家级临床重点专科——神经内科,配备有先进的医疗设备和技术,如1.5T及以上核磁共振、数字血管造影机等。医院致力于为SCAs患者提供全面、精准的诊疗服务,以实现精准治疗、康复护理一体化。河北医科大学第二医院,致力于为SCAs患者带来希望与康复。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,颅脑,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

王惠娟 主任医师

脑血管病、帕金森病及运动障碍、重症肌无力、癫痫、周围神经病等神经内科疾病以及神经内科疑难杂症的诊治

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擅长:脑血管病、帕金森病及运动障碍、重症肌无力、癫痫、周围神经病等神经内科疾病以及神经内科疑难杂症的诊治
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孙世超 副主任医师

神经内科系统疾病,脑血管病,头晕,焦虑抑郁,失眠

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擅长:神经内科系统疾病,脑血管病,头晕,焦虑抑郁,失眠
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于萍 副主任医师

神经内科系统疾病

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擅长:神经内科系统疾病
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田晓瑜 副主任医师

癫痫

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擅长:癫痫
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田新英 主任医师

脑血管病及运动神经元病、帕金森病、痴呆等神经系统变性病、周围神经病的诊治

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擅长:脑血管病及运动神经元病、帕金森病、痴呆等神经系统变性病、周围神经病的诊治
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卜晖 主任医师

神经内科多发病、常见病,如头痛、头晕、肢体麻木、抽搐、瘫痪、痴呆及神经衰弱,脑血管病、炎症、周围神经病、神经变性疾病;神经内科疑难杂症如神经变性疾病、肌萎缩侧索硬化等

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擅长:神经内科多发病、常见病,如头痛、头晕、肢体麻木、抽搐、瘫痪、痴呆及神经衰弱,脑血管病、炎症、周围神经病、神经变性疾病;神经内科疑难杂症如神经变性疾病、肌萎缩侧索硬化等
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董梅 主任医师

脑血管疾病专业:脑梗塞,脑出血,短暂脑缺血等症;周围神经疾病专业:面瘫,三叉神经痛,四肢无力等症;多发性硬化病专业:频发瘫痪症,视力障碍等症;癫痫专业:抽搐症,意识丧失症,优化癫痫药物方案;头晕专业:头昏症,眩晕等症;记忆障碍门诊:健忘症。

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擅长:脑血管疾病专业:脑梗塞,脑出血,短暂脑缺血等症;周围神经疾病专业:面瘫,三叉神经痛,四肢无力等症;多发性硬化病专业:频发瘫痪症,视力障碍等症;癫痫专业:抽搐症,意识丧失症,优化癫痫药物方案;头晕专业:头昏症,眩晕等症;记忆障碍门诊:健忘症。
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孙雅菲 副主任医师

神经内科疾病

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擅长:神经内科疾病
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李振飞 副主任医师

神经系统疾病

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擅长:神经系统疾病
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贾珍 副主任医师

擅长脑血管病及中枢神经系统脱髓鞘疾病,如视神经脊髓炎谱系疾病、多发性硬化、MOGAD等。以及神经系统免疫相关疾病如重症肌无力、吉兰-巴雷综合征等。

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擅长:擅长脑血管病及中枢神经系统脱髓鞘疾病,如视神经脊髓炎谱系疾病、多发性硬化、MOGAD等。以及神经系统免疫相关疾病如重症肌无力、吉兰-巴雷综合征等。
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患友问诊

患者家属咨询关于小脑萎缩共济失调的问题,包括症状表现、检查建议和治疗建议。患者男性61岁
40
2024-11-18 12:18:04
小脑共济失调,遗传病检测疑问。患者男性46岁
69
2024-11-18 12:18:04
患者因小脑共济失调寻求医疗咨询和处方服务,但缺少精神科诊断。医生要求患者提供精神科诊断报告以便开具处方。患者女性41岁
39
2024-11-18 12:18:04
大脑不济,服用DHA,孕期,想增加用量。
5
2024-11-18 12:18:04
62岁患者,患有小脑共济失调,咨询呋喃硫胺片和胞磷胆碱钠片的服用问题。患者女性62岁
58
2024-11-18 12:18:04
患者焦虑症状持续多年,未规范用药,寻求医生建议。
61
2024-11-18 12:18:04
走路不稳,医生诊断为小脑共济失调,正在服用盐酸丁螺环酮治疗。患者男性22岁
40
2024-11-18 12:18:04
走路不稳,说话不清,怀疑小脑共济失调。患者男性7岁
26
2024-11-18 12:18:04
小脑共济失调患者,寻求盐酸丁螺环酮片购买,因处方问题无法购买。患者女性39岁
31
2024-11-18 12:18:04
患者小脑萎缩共济失调,出现发晕呕吐症状,咨询症状缓解及药品使用注意事项。
34
2024-11-18 12:18:04

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【遗传性共济失调】沈女士被遗传性共济失调困扰多年,来院时仍有站立不稳,行走易跌倒,语言迟钝,不能上下台阶,走路需他人帮扶等症状困扰生活!郭主任接诊后,经详细检查诊断为“遗传性共济失调”,为其采用一对一专属神经修复治疗方案,接受治疗后,说话流畅,四肢恢复灵活,不需搀扶可以自己行走!
对于一个运动能力有障碍的人来说,能跑能走是多么的奢侈,希望善良的我能早日盼到基因药的出世!
#小脑共济失调
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小脑性共济失调
#小脑共济失调
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小脑萎缩病人使用三个疗程可以平稳走路,加油✊
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