新钢中心医院，始建于1958年，是一家集医疗、预防、教学科研于一体的三级医院。医院在治疗凝血酶原缺乏这种罕见的遗传性出血性疾病方面具有显著的专业实力。医院拥有一支经验丰富的医疗团队，包括148名高级职称技术人员和250名中级职称技术人员，其中多名专家在凝血酶原缺乏领域享有盛誉。医院引进了德国西门子1.5T磁共振、美国GE多排螺旋CT等先进设备，为凝血酶原缺乏患者提供精准诊断和高效治疗。医院与江西省人民医院、江西省肿瘤医院等多家知名医院建立技术协作关系，不断提升凝血酶原缺乏诊疗水平，致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。