京东健康互联网医院
网站导航

博爱县人民医院脆性X综合征专家

简介:

博爱县人民医院始建于1949年,是一所集医疗、预防、科研、保健、康复、教学为一体的综合医院,占地面积约37000㎡,建筑面积近48000㎡。医院在神经内科、心内科等专科领域具有显著优势,尤其擅长脑血管疾病、肿瘤的介入诊断治疗,达到省级水平。此外,医院在Xq27~Xq28带之间的染色体脆性部位相关疾病(如脆性X染色体综合征)的诊断与治疗方面也有丰富的经验,为患者提供全方位的医疗服务。医院引进先进设备,如核磁共振、36排螺旋CT等,手术室为层流洁净手术室,确保医疗安全。博爱县人民医院始终坚持以患者为中心,努力提高医疗服务质量,为患者带来健康福祉。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

柴娜娜 副主任医师

擅长儿童发热,支气管炎、肺炎、反复呼吸道感染、慢性咳嗽、长期腹泻、矮身材等诊治。

好评 -
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长儿童发热,支气管炎、肺炎、反复呼吸道感染、慢性咳嗽、长期腹泻、矮身材等诊治。
更多服务
赵国红 主治医师

膝关节半月板/软骨/交叉韧带损伤,肩关节/髋关节软骨、韧带等损伤,颈肩腰腿痛

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:膝关节半月板/软骨/交叉韧带损伤,肩关节/髋关节软骨、韧带等损伤,颈肩腰腿痛
更多服务
余新枝 主任医师

擅长抑郁症、强迫症、焦虑症、睡眠障碍等精神心理疾病的诊疗工作,尤其是对强迫症的药物心理治疗方面,有独特的治疗方法。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长抑郁症、强迫症、焦虑症、睡眠障碍等精神心理疾病的诊疗工作,尤其是对强迫症的药物心理治疗方面,有独特的治疗方法。
更多服务

患友问诊

心脏不适两年,冠脉造影无狭窄,血糖高,走路时出现症状,药物治疗效果不佳。患者女性60岁
54
2024-11-14 16:15:02
80岁女性王秀云患有X综合症两年,近期出现胸痛症状,询问如何正确用药和获取药品。患者女性80岁
6
2024-11-14 16:15:02
我有心脏部位疼痛,偶尔后心或肩膀也会疼,但后心和肩膀疼时心脏部位却不疼。最近心电图显示心肌缺血,T波倒置。请问这是什么情况?患者男性47岁
48
2024-11-14 16:15:02
患者担心疾病X可以自愈,并询问疲劳、头晕是否与之相关,及用药安全性和生活习惯改善方法。患者男性64岁
10
2024-11-14 16:15:02
73岁冠心病患者近期感到心特烦,甚至心慌,曾经服用过阿司匹林和盐酸曲美他嗪,最近的检查结果显示甘油三酯高一些,但其他指标正常。患者女性73岁
60
2024-11-14 16:15:02
怀孕15周,担心小孩有脆性X综合征,家族中无类似病史。患者女性28岁
58
2024-11-14 16:15:02
我想了解脆性X综合症筛查的必要性和时间表,医生推荐自费项目,但我没有家族史。患者女性23岁
69
2024-11-14 16:15:02
我最近感觉身体不适,可能是X疾病的症状,担心需要用什么药物治疗?患者女性25岁
61
2024-11-14 16:15:02
孩子在浙江,已做染色体和基因检查,结果正常,家长寻求脆性X综合征的诊断和治疗建议,并询问如何改善孩子的生活和行为习惯。患者男性8岁
1
2024-11-14 16:15:02
我经常感到心悸,伴随着X综合征的症状,已经用药半年了,效果不错。请问我需要开多少盒的药?并且在日常生活中有哪些注意事项?患者女性61岁
59
2024-11-14 16:15:02

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
1
无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号