蚌埠市第二人民医院是一所历史悠久,集医疗、科研、教学为一体,规模较大的综合性医院,也是蚌埠市唯一的一所红十字医院。它始创于1925年,其前身为意大利在华开办的教会医院,名为“仁慈医院”。1994年被国家卫生部评为“二级甲等医院”,1996年被评为“国家级爱婴医院”,现为卫生部紧急救援中心网络医院。医院占地面积6500平方米,建筑面积2.6万平方米,编制床位450张,现有职工697人,其中,高级专业技术人员62名,中级专业技术人员244人。医院设备先进,现拥有西门子40排螺旋CT,西门子大型C臂X光机(含DSA)、多功能数字化胃肠X光机,准分子激光治疗(近视)仪,德国产数字化X线机摄影系统(DERAYU-100型DR),高档彩超、全自动生化仪、麻醉机、呼吸机、监护仪、腹腔镜、电子内窥镜、血液净化系统、手术显微镜、十二道心电图机、数码眼底相机、小儿呼吸机、体外循环机、便携式呼吸机、肺功能仪、移动X光机等一大批现代化先进医疗设备。医院坚持“院有重点,科有特色,人有专长”的科技兴院战略,注重学科建设和发展。医院专科设置齐全,设有15个病区,现拥有省内技术领先的省级重点特色专科心血管内科;饮誉皖北地区的市级重点学科眼科;具有传统技术优势的市级重点口腔科和拥有独立ICU室的市级重点脑外科。另外,还拥有独立开展体外循环心内直视手术的心胸外科;显微技术精湛的手外科;治疗不孕不育症有特长的妇产科等;心脏介入治疗、椎间盘介入治疗、断指(肢)再植、内窥镜诊治、口腔正畸治疗、准分子激光治疗近视、白内障复明等在蚌埠市都有一定的影响力,独具特色。医院还设有心血管疾病研究所、眼病防治所、优生研究室、消化系统疾病研究室等市医疗科研机构,积极开展科研创新。奈泽洛夫综合征因常染色体隐性遗传缺陷胸腺无淋巴发育不良所致。本病属常染色体隐性遗传病,部分患者有嘌呤核苷磷酸化酶缺陷,即嘌呤替代途径的酶缺乏。,主要病因:骨髓多能造血干细胞发育不全,常染色体或伴性染色体隐性遗传等,免疫系统,全身,1.一般疗法 (1)加强护理和营养 (2)预防感染 (3)避免接种疫苗 2.抗感染疗法 3.免疫替补疗法,易混淆疾病:溶血性贫血,1忌吃容易上火的食物;如薯片、麻花、煎饼;2忌吃富含油脂的食物;如猪油、肥肉、羊油;3忌吃腌制的食物;如咸蛋、咸鱼、咸鸡。,婴儿期即发生严重和反复的局部或全身性念珠菌感染、致死性水痘、肺猪囊尾蚴病、细菌性肺炎和败血症。Coomb试验阳性的溶血性贫血常见患者外周血淋巴细胞显著减少,但免疫球蛋白水平正常或接近正常。即可诊断。,。