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浙江萧山医院Becker型肌营养不良症[贝氏肌营养不良症]专家

简介:

浙江萧山医院,浙江萧山医院位于萧山区回澜路66号,是一家以肿瘤防治、精神卫生两大特色专科为龙头的综合性医院、省文明单位。医院核定床位300张,设有门诊部、五个住院病区、肿瘤放射治疗中心及商业城医院、市心门诊部、回澜南苑门诊部、萧绍路门诊部四个医疗点。门诊部主要科室有:内科、外科、肿瘤科、乳腺病科、精神卫生科、神经内科、心理咨询、心理测验、中医科、口腔科、理疗科等临床科室和彩超、脑电图、放射、胃镜、检验、病理等医技辅助科室。拥有德国西门子直线加速器、钴—60放射治疗机、深部X线机、模拟定位机、经颅多普勒仪、全自动生化分析仪、日本岛津500毫安X光机、德国德尔格全自动麻醉机、美国和芬兰的循环气体监护仪、心电监护仪等各种医疗设备和成套的心理测验手段。五个住院病区中的一、二、三病区为精神科病区,主要收治各种急慢性精神病人、神经症和康复病人;四、五病区为肿瘤科病区,主要收治各类肿瘤病人,内、外科病人、肿瘤科手术、放化疗病人等。各病区均有经验丰富的副主任医师和高年资主治医师业务指导和查房,设有单人、双人康复病房(配有电视、空调、独立卫生间)和普通病房,配有病人活动室,开展家庭病床和预约上门及医后服务、随访、电话咨询等服务项目。商业城医院、市心门诊部、回澜南苑等医疗点均以开展社区医疗保健服务、方便居民就医为主。呈X连锁隐性遗传,基因突变,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

陈凯 副主任医师

失眠障碍,焦虑障碍,抑郁症,双相情感障碍,精神分裂症,癔症,应激相关障碍,青少年心理健康,器质性精神障碍

好评 100%
接诊量 190
平均等待 30分钟
擅长:失眠障碍,焦虑障碍,抑郁症,双相情感障碍,精神分裂症,癔症,应激相关障碍,青少年心理健康,器质性精神障碍
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俞纯青 主任医师

擅长儿科常见病,多发病的诊断与治疗,参与新生儿、儿童危重症的抢救工作,特别在儿童保健,儿童呼吸专科领域有独特的见解,能开展儿童支气管镜的检查。

好评 99%
接诊量 233
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见病,多发病的诊断与治疗,参与新生儿、儿童危重症的抢救工作,特别在儿童保健,儿童呼吸专科领域有独特的见解,能开展儿童支气管镜的检查。
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徐嘉望 主任医师

呼吸道感染,哮喘,过敏,消化道疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:呼吸道感染,哮喘,过敏,消化道疾病
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杨杰 副主任医师

心血管专科医生

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:心血管专科医生
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张鹏 副主任医师

情感障碍,亲子关系,婚姻家庭

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:情感障碍,亲子关系,婚姻家庭
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沃晓枫 副主任医师

过敏性皮肤病,湿疹,皮炎,面部皮炎,激素依赖性皮炎,痤疮,黄褐斑,荨麻疹,足癣,甲癣,股癣,体癣,寻常疣,跖疣,HPV感染,神经性皮炎,性病,梅毒,尖锐湿疣,淋病,单纯疱疹,带状疱疹,

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:过敏性皮肤病,湿疹,皮炎,面部皮炎,激素依赖性皮炎,痤疮,黄褐斑,荨麻疹,足癣,甲癣,股癣,体癣,寻常疣,跖疣,HPV感染,神经性皮炎,性病,梅毒,尖锐湿疣,淋病,单纯疱疹,带状疱疹,
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陈国方 副主任医师

骨质疏松病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:骨质疏松病的诊治
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韩晓 副主任医师

儿科常见病、多发病的诊治, 尤其擅长诊治新生儿黄疸、新生儿肺炎、新生儿肠炎、新生儿呼吸窘迫综合症、早产儿等

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:儿科常见病、多发病的诊治, 尤其擅长诊治新生儿黄疸、新生儿肺炎、新生儿肠炎、新生儿呼吸窘迫综合症、早产儿等
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王宇 主治医师

擅长呼吸道感染、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、支气管扩张、肺癌及慢性咳嗽等呼吸系统常见疾病的诊断及治疗。

好评 100%
接诊量 257
平均等待 2小时
擅长:擅长呼吸道感染、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、支气管扩张、肺癌及慢性咳嗽等呼吸系统常见疾病的诊断及治疗。
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谢子珍 主治医师

神经内科

好评 100%
接诊量 356
平均等待 15分钟
擅长:神经内科
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患友问诊

孩子四岁才开始学走路,走路慢,上楼梯腿脚无力,最近被诊断为贝克氏肌营养不良,父母想知道是否能治好?患者男性6岁
40
2024-11-14 14:57:51
我有肌肉萎缩的症状,医生诊断为贝克型肌营养不良,想知道如何治疗和生活调整?
35
2024-11-14 14:57:51
我被诊断为贝克型肌营养不良十几年了,去过好几次医院都没有开过药方,想知道该如何用药和调整生活方式?患者男性22岁
2
2024-11-14 14:57:51
Becker型肌营养不良症,肌无力,关节畸形,病情有所改善。患者男性23岁
32
2024-11-14 14:57:51
小孩基因检测报告显示48号外显子缺失,可能与DMD或BMD有关,需要进一步检查和评估。患者男性3岁
25
2024-11-14 14:57:51
我被诊断为BMD肌营养不良,想了解中医治疗的方法和效果。患者男性28岁
46
2024-11-14 14:57:51
心跳不稳定,怀疑继发性扩张性心肌病及贝克型肌营养不良。患者男性32岁
8
2024-11-14 14:57:51
4岁10个月儿童,BMD贝氏肌营养不良,中医治疗咨询。
56
2024-11-14 14:57:51
孩子被诊断出患有Becker型肌营养不良,需要长期服用果糖和艾地苯醌,是否需要每次都开处方购买?患者男性4岁
40
2024-11-14 14:57:51
十几岁开始出现肌肉萎缩症状,乌鲁木齐三甲医院诊断为贝氏肌营养不良症,想了解治疗现状和日常生活注意事项。患者男性35岁
58
2024-11-14 14:57:51

科普文章

#Becker型肌营养不良症#Duchenne型肌营养不良症
45

Becker 型肌营养不良症(BMD)在临床上十分少见,据统计男婴中BMD的发病率约为1.9万分之一。它与Duchenne型肌营养不良的共同点是均伴有肌无力、肌酶显著升高及腓肠肌假性肥大,不同之处在于前者症状轻、进展慢,且发病晚,通常16岁以后仍可行走,能保持至成年甚至老年,肌肉活检行dys抗体染色可见部分肌肉染色阳性;而后者发病早,常3-5岁起病,进展快,常12岁后便不能行走,20岁左右死于心肺衰竭,行dys抗体染色阴性 此外研究显示BMD患者心脏受累更多见,约60%-70%的轻症BMD患者存在心肌损害,考虑可能是与该类患者仍能进行剧烈活动从而增加心脏做工,加重对Dystrophin异常的心肌细胞

 

#Duchenne型肌营养不良症#Becker型肌营养不良症#远端型肌病
4

Emery-Dreifuss 型肌营养不良:临床罕见,本病是一种 X-连锁遗传病,基因在 X 染色体短臂 2 区 8 带(Xq28),突变基因编码 Emerin 蛋白。但亦有呈常染色体显性和隐性遗传的患者。突变的基因编码核膜蛋白 LaminA 和 LaminC。
起病年龄 2-15 岁,临床特征是下肢肌肉无力,关节挛缩和心脏受累。肘、颈关节挛缩,数年后出现足尖走路和双下肢远端无力的特殊步态。由于脊柱出现强直,故弯腰低头,转身困难。上肢常累及肱二头肌,肱三头肌和腓骨肌群。但不伴有腓肠肌假性肥大,偶可见前臂肌的假性肥大。进行性肢体无力导致患儿在 30 岁以后丧失行走能力。腱反射消失,智力正常。本病可伴有心脏传导功能障碍,患儿常因心脏病致死,未及时诊治的 EDMD 患儿猝死率高达 40%,故早期诊断及时纠正心脏并发症非常重要。本病患儿激酶仅升高 2-10 倍,肌肉病理显示萎缩性肌肉病理变化,1 型纤维占优势,但这些均是非特异性改变,确诊还是依靠基因学的检查。

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