眉县人民医院创建于1940年,是二级甲等医院、省级文明单位、全国百姓放心百佳示范医院、全国首批公立医院综合改革试点县医院。承担着全县医疗、教学科研、预防保健、公立医院改革试点工作和各类公共卫生服务项目的落实,目前开放床位550张,年门诊病人20余万人次,住院病人2万余人次;是全县急救中心,承担着全县急救、各类应急救援和现场保障任务;是西安交通大学等多家医学院校教学和协作医院,承担着各级各类专业技术人才的带教和培养任务;是全县乡村卫生人才的培训基地,承担着县镇一体化对口帮扶各项任务;是医保合疗、优抚和各类保险定点报销合作单位,承担着各项惠民政策的宣传落实任务。医院位于眉县城区平阳街中段,占地12413平方米,开放床位550张,现有职工600余人,其中硕士研究生4人,大学学历200余人,高级专业技术人员50余人、中级专业技术人员120余人。拥有建筑面积2万平方米的新住院大楼,内设标准化产房、层流净化手术室和血液透析中心;开设5个内科、2个外科、2个骨科、2个儿科、妇产科、五官科、麻醉手术室、康复科、中医科、肛肠皮肤科、CT室、放射科、影像科、检验科、健康体检中心、残疾人康复中心、疼痛治疗门诊,设有等26个临床医技科室,其中呼吸内科和泌尿外科为市级重点专科,13个护理单元中9个已开展优质护理示范工程,全面系统地为广大群众提供舒适、便捷、优质的诊疗服务。医院拥有德国西门子1.5T核磁共振、美国GEⅡ双排螺旋CT、美国GELogiq7型彩超诊断仪、意大利GMMDR直接数字摄影机、鼻窦镜、关节镜、德国狼牌电视腹腔镜、胆道镜、输尿管镜、气压弹道碎石系统及前列腺电切系统等先进设备一百余台(件)。目前开展CT引导下肺及胸膜穿刺活检、骨髓活检、术中快速冰冻切片和“抗酸染色”病理检查;电视腹腔镜胆囊阑尾联合切除、胰十二指肠切除、肝叶切除、经皮肝穿刺胆道引流(PTCD)、肾盂成形、经皮肾镜气压弹道碎石、泌尿系体外超声碎石、人工膝髋关节置换、髓内肿瘤切除、复杂外伤性足部畸形的矫治术、断肢(指、趾)再植、颈椎骨折伴颈髓损伤内固定、颈前路椎间盘摘除植骨融合术、阴式子宫切除、白内障摘除及人工晶体植入等手术;围手术期患者带泵胰岛素治疗、恶性肿瘤的系统化疗、血液透析、残疾人康复等诊疗技术新项目。医院始终坚持“一流技术、一流设备、一流服务、一切以病人为中心”的办院宗旨,坚持“科技立院、质量建院、人才兴院、管理强院”的发展战略,树立“人人都是医院形象,事事围绕医疗质量”的服务理念,狠抓医疗质量、强化医院管理、不断提升医院综合服务能力,全院党员干部职工爱岗敬业、乐于奉献、团结拼搏、开拓创新,努力创建“人民满意医院”,积极为广大群众提供优质、高效、安全、便捷的医疗和保健服务。韦格内肉芽肿是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征,主要累及上下呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。男女均可发生,男女比例为3:2,半数以上发病年龄为30~50岁。多数病人有发热、体重减轻、乏力、关节痛、肌痛等,典型表现为上呼吸道、肺及肾脏病变三联症状。,病因尚不清楚,由于多数患者先有上呼吸道症状,继有肾小球肾炎,因此有人认为上呼吸道感染后被分离的缓释蛋白可成为致敏原,导致机体产生变态反应而发生疾病。 有报道用三甲氧苄氨嘧啶(TMP)及碘胺甲基异恶唑(SMZ)治疗获得长期存活,提示本病与微生物感染有关。半数病例类风湿因子阳性,具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物,并有细胞免疫介入。 许多资料发现,活动期韦格内肉芽肿患者具有中性粒细胞胞浆抗体,并有抗SSA及抗SSB抗体阳性,经免疫抑制剂治疗,病情缓解时,血清抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)可消失,病情复发时可再次出现,表明ANCA与本病发病机制有关。,口腔,局限型可行X线治疗,选用单一肾上腺皮质激素或免疫抑制剂即可有效。系统型未予治疗者则预后差。80%患者一年内常死于肾功能衰竭。早期诊断,早期治疗,在肾功能损害前予以积极治疗,使本病预后大为改观,93%患者可达到完全缓解。目前多主张尽早采用肾上腺糖皮质激素合并免疫抑制剂联合疗法,病情好转后减低剂量。免疫抑制剂可选用环磷酰胺、硫唑嘌呤、氨甲蝶呤等。环磷酰胺可作为治疗本病的基本药物。待病情稳定、缓解后持续用药1年以上,逐渐减量至终止治疗,停药后复发再次治疗仍有效。 对于已发生肾功能衰竭者,疗效一般不满意,除应用强有力的联合治疗外,有报告采用血液透析及肾移植而获得成功者。最近有报告用复方新诺明作为治疗本病的辅助药物。,无,无,1.白细胞计数、嗜酸性粒细胞常增高 慢性肾功能不全者常有小细胞性贫血,血沉增高,特别当系统受累时更为明显。尿液检查,出现蛋白、红白细胞提示肾脏受累,肾功能与肾受损的病变一致。部分病例类风湿因子阳性,γ球蛋白增高,循环免疫复合物增高,血清补体正常或轻度增高,抗SSA、SSB抗体,抗平滑肌抗体阳性。 近年许多文献报告,用嗜中性粒细胞作为抗原底物的间接免疫荧光法测定病人的血清抗嗜中性粒细胞浆抗体(ANCA)是本病的特异性抗体。呈亮、粗颗粒的胞浆型,活动期的敏感性为70%~100%,特异性为86%,可作为诊断本病和监测活动性的指标。 2.X线检查 胸片示两肺多发性病变,早期多为非特异性间质浸润,继而出现浸润性、结节性、甚或空洞性病灶、孤立性肿块等,类似肺炎、结核、肺癌等。少数病人可因肉芽肿阻塞气道形成肺不张。支气管体层显相示气管或支气管狭窄。上呼吸道X线显示鼻窦黏膜增厚,甚至鼻及鼻窦骨质破坏。 3.病理检查 上呼吸道病变活检可显示血管炎或坏死性肉芽肿。反复检查可提高阳性率。肾活检在部分病例可见肾小球局灶性、节段性、坏死性肾小球肾炎。,。