渑池县人民医院始建于1950年，是渑池县唯一一所集医疗、急救、教学、科研、保健、康复于一体的现代化国家三级综合医院。拥有838名职工，其中专业技术人员720人，高级职称94人，设有23个临床科室和8个医技科室。医院编制床位700张，开放床位850张，拥有价值2亿元的200余台医疗设备，包括豫西首台西门子量子双源螺旋CT、美国GE64排CT和1.5T磁共振等设备。 作为河南省县级区域医疗中心建设成员单位，渑池县人民医院以神经外科、骨科、心血管内科、肾内科为县级临床重点专科，普外、肾内、儿科、神经外科为市级重点专科。近年来，医院开展了100余项新技术项目，填补了县域乃至豫西地区县级医院的空白，成为国家卫健委441家县级综合医院服务能力提升推荐标准达标单位之一。 在治疗先天性肺囊性病等疾病方面，渑池县人民医院拥有丰富的临床经验和先进的医疗技术，提供早期手术治疗，取得良好疗效。医院始终坚持“厚德精医，仁爱致和”的院训理念，致力于实现优质服务常态化，为患者提供高水准的医疗服务，为渑池县的卫生健康事业做出新的贡献。欢迎患者和社会各界前来就诊，我们将竭诚为您服务。先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形,在小儿并不少见,也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大疱）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。本病发病无性别差异。本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿无任何症状,仅在X线检查时才被发现,较大囊肿在继发感染或肿大压迫周围组织时出现症状。本病应早期手术治疗,疗效良好。，胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致。病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房性,也可为单房性。囊壁多具有小支气管壁结构,内层有纤毛柱状上皮,外层可见散在小片软骨,壁内可见平滑肌束和纤维组织。囊状病变结构内层可见不同的表皮细胞,有柱状、立方形和圆形上皮细胞,这显示出支气管树分支发育不完全的不同程度。有些具有分泌黏液的柱状细胞,腔内充满黏液。，肺，一般诊断明确,在无急性炎症情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周围炎症反应,引起胸膜广泛粘连,导致手术较为困难,易发生并发症。年龄幼小,并非手术的绝对禁忌证。尤其在出现缺氧、发绀、呼吸窘迫者,更应及早手术,甚至急诊手术。 如病变过于广泛,肺功能严重下降或合并存在严重心、肝、肾等器质性疾患时,则禁忌手术。肺囊肿典型的无症状单发,无继发感染,手术与术后都比较顺利,预后较好。多次继发感染,粘连严重,边界不清,手术时应慎重。 大宗文献报道未见肺囊肿癌变,但有散在癌变个案报道。，无，无，1.X线检查 本病临床症状不典型,需注意鉴别诊断。X线胸部检查显示边缘清晰的圆形或椭圆形的致密阴影,或圆形或椭圆形壁薄的透亮空洞阴影中可有液平面。 2.胸部CT扫描 可更清楚显示肺囊肿特点,明确肺内孤立或多发病变。表现为边缘光整圆形或类圆形阴影。多发肺囊肿可呈蜂窝状。 3.肺功能检查、支气管造影，。