清远市清新区人民医院又名清远市第二人民医院,始建于1994年10月,是一所集医疗、保健、教学、科研为一体的三级综合性医院,承担着清新区70万民众的医疗救治、预防保健和康复、健康教育、医学科研教学等工作任务。医院占地总面积3.6万平方米,建筑面积6.9万平方米。现有职工1100余人,其中卫生专业技术人员900余人,高级职称人员128人,医学硕士、博士24人。清远市紧缺适用高层次人才14人。医院学科门类齐全,专科特色明显。开设的临床医学专科以及医学检查、辅助科室36个,其中骨科和泌尿外科为清远市医学重点专科。编制床位1000张,实际开放床位650张。医院拥有1.5TMR核磁共振断层扫描机、飞利浦128排螺旋CT、16排螺旋CT、DSA血管造影机、四维彩超、GE高端彩超、飞利浦DR、双能X线骨密度仪、口腔数字全景X光机、史托斯腹腔镜、日立全自动生化分析仪、迈瑞全自动生化免疫流水线、奥林巴斯电子胃肠镜、施乐辉关节镜等一系列医疗设备。百万元以上医疗设备33台/套。医院狠抓内涵建设,全力提升服务质量。在业务上,与省妇幼保健院、省中医院、广州市红十字会医院、广州军区总医院、广州市花都区人民医院等开展巡回医疗和双向转诊等合作,推进整合式医疗服务模式,增设“老年医学科”,新建听力中心、干眼门诊,开设名医工作室;同时组建了以医院为牵头单位,清新区15家基层卫生院为成员单位的清远市清新区人民医院医共体,建成并运行区域医学影像中心、远程会诊中心、心电诊断中心、质量管理中心和其他疾病应急中心,通过了广东省胸痛中心及卒中中心认证。在专科发展上,一是与中大附一影像科、珠江医院心血管内科及消化内科等多家医院建立合作关系,使我区常见病、多发病能够在区域内得到规范化诊疗,疑难复杂疾病诊疗能力进一步提升;二是积极开展各项新技术、新项目,提高诊疗水平。准入、审批新技术共4例;三是扎实创新服务模式,国家标准化代谢病管理中心整体落成,成为粤北首家国家标准化代谢性疾病管理中心,实现代谢性疾病管理的新模式;重视疾病预防,清新区首个规范化的“治未病中心”建成并投入使用,为全区人民的健康保驾护航。四是与中山大学附属第六医院的王于领教授团队合作建设康复医学科,定期接受香港文化交流服务中心的指导考察,全力打造具有区域影响力的康复医院。在检验技术方面,建立并投入使用临床基因扩增检验实验室,同时一直与广州金域检验中心合作。秉承“奉献爱心、健康全人”的使命,医院深入践行社会主义核心价值观,涌现出全国、省及市“劳动模范”,广东省医师协会首届“优秀基层医师”,广东省、清远市及清新区抗疫先进个人,清远市及清新区“最美医生”和“最美护士”等先进典型一批。同时积极为群众提供义诊和健康教育服务,在省内率先创办社区卫生服务中心,为居民提供上门的家居护理服务,创全国护理服务之先河。先后荣获清新区“创建国家慢性病综合防控示范区先进单位”、慢病管理+智能先锋单位、清远市“创建国家卫生城市示范点”、广东省“南粤女职工文明岗”、广东省“巾帼文明示范岗”、广东省“优秀护士集体”、“全国医院感染横断面调查组织先进单位”、“全国模范职工小家”、“全国工会职工书屋示范点”、清远市文明单位等荣誉称号。连续4年在广东省医院品管圈分别取得一等奖、二等奖和三等奖的优异成绩,连续2年在全国品管圈大赛取得优秀奖的优异成绩。潮起海天阔,扬帆正当时。通过加强医院精细化管理,就医环境持续改善,医疗服务水平及服务质量稳步提高,医院发展实力逐步增强。我院将进一步发扬救死扶伤、求真务实、争创一流、紧密协作的精神,为广大民众提供更高品质的医疗卫生服务,不断满足日益增长的健康生活需要,回报社会各界对医院的关心、支持和厚爱外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。