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商州区人民医院巨球蛋白血症专家

简介:

商州区人民医院位于商洛市城东,创建于1954年,前身系商县联合诊所,1970年被批准命名为商县人民医院。是一所集医、防、教、研于一体综合性二级甲等医院,担负着全区55万人民的医疗、康复、保健和基层卫生单位的技术指导工作。医院占地面积19800平方米,业务用房25200平方米,编制床位288张,编制人数317人。现开放床位388张,在岗人员451人。其中正式职工267人,聘用人员184人。其中,高级职称31人,中级职称94人,初级职称251人;拥有41个科室(临床、医技科室24个、职能科室17个),主要大型医疗设备有鑫高益开放式永磁型磁共振成像系统(MRI)、美国GE螺旋CT扫描仪、韩国数字化X线影像系统(DR)、美国GE四维彩超、西门子彩超、日立全自动生化分析仪等大型先进仪器设备100余台(件)。1996年被国家卫生部授予二级甲等医院,1997年被联合国儿童基金会批准为爱婴医院。2001年被省卫生厅授予全省卫生行业文明示范单位光荣称号,2005年被省卫生厅和医学会联合授予第一主题明明白白看病“百姓放心医院”光荣称号,2008年被省卫生厅评为全省卫生系统“创佳评差”最佳单位,2009年3月被省卫生厅授予医院管理年活动“单项成绩显著单位”,2009年6月被省卫生厅授予新一轮医院等级评审二级甲等综合医院。2012年被省爱卫会评为省级卫生先进单位、被省卫生厅党组评为全省卫生系统创先争优先进集体,被市人民政府评为市级园林式单位。2013年被商州区委、区政府评为劳模先进集体。近年来,在各级政府及主管部门的关怀支持下,院务会一班人精诚团结,努力拼搏,始终坚持“三个高于一切”的发展战略,在创建人民满意医院工作上下功夫、添措施,使医院的管理逐步实现标准化、规范化、制度化。2012年4月,总建筑面积15000平方米的住院综合大楼建成投入使用,共开放床位388张,缓解了区域内人民群众就医难问题,新住院大楼所有病房均设有卫生间、壁橱、中央空调、床旁呼叫及集中供氧系统,病区楼道宽敞明亮、干净舒适,为医护人员及患者创造了安全方便的工作环境和温馨舒适的就医环境,全楼设有三部电梯,裙楼与门诊大楼连为一体,方便患者就医和做相关检查。按部颁标准建设了手术室、产房、供应室、新生儿病室。2014年,医院年门诊达13万余人次,住院患者达1.5万余人次。业务收入1亿余万元。同时采取“内部培养,床头教学,讲课交流,外出深造,长期学习与短期培训相结合”的办法,提高专业技术人员的业务素质,使全院医护人员整体水平明显提高,人才梯队基本形成,一代名医层出不穷。外科能开展肺叶切除、食道癌根治及纵隔肿瘤切除术;中医科对中医内科疑难杂症的诊治有独到之处,达到药无不效,就诊病人遍布临近七个县区;内科能开展颅内血肿微创穿刺碎吸术,对脑血管意外、大面积心梗、顽固心衰、等危重急症的抢救有独到诊疗手段;妇科能开展盆腔肿瘤根治、阴式子宫切除、子宫肌瘤及良性卵巢囊肿剔除、新式剖宫产、阴道成形等妇科重大手术;儿科设有新生儿病室并对各种小儿急症的抢救、川畸病、肺吸虫病、瑞氏综合征等病的早期诊治水平居全区领先地位。并与西安交通大学医学院第一附属医院建立了技术协作关系,每周六聘请专家上午座诊,下午查房指导手术,使广大患者不出商州就能享受到省城专家的诊疗技术。血中出现异常增多的lgM即巨球蛋白血症,巨球蛋白血症是一种源于能分化为成熟浆细胞的B淋巴细胞的恶性增生性疾病,血液,球蛋白血症第二次国际专题研讨会把烷化剂(如苯丁酸氮芥),核苷类似物及单克隆抗体美罗华作为巨球蛋白血症初治的理想选择,主要是与lgM多发性骨髓瘤鉴别,饮食方面建议忌辛辣、刺激性食物,忌高脂肪的食物,以少油、少盐的清淡饮食为主,应选择高蛋白、低脂肪的食物。,组织活检,血常规,。

秦婷婷 主治医师

擅长心、脑血管及各种发热性疾病的诊断及治疗,对急性心肌梗死、恶性心律失常、急性脑卒中、急性胸痛,蜂蜇伤及动物咬伤等急危重症救治具有丰富的临床经验

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擅长:擅长心、脑血管及各种发热性疾病的诊断及治疗,对急性心肌梗死、恶性心律失常、急性脑卒中、急性胸痛,蜂蜇伤及动物咬伤等急危重症救治具有丰富的临床经验
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杨帆 主治医师

冠心病,高血压,心律失常,肺炎,2型糖尿病,慢性胃炎,脑梗死,窦性心动过缓,上呼吸道感染,癫痫,

好评 100%
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擅长:冠心病,高血压,心律失常,肺炎,2型糖尿病,慢性胃炎,脑梗死,窦性心动过缓,上呼吸道感染,癫痫,
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童丹玉 主治医师

皮肤性病方面:常见病多发病的诊断及治疗,如皮炎,湿疹,银屑病,尖锐湿疣,梅毒,真菌感染等;皮肤外科手术,激光注射美容等。

好评 100%
接诊量 6
平均等待 15分钟
擅长:皮肤性病方面:常见病多发病的诊断及治疗,如皮炎,湿疹,银屑病,尖锐湿疣,梅毒,真菌感染等;皮肤外科手术,激光注射美容等。
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患友问诊

巨球蛋白血症患者,乏力、关节痛,咨询饮食禁忌及用药。
20
2024-11-17 13:38:09
患者母亲被诊断为华氏巨球蛋白血症,同时疑似肺部真菌感染,患者询问病情严重性、治疗方案及药物副作用。患者女性61岁
54
2024-11-17 13:38:09
50多岁患者,华氏巨球蛋白血症导致肾功能差,咨询营养粉使用及健康指导。
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2024-11-17 13:38:09
我是40岁的男性华氏巨球蛋白血症患者,正在服用泽布替尼。最近感染了新冠病毒,症状包括发热、咳嗽和乏力,想知道是否可以在线上购买阿兹夫定?患者女性85岁
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2024-11-17 13:38:09
患者通过图文问诊向医生寻求用药建议和处方咨询,医生提供了相应的用药建议和购买指导。
67
2024-11-17 13:38:09
血常规检查显示白血球异常高,体温升高,脖子到大腿内侧有肿瘤,脖子淋巴结肿大,询问化疗前生活护理及治疗建议。患者男性65岁
44
2024-11-17 13:38:09
父亲确诊华氏巨球蛋白血症,血小板22,血色素低,想咨询用药和治疗方案。患者男性73岁
39
2024-11-17 13:38:09
华式巨球蛋白血症患者咨询关于来那度胺用药问题。
42
2024-11-17 13:38:09
华氏巨球蛋白血症患者贫血严重,自行购买铁剂想尝试治疗,询问是否可行和有何其他用药选择?
49
2024-11-17 13:38:09
反复出现页面,疑似血液系统问题,欲了解M蛋白血症相关疾病及治疗。患者男性58岁
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2024-11-17 13:38:09

科普文章

原发性巨球蛋白血症,曾也被称为华氏巨球蛋白血症。

它是一种来自B淋巴细胞,并且具有合成和分泌单克隆抗体IgM(巨球蛋白)能力的淋巴细胞样浆细胞的恶性增殖性疾病。

临床表现常常以贫血,高粘血症,肝,脾,淋巴结肿大,出血倾向,视力障碍,中枢及周围神经系统症状为特征,有部分病例的表现与淋巴瘤,骨髓瘤,慢性淋巴细胞白血病相似。

目前病因不明。比较罕见。多见于老年人。男性居多。较难治愈。治疗的目的是预防和减轻巨球蛋白血症相关的临床后果,控制和延缓疾病的进展。世卫组织也将其称之为淋巴浆细胞样淋巴瘤。

由于75%~100%的患者的淋巴样浆细胞表面表达CD20,所以选择人数嵌合型抗CD20单克隆抗体药物-美罗华(利妥西单抗),可以直接通过补体或抗体介导的细胞毒作用发挥疗效。

目前治疗华氏巨球蛋白血症的三种主要药物是,烷化剂(瘤可宁)和核苷类似物(氟达拉宾)以及单克隆抗体(美罗华)。也可选择造血干细胞移植,脾切除,血浆置换等多种治疗手段,有效控制疾病的发展。

#瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症#巨球蛋白血症伴缓解
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华氏巨球蛋白血症

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

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