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宜春市人民医院脆性X综合征专家

简介:

宜春市人民医院成立于1937年,是宜春市唯一一所集医疗、科研、教学、康复、预防保健及应急救援于一体的现代化三级甲等综合性医院。作为省级区域医疗中心、江西省推动公立医院高质量发展示范医院,我们拥有全面的医疗设备和先进的技术,为患者提供全流程预约服务,减少患者等候时间。 我们拥有近2000名在职职工,其中高级职称专业技术人员360人,硕士、博士研究生308人。医院设有53个临床专业学科、93个亚临床专业、51个病区,国家级临床重点专科建设项目1个,省级临床重点专科2个。我们积极开展科研教学工作,设有国家药物临床试验机构,并获得多项国家级和省级荣誉称号。 在服务能力方面,我们通过创新的急诊急救服务和健康管理服务,为患者提供全面的医疗服务。同时,我们实施精益管理,全面推行6S管理,并拥有一流的医疗设备,如核磁共振、CT、直线加速器等。同时,我们还与41家成员单位组建了医疗联合体,通过远程医学中心实现医疗协作。 作为智慧医院,我们构建了“智慧医疗、智慧服务、智慧管理”三位一体的信息化体系,全面上线“智慧便民服务系统”,实现了院内所有非诊疗环节由患者自主完成,缩短了患者排队等候时间。 在荣誉方面,我们荣获全国文明单位、全国卫生系统先进单位等多项荣誉,展现了我们在医疗服务和质量管理方面的卓越成绩。 总之,宜春市人民医院拥有雄厚的实力和丰富的经验,在医疗、科研、教学等方面均取得了显著成绩,是患者放心就医的首选之地。我们将继续努力,为患者提供更优质的医疗服务,促进健康事业的发展。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

万敏娜 主任医师

待完善

好评 -
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平均等待 -
擅长:待完善
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潘永东 副主任医师

胸外科临床工作20年, 擅长胸外科(肺、食管、纵隔、肋骨、胸廓畸形、膈肌、心脏等)各种疾病的诊断及微创手术治疗,胸外疑难危重病人的抢救 。

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接诊量 -
平均等待 -
擅长:胸外科临床工作20年, 擅长胸外科(肺、食管、纵隔、肋骨、胸廓畸形、膈肌、心脏等)各种疾病的诊断及微创手术治疗,胸外疑难危重病人的抢救 。
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许鹏 副主任医师

对呼吸系统常见病、疑难病、罕见病比较精通。擅长支气管镜、内科胸腔镜、CT引导下经皮肺穿刺术等各种操作

好评 100%
接诊量 12
平均等待 -
擅长:对呼吸系统常见病、疑难病、罕见病比较精通。擅长支气管镜、内科胸腔镜、CT引导下经皮肺穿刺术等各种操作
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刘喜桂 主治医师

全科

好评 100%
接诊量 13
平均等待 -
擅长:全科
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揭方荣 主治医师

擅长肝病科常见病和多发病的诊断及治疗,对病毒性肝炎、肝硬化、重症肝炎、自身免疫性肝炎、脂肪肝等有较丰富的诊治经验。

好评 -
接诊量 -
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擅长:擅长肝病科常见病和多发病的诊断及治疗,对病毒性肝炎、肝硬化、重症肝炎、自身免疫性肝炎、脂肪肝等有较丰富的诊治经验。
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刘路 主治医师

熟悉消化内科常见病及多发病的诊治,特别是慢性胃炎,消化性溃疡、幽门螺杆菌感染、胃食管反流病、胃肠功能紊乱、便秘等疾病的诊治。对各类内科常见病、多发病的诊断和治疗也有丰富的临床经验,如冠心病、高血压、糖尿病、慢性支气管炎、肺炎、支气管哮喘、感冒、过敏性鼻炎、过敏性皮炎等。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 15分钟
擅长:熟悉消化内科常见病及多发病的诊治,特别是慢性胃炎,消化性溃疡、幽门螺杆菌感染、胃食管反流病、胃肠功能紊乱、便秘等疾病的诊治。对各类内科常见病、多发病的诊断和治疗也有丰富的临床经验,如冠心病、高血压、糖尿病、慢性支气管炎、肺炎、支气管哮喘、感冒、过敏性鼻炎、过敏性皮炎等。
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邹柳义 主治医师

糖尿病,糖尿病相关并发症,1型糖尿病,甲状腺相关疾病,垂体、肾上腺相关疾病

好评 -
接诊量 12
平均等待 -
擅长:糖尿病,糖尿病相关并发症,1型糖尿病,甲状腺相关疾病,垂体、肾上腺相关疾病
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汤赛 主治医师

常见的各种实体瘤的诊疗。

好评 100%
接诊量 59
平均等待 -
擅长:常见的各种实体瘤的诊疗。
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潘金平 主治医师

感染科常见疾病,特别是各种肝脏疾病。如慢性乙型肝炎,肝硬化,肝癌等。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:感染科常见疾病,特别是各种肝脏疾病。如慢性乙型肝炎,肝硬化,肝癌等。
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王娟 主治医师

待补充

好评 99%
接诊量 5.3万
平均等待 -
擅长:待补充
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患友问诊

孕7个月羊穿结果显示47XXX,咨询宝宝是否可以要。患者女性33岁
18
2024-11-13 17:05:04
胸前左侧中上部位堵得慌,起身时心慌,心电图显示心肌桥,造影诊断为X综合征,服用尼可地尔和辅酶Q10,心慌症状明显。患者男性31岁
44
2024-11-13 17:05:04
二胎因手部畸形引产发现FMR1中间型基因,担心影响老大。目前孩子看似正常,但家长担忧其未来智力发展。患者女性36岁
31
2024-11-13 17:05:04
小孩脆性X基因检查结果异常,担心是否有问题,如何治疗?患者男性9岁
12
2024-11-13 17:05:04
胸闷、心痛、心慌心悸,疑似X综合征。患者男性59岁
47
2024-11-13 17:05:04
男性检测到巴尔小体,想了解原因,是否只与XXY型有关?患者女性20岁
28
2024-11-13 17:05:04
我最近经常感到疲劳和头晕,听说这可能是X连锁综合征的表现,想了解更多相关信息。患者男性36岁
65
2024-11-13 17:05:04
我从未来过月经,第二性征发育也不好,医生怀疑我可能有脆性X染色体综合征,想知道是否需要做基因检测?患者女性16岁
34
2024-11-13 17:05:04
我有脆性X综合症的基因突变,报告值是54,想知道叶酸是否可以治疗,如何管理症状?患者男性4岁
66
2024-11-13 17:05:04
我想了解脆性X综合征的筛查方法,之前有过一次8周的胎停经历,检查结果显示是15号染色体三体,担心是否需要进一步的筛查。患者女性31岁
40
2024-11-13 17:05:04

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
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无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
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