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邯郸市第四医院牙槽部骨折专家

简介:

邯郸市第四医院,始建于1954年,是一所国家综合性二级甲等医院。医院设有床位460张,中高级专业技术人员206人,拥有先进医疗设备百余台件。作为河北省全科医学临床培训基地,我院致力于提供优质的医疗服务,尤其在牙槽骨结构破坏或连续性中断等头面部暴力伤害治疗方面具有丰富经验。医院引进了如日本奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪、日本富士CR数字成像系统等先进设备,开展了多专科的腹腔镜、汽化电切镜和内窥镜下微创手术治疗等新技术。我院以“团结、务实、奉献;爱岗、敬业、为民”的医院精神,竭诚为广大患者提供专业、高效的治疗服务。近年来,邯郸市第四医院在治疗牙槽骨结构破坏等疾病方面取得了显著成果,赢得了社会各界的高度认可。是头面部遭受较强暴力所造成的牙槽骨结构破坏或连续性中断,主要是由于外部暴力作用所引起,牙槽骨,对症治疗,抗感染治疗,手术治疗,根据损伤史、临床特点和X线摄片检查而明确诊断,避免生冷、辛辣、刺激性、需用力咀嚼的食物,忌烟酒,X线检查,CT检查,MRI检查,口腔检查,。

马东 主治医师

各类疾病诊断和治疗。

好评 99%
接诊量 6339
平均等待 -
擅长:各类疾病诊断和治疗。
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韩梅 主治医师

高血压,脑血管疾病,慢性肾功能衰竭,肾病综合征,糖尿病肾病,贫血,呼吸道感染,支气管哮喘,

好评 99%
接诊量 1.2万
平均等待 -
擅长:高血压,脑血管疾病,慢性肾功能衰竭,肾病综合征,糖尿病肾病,贫血,呼吸道感染,支气管哮喘,
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刘玉亭 主治医师

擅长慢性阻塞性疾病、支气管哮喘、重症肺炎、呼吸衰竭、肺栓塞、肺动脉高压、间质性 肺病、肺癌、睡眠呼吸暂停低通气综合征等疾病的诊治。能独立开展气管镜,肺功能,睡眠监测项目。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长慢性阻塞性疾病、支气管哮喘、重症肺炎、呼吸衰竭、肺栓塞、肺动脉高压、间质性 肺病、肺癌、睡眠呼吸暂停低通气综合征等疾病的诊治。能独立开展气管镜,肺功能,睡眠监测项目。
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张蕾蕾 主治医师

妇科常见病,生殖道炎症,宫颈病变,异常子宫出血,手术指征等的诊断与治疗

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:妇科常见病,生殖道炎症,宫颈病变,异常子宫出血,手术指征等的诊断与治疗
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郜二明 主治医师

新生儿及婴幼儿发热,咳嗽,腹泻,黄疸等常发疾病。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:新生儿及婴幼儿发热,咳嗽,腹泻,黄疸等常发疾病。
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史照辉 主治医师

消化性溃疡,功能性胃肠病,溃疡性结肠炎,克罗恩病,食管炎,肝硬化,胃肠功能紊乱,腹泻便秘,糖尿病

好评 99%
接诊量 1416
平均等待 30分钟
擅长:消化性溃疡,功能性胃肠病,溃疡性结肠炎,克罗恩病,食管炎,肝硬化,胃肠功能紊乱,腹泻便秘,糖尿病
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常富勇 主治医师

擅长上下呼吸道感染,口腔溃疡,咽峡炎,肺部疾病,及胃肠炎,胃十二指肠溃疡等疾病

好评 99%
接诊量 1450
平均等待 -
擅长:擅长上下呼吸道感染,口腔溃疡,咽峡炎,肺部疾病,及胃肠炎,胃十二指肠溃疡等疾病
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李玲燕 主治医师

内科常见病多发病的诊治,糖尿病,糖尿病肾病,慢性肾炎,肾病综合征,慢性肾功能衰竭,尿毒症,血液透析及其相关并发症的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内科常见病多发病的诊治,糖尿病,糖尿病肾病,慢性肾炎,肾病综合征,慢性肾功能衰竭,尿毒症,血液透析及其相关并发症的诊治。
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患友问诊

患者因牙缝疼痛咨询牙膏使用问题,关心该牙膏是否有效且安全。
37
2024-11-17 20:31:56
智齿矫正后下牙洞疼痛一周,无特殊病史。患者女性27岁
11
2024-11-17 20:31:56
口腔牙骨下方感觉异常,疑似牙齿问题。患者女性48岁
14
2024-11-17 20:31:56
孩子5岁,吃东西时牙缝疼,牙龈发红,有小白点。患者女性4岁
52
2024-11-17 20:31:56
牙痛,前天晚上开始,牙齿表面未见蛀牙,疼痛约一个多小时一次,每次10分钟,自发性疼痛,夜间疼痛无加重。患者男性32岁
48
2024-11-17 20:31:56
牙洞大,牙髓感染,凉水刺激不适,需做根管治疗。患者男性26岁
8
2024-11-17 20:31:56
牙齿有牙洞,疼痛数日,疑为蛀牙或牙龈发炎。患者男性27岁
30
2024-11-17 20:31:56
牙洞疼痛,已有数日,伴有冷热不适,未用药。
42
2024-11-17 20:31:56
患者因牙齿问题咨询医生,考虑进行牙齿种植。医生建议线下拍片检查以确定牙槽骨情况,并指出下牙有牙齿牙髓坏死需治疗。患者担心种植难度,并考虑前往成都华西种植科就诊。患者男性46岁
30
2024-11-17 20:31:56
智齿旁牙洞疼痛,经常上火后加剧。
45
2024-11-17 20:31:56

科普文章

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

#尿路梗阻
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膀胱造口术,其适应症主要有以下几方面:
 
下尿路梗阻
 
• 如前列腺增生症,老年男性多发,增生的前列腺压迫尿道,使排尿困难,严重时可致尿潴留,药物治疗无效且不适宜手术者,需行膀胱造口术缓解症状。
 
• 尿道狭窄也会引起排尿障碍,由外伤、医源性损伤等导致的严重尿道狭窄,在治疗前为解决排尿问题,常需膀胱造口。
 
神经源性膀胱功能障碍
 
• 脑血管意外、脑肿瘤等中枢神经系统疾病,以及糖尿病周围神经病变等周围神经系统疾病,均可引发神经源性膀胱,导致膀胱逼尿肌收缩无力或尿道括约肌功能失调,出现排尿困难、尿潴留等,此时可考虑膀胱造口术。
 
其他情况
 
• 如尿道损伤,在损伤修复前,为保证尿液顺利排出,避免尿液外渗引发感染等并发症,需行膀胱造口术。
 
• 某些泌尿系统手术后,如膀胱、前列腺等部位的手术,为保证术后膀胱的充分休息和愈合,也会临时性行膀胱造口术。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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