首都医科大学附属北京儿童医院，作为国家儿童医学中心（北京），在马凡综合征等遗传性结缔组织疾病治疗领域具有显著优势。医院设有心血管内科，专注于心血管系统疾病的诊疗，特别是针对马凡综合征合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤有丰富的临床经验。医院配备先进的诊疗设备，拥有一支经验丰富的专家团队，为患者提供全面、精准的治疗方案。同时，北京儿童医院秉承“以病人为中心，全心全意为儿童服务”的宗旨，致力于为马凡综合征患儿提供优质、高效的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤，常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因，全身，无特殊疗法,预防感染,对症治疗，K-T综合征，避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等，裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查，。