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伊宁市人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

伊宁市人民医院,始建于1958年,是一所集医疗、科研、教学、急救、预防、保健于一体的二级甲等综合医院。医院位于国家4A级著名景区喀赞其民俗旅游区旁,毗邻新华东路66号。医院在脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病(肌萎缩侧索硬化症)方面具有丰富的治疗经验,设有专门的神经内科,配备专业医疗团队,积极开展相关疾病的研究与治疗。近年来,我院在江苏省南京鼓楼医院等八家三甲医院的帮扶下,外科微创化、内科介入化、检查无痛化、技术专科化目标不断实现,多学科合作+医疗中心发展初具规模,患者满意度逐年提升。医院致力于打造神经科、精神科、消化科、内分泌、心脏介入、骨关节等6大重点专科,为全市各族群众提供优质的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

唐霞 临床药师-主管药师

主要擅长呼吸系统、消化系统、抗感染等方面药物有丰富的用药经验。

好评 100%
接诊量 22
平均等待 -
擅长:主要擅长呼吸系统、消化系统、抗感染等方面药物有丰富的用药经验。
更多服务
周成 临床药师-副主任药师

内分泌科临床合理用药

好评 100%
接诊量 118
平均等待 -
擅长:内分泌科临床合理用药
更多服务
李红 副主任医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
更多服务

患友问诊

小孩可能有脊髓性肌萎缩症,需要诊治。患者男性1岁11个月
47
2024-11-18 23:00:20
舌苔白厚腻,痰多,腹胀便溏,手脚发冷,爱出虚汗,结膜炎复发,精神头疼,咨询脊肌萎缩治疗药物。
31
2024-11-18 23:00:20
爱人SMA检查阳性,担忧疾病风险及遗传问题。患者男性49岁
23
2024-11-18 23:00:20
检测出脊髓性肌萎缩症基因缺失,无临床症状,担心怀孕影响及遗传风险。患者女性32岁
11
2024-11-18 23:00:20
我最近会阴区麻木,片子显示情况比较严重,医生建议手术治疗,想了解微创手术的可能性和注意事项。患者女性38岁
30
2024-11-18 23:00:20
12岁女童,先天脊肌萎缩,喉咙痛,低热,可能是感冒,需要确认诊断和用药方案。
34
2024-11-18 23:00:20
脊髓性肌肉萎缩患者,肺功能检测重度降低,呼吸偶尔感到累。患者女性27岁
40
2024-11-18 23:00:20
SMN1基因野生型,咨询脊髓性肌萎缩症风险及生育影响。患者男性40岁
67
2024-11-18 23:00:20
我腰很重,坐也坐不了,走路也需要用手撑着,已经五年了,想知道如何改善这种情况?患者女性59岁
50
2024-11-18 23:00:20
使用甘露醇6天后,地米症状有所缓解,但仍无法行走5米路程,需要了解是否需要手术治疗?患者男性74岁
69
2024-11-18 23:00:20

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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