萍乡市人民医院创立于1928年，是萍乡地区由政府举办最早的公益性医疗机构，为萍乡市三级甲等综合医院，是南方医科大学附属萍乡医院、赣南医学院临床医学院。萍乡市眼科医院、萍乡市肿瘤医院、萍乡市口腔医院、国家胸痛中心、国家心衰建设中心、国家卒中筛查中心、江西省创伤救治示范中心落户本院，是本地区医疗、科研、教学、防保及康复中心。医院主院区位于萍乡市经济技术开发区武功山中大道8号，院区+公园模式在全国首创；医院总占地面积327亩。总资产超15亿元，总业务用房面积15.66万㎡，其中医疗主体楼集门、急诊、住院、医技检查于一体。开放病床1631张，开设60个临床科室（专业）、16个医技专业。2018年门、急诊人次1015509，出院人次57426人次，手术台次37958，业务辐射赣湘数市县300万人口，担负着全市60%的危重病人救治任务。以“人民至高无上、患者是我亲友”为服务理念，围绕以患者为中心实施全面质量与安全管理。大力推行“品牌、技术、服务”三大战略，实施“人才、信息、环境”三大工程，不断提升医院整体实力。2022年前按照医养结合模式与民营资本合作共建养老养生文化村,体检、康复、养老项目完成后将形成具有强大竞争力的健康服务全产业链,目标是建成赣湘交界区域性中心医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。