河南科技大学第二附属医院位于河南省洛阳市，医院成立于1949年1月8日，是一所与共和国同龄的集医疗、教学、科研、急救、预防保健、公共卫生服务为一体的三级甲等公立综合医院。医院含金谷园路院本部、洛龙院区、珠江路社区卫生服务中心三部分，拥有编制床位1200张，实际开放床位980张，建筑面积达12.948万平方米（含洛龙院区），开设临床业务科室66个。医院现有职工1455人，其中副高以上职称165名，博士、硕士195名。（含洛龙院区）医院曾先后获得卫生部优质护理服务考核优秀医院、河南省医院创新管理先进单位、河南省文明单位、河南省双十佳医院、河南省行风建设先进单位、全国综合医院中医药工作示范单位、河南省改善医疗服务工作先进集体、洛阳市文明医院等荣誉称号。2020年，在抗击新冠肺炎疫情防控阻击战中，我院被洛阳市委市政府评为“新冠肺炎疫情防控工作先进集体”，作为河南省核酸检测骨干培训基地、洛阳市核酸检测基地，具备开展单日万人份核酸检测能力。重点专科建设方面：心血管内科是国家临床重点建设专科；拥有河南省重点专科3个：皮肤性病科、骨科、中医内科，洛阳市重点/特色专科7个：心血管内科、皮肤科、风湿免疫科、神经外科、神经内科、肝胆外科、呼吸内科；皮肤性病科系河南省特色专科、河南省医学重点培育学科，医院是洛阳市医学会皮肤病专业委员会主任委员单位、国家级激光美容培育基地。中医内科是河南省中医工作先进集体，是第五批全省重点中医专科项目建设单位。同时，医院获批国家胸痛中心和国家脑防委高级卒中中心、河南省皮肤科区域医疗中心、洛阳市脑血管疾病临床诊疗研究中心和洛阳市高血压防治中心，是洛阳市医院感染管理质控中心和洛阳市临床检验质控中心，急诊科通过河南省A级急救站验收。医院还是洛阳市皮肤性病研究所、老年医学研究所、骨外科研究所和淋巴瘤研究所等4个研究所所在地。医疗技术方面：与学科建设取得的丰硕成果并行，医院的医疗技术也得到了飞速发展。近年来，椎间盘镜、椎间孔镜、关节镜、经纤支镜肺活检、射频消融技术、冠状动脉造影及支架植入、神经及外周血管介入、逆行胰胆管造影（ERCP）、人工耳蜗等先进医疗技术广泛应用，腹腔镜业务在肝胆外科、胸外科、妇产科、泌尿外科等学科普遍开展，多项腔镜微创手术在省内处于领先水平，微创腔镜手术在临床所占比例超过50%；放射介入、内镜介入、超声介入等渐成规模。教学科研方面：组织损伤与修复医学实验室是河南省重点实验室，医院皮肤病实验室和风湿免疫实验室均为洛阳市重点实验室，同时是河南省博士后创新实践基地、国家全科医生培训基地、国家住院医师规范化培训基地协同基地、河南省助理全科医生培训基地，县乡村卫生人才培训基地、社区骨干医师培训基地、全科医生转岗培训基地，河南省临床PCR骨干技能培训基地，河南科技大学硕士研究生授予点。人才培养方面：医院通过与北京大学第一医院、首都医科大学三博脑科医院、北京宣武医院、北京天坛医院、河南省人民医院、郑州大学一附院等国内知名医院交流合作，实现技术和资源共享，塑造了一批具有良好职业素养、德馨技长的医学专科人才。作为一家三级甲等公立综合医院，我们坚持党建引领，积极落实国家、省市工作部署，开展精准扶贫、健康扶贫和乡村振兴工作；紧跟公立医院改革步伐，积极参与其中，率先在全市实行药品零差价销售，扎实开展对口支援、医疗联合体建设、优质护理服务示范工程、门诊预约诊疗服务、临床路径管理、先诊疗后结算等各项改革，顺应三级公立医院绩效考核新导向，探索分级诊疗新模式。创新的服务模式取得了良好的成效，尤其是优质护理服务示范工程得到了患者、家属以及国家和省市卫生健康领导专家们的一致认可和好评。伴随着共和国强盛的脚步，医院几移院址，数更院名，从初建的洛阳行政区人民医院到洛阳专区人民医院再到河南科技大学第二附属医院，医院始终致力于传承老洛专医院 “老百姓自己的医院”精神，牢记“以人为本，生命至上”的理念，坚守“一切为了人民的健康”的初心，谨守“厚德精医，博学笃行”的院训，突出“科学管理建院、质量内涵立院、技术创新兴院、专家人才强院”的办院理念，坚持“以病人为核心提升服务、以质量为核心提升技术、以规范为核心提升管理”的原则，不断促进医院标准化、科学化和规范化建设，推进医疗、教学、科研同步发展。河南科技大学第二附属医院将以建立与卫生体制改革方向相适应、与社会进步和医学发展趋势相适应、与群众医疗需求和经济承受能力相适应的医疗服务体系为目标，为洛阳地区百姓健康保驾护航，为健康洛阳建设作出积极贡献，在洛阳副中心城市建设中续写更加出彩的绚丽篇章。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％,男性占90％。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。，在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。，全身，1.输血。 2.应用糖皮质激素。 3.纠正酸中毒。，1.先天性非球形细胞性溶血性贫血I型。 2.药物诱发的溶血性贫血。 3.感染诱发的溶血性贫血。 4.新生儿黄疸。，不能进食蚕豆及其制品，1.过筛试验 高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。 2.红细胞检查 红细胞海因小体计数。 3.酶活性 G6PD活性测定。，。