京东健康互联网医院
网站导航

徐州市妇幼保健院22号染色体缺如综合征专家

简介:

徐州医科大学附属徐州妇幼保健院始建于1957年,是一所集医疗、保健、教学、科研于一体的三级甲等妇幼保健院。医院拥有全国卫生系统先进单位、全国三八红旗集体、全国妇幼健康服务集体等多项省、市级荣誉。与中科院大连化物所共建张玉奎院士工作站、医学系统生物学联合实验室,是上海市红房子妇产科医院技术协作单位,并建立淮海经济区医学遗传与出生缺陷防控专科联盟。医院综合评价跻身全国地市级妇幼保健院前30强。现编制床位700张,实际开放718张,年门诊量100万人次、出院3.7万人次,平均住院天数6.7天。建院以来已有40余万婴儿诞生。医院设有临床、保健、医技等科室64个,其中一级22个,二级科室42个。现拥有省临床重点专科1个-产科,省级临床重点专科建设单位-妇科,省妇幼保健重点学科12个-妇产科、辅助生殖医学中心、遗传医学中心等。在职职工1000人,卫技人员849人。医院占地面积16368平方米,建筑面积44800平方米,业务用房面积为41380平方米。经市政府批准,我院拟建新院占地112亩,建筑面积21万平方米,开设床位700张。徐州医科大学附属徐州妇幼保健院在遗传医学领域拥有丰富的临床经验和专业技术,致力于提供高质量的遗传疾病诊疗服务。同时,医院注重对患者的健康教育和预防措施,帮助患者更好地了解和预防相关疾病。欢迎患者选择我们的医院进行诊疗,我们将竭诚为您提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈坤 主治医师

精通新生儿相关疾病的诊断和治疗

好评 100%
接诊量 77
平均等待 -
擅长:精通新生儿相关疾病的诊断和治疗
更多服务
林继慧 主治医师

生育备孕相关问题,试管婴儿,不孕不育,子宫内膜异位症,妇科常见病,人工流产等,妇产科相关问题

好评 100%
接诊量 82
平均等待 15分钟
擅长:生育备孕相关问题,试管婴儿,不孕不育,子宫内膜异位症,妇科常见病,人工流产等,妇产科相关问题
更多服务
褚英 主任医师

擅长儿童营养与喂养、生长发育评估与指导;儿童喂养困难及营养性疾病诊治;儿童孤独谱系障碍、言语及智力发育迟缓、儿童注意缺陷多动障碍诊疗。

好评 91%
接诊量 25
平均等待 -
擅长:擅长儿童营养与喂养、生长发育评估与指导;儿童喂养困难及营养性疾病诊治;儿童孤独谱系障碍、言语及智力发育迟缓、儿童注意缺陷多动障碍诊疗。
更多服务
李坤 住院医师

妇产科疾病的超声诊断

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:妇产科疾病的超声诊断
更多服务
王传侠 住院医师

暂无

好评
接诊量
平均等待
擅长:暂无
更多服务
魏媛 主治医师

宫颈癌前病变、宫颈癌的诊治,HPV感染相关疾病,子宫内膜息肉、宫腔粘连、子宫内膜病变等相关宫腔疾病的诊治,宫腔镜下诊治输卵管相关性不孕等

好评
接诊量
平均等待
擅长:宫颈癌前病变、宫颈癌的诊治,HPV感染相关疾病,子宫内膜息肉、宫腔粘连、子宫内膜病变等相关宫腔疾病的诊治,宫腔镜下诊治输卵管相关性不孕等
更多服务
陈焕侠 住院医师

暂无

好评
接诊量
平均等待
擅长:暂无
更多服务
袁娌咏 主治医师

产科常见病多发病

好评
接诊量
平均等待
擅长:产科常见病多发病
更多服务
彭凤云 主任医师

暂无

好评
接诊量
平均等待
擅长:暂无
更多服务
王巧莲 主任医师

孕期保健、优生优育及产科高危妊娠;妇科肿瘤的诊治,尤其是肿瘤的综合治疗

好评
接诊量
平均等待
擅长:孕期保健、优生优育及产科高危妊娠;妇科肿瘤的诊治,尤其是肿瘤的综合治疗
更多服务

患友问诊

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁
22
2024-11-13 05:00:10
我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁
29
2024-11-13 05:00:10
37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。
54
2024-11-13 05:00:10
我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁
28
2024-11-13 05:00:10
男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁
59
2024-11-13 05:00:10
我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁
23
2024-11-13 05:00:10
宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天
46
2024-11-13 05:00:10
备孕期间男性咨询叶酸服用问题
54
2024-11-13 05:00:10
我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁
64
2024-11-13 05:00:10
我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁
34
2024-11-13 05:00:10

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
3
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
#22号染色体缺如综合征
11
小科普
#22号染色体缺如综合征
2
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
#22号染色体缺如综合征
1
干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
#22号染色体缺如综合征
8
不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
#22号染色体缺如综合征
7
分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
#22号染色体缺如综合征
13
克鲁宗综合征治疗成本有多大?
#22号染色体缺如综合征
1
🧬22q11.2微缺失
#22号染色体缺如综合征
6
选喜欢吃的东西
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号