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岳池县人民医院妇科用药专家

简介:

岳池县人民医院前身为岳池县卫生院,创立于民族危难的1940年,初始位置于和溪公园内,后四易其址,至新院区搬迁前,位于县城翔凤山下,占地面积14666.7平方米。创立初期有医职员工10人,无病床,设备简陋,资金拮据,时任院长施维均积极组织医疗队参加抗日救护工作。1949年建国前夕,县卫生院发展为有13名医职员工,病床10张,设备设施仍然简陋,仅有听诊器、镊子、空针、针头、口温表等简易器械和少量药品、仅能治疗感冒、痢疾、肺炎等常见病和脓肿切开引流、截指(趾)手术。岳池县人民政府于1950年1月接管原县卫生院,1956年5月正式更名为岳池县人民医院。从无到有,从过去到现在,经过历届领导班子和全院职工的共同努力,是岳池县城镇职工、城乡居民基本医疗保险定点医院,是四川大学华西医院协作医院,四川大学华西第二医院医联体成员单位,四川省人民医院医疗联合体战略合作单位,川北医学院教学医院及川北医学院医联体集团医院,陆军军医大学新桥医院县级医疗联合体成员单位,重庆医科大学附属儿童医院医疗集团技术指导合作单位。医院占地面积90亩,建筑总面积7.32万平方米,其中医用建筑面积4.23万平方米,县委县政府已同意划拨318亩地用于新院区建设。医院现有编制床位800张,开放床位981张。是国家药物临床试验机构、四川省三星数字化医院。曾获全国县域医院管理制度创新奖、全国现代医院管理制度示范奖、全国改善医疗服务创新医院、中国县市医院健康传播力、中国县市医院学科能力建设创新奖、人文品牌医院、四川省党建工作示范医院、四川省县级医院优秀管理奖、四川省园林式单位、绿化模范单位、四川省五四红旗团委等荣誉。内设机构71个,行政职能科室27个,临床科室31个,医技科室12个,其他业务科室1个。在岗员工1207人,卫生类专业技术人员中正高级职称29人,副高级职称144人,中级372人。硕士研究生78人,博士研究生3人。医院现有超导核磁共振(MRI)、数字减影血管造影(DSA)、64排螺旋CT、直线加速器(LA)、DR、全数字彩色多普勒超声诊断系统、卡尔史托斯高清腹腔镜,莱卡F40显微镜等价值亿元现代化诊疗设备,即将完成高压氧舱等大型设备的配置。医院现有省级甲级重点专科3个(心内科、护理学、肿瘤科),市级重点专科16个(妇产科、骨科、泌尿外科、耳鼻喉科、肝胆外科、急诊科、肿瘤科、心血管内科、护理学、胸心外科、神经外科、麻醉科、消化内科、神经内科、呼吸与危重症医学科、放射科),市级在建重点专科9个(儿科、内分泌老年病科、重症医学科、超声科、检验科、药剂科、感染科、皮肤科、康复科)。建成市级临床重点专科1个(肿瘤科),在建市级临床重点专科1个(心血管内科)。参加多项国家级、省级、市级科研项目。现已与四川大学华西医院、四川省人民医院、川北医学院附属医院、陆军军医大学西南医院等知名三甲医院建立了专科联盟。医院坚持以“努力建成省内一流,国内知名,专科特色鲜明的现代化区域综合医院”为目标,不断加强自身能力建设,改善就医体验,提高医疗服务质量,努力为全县116余万群众及周边区域群众的健康保驾护航。。

金勇 副主任医师

肿瘤科相关专业治疗。

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杨春林 副主任医师

泌尿系统结石(肾、输尿管、膀胱结石等)。前列腺增生,前列腺癌。泌尿系肿瘤(肾、输尿管、膀胱癌等)。男科疾病(不育、性功能障碍等)。

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万小亚 主治医师

擅长各类恶性肿瘤综合治疗(放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等)。

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擅长:擅长各类恶性肿瘤综合治疗(放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等)。
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周文学 主治医师

呼吸及危重症

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1、清洗双手及外阴;

2、取下无菌盖套(上盖);

3、抠出密封盖(下盖);

4、将无菌套作为推杆使用;

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6、使用枕头垫高臀部,平躺15~30分钟。

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女性在整个妊娠期难免会遇到健康问题,妊娠期用药问题也是一个非常棘手的问题,患者及家属非常担心用药的安全性,甚至不敢用药,以至于病情发展严重影响到胎儿的健康。

妊娠期能不能用药?有没有关于孕妇用药安全性的指导性评价标准呢?答案是肯定的,也有孕妇用药危险性分级。

目前在国际上有美国食品 药品 管理 局 (US Food and Drug Administration ,FDA) 、 澳大利亚药品 评价 委员 会 (Australian Drug Evaluation Committee,ADEC)和瑞典 批准药品目录 (Swedish Catalogue of Approved Drugs,FASS)3个 常用的 妊娠期用药危险性分级 评价体系。

美国食品药品监督局( FDA)发布的妊娠期用药危险性分级应用广泛,得到世界上多数国家的认可,在药典、药物手册及药品说明书中有的已进行了标识和提示。

下面我们一起来了解一下 FDA妊娠期用药危险性分级,共分为5个级别:A级、B级、C级、D级和X级,从A级到X级,妊娠期用药危险性逐渐增大,级别越高危险性越大。

A级: 人类对照组研究显示,在妊娠前 3 个月及之后使用对胎儿危害性小;

B级:动物生殖研究未发现药物对胎仔有害, 但缺乏人类妊娠期的对照研究,或动物研究发现对胎仔有害(危害程度小) ,而在人类妊娠研究中未得到证实 ;

C级: 动物研究中已观察到对胎仔有危害(致畸或胚胎死亡) ,但在人类妊娠期缺乏临床对照观察研究 ; 或尚无动物及人类妊娠期使用药物的研究结果。此类药物仅在权衡益处大于对胎儿的危害时方可使用 ;

D级: 有肯定的证据显示对人类胎儿有危险性,但在某些情况下,例如抢救生命或必需治疗但又无其他可代替的药物,此类药物对于妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害时才可使用 ;

X级: 动物实验和人类研究均已证实导致胎儿异常,妊娠期使用危害超过治疗获益,禁用于妊娠以及准备怀孕的妇女 。

妊娠期用药安全性: A级>B级>C级>D级>X级,妊娠期用药多选用A级及B级相对安全的药物,因A级药物非常有限,仅有部分维生素类、叶酸等为A级,B级药物也非常有少,绝大多数药物都是C级及以上的危险性分级,C级药物需要在医师权衡利弊关系后使用,D级也仅在抢救患者生命时必需使用又无可替代时才能使用,X级为妊娠期禁用药品。

妊娠期用药危险性分级也是一个动态调整的过程,随着药品的广泛使用,逐渐有新的药品不良反应事件报道,过去相对安全的 B级药品,也可能会在妊娠不同时期调整到C级,或在药品说明书中注明上妊娠期慎用。

妊娠期用药需要详细查看药品使用说明书,或在医师指导下使用,切勿自行乱用,以免造成不良后果。

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黄体酮针的最佳时间会根据具体的治疗目的和个体情况而有所不同,目前没有一个统一的准确时间。

如果是辅助妊娠,正在接受辅助生殖技术,黄体酮通常会在卵子采集后开始使用。一般而言,黄体酮会在受精卵移植后的几天内开始使用,以帮助维持子宫内膜和支持早期妊娠。具体的使用时间和剂量将由的医生根据的个人情况和治疗计划确定。

如果是增加黄体功能,对于一些女性,黄体酮可以用于增加黄体功能,以帮助维持正常的月经周期和促进受孕。在这种情况下,通常会根据的月经周期,在排卵后的数天内开始使用黄体酮。重要的是,黄体酮的使用时间和剂量应根据个体情况和医生的指导进行确定。每个人的生理状况和治疗目标都可能不同,因此一定要在医生指导下确认最佳的黄体酮使用时间。

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