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哈尔滨市第七医院新生儿硬肿症专家

简介:

哈尔滨市第七医院坐落在新道外区中心地带,是一所综合性二级甲等医院。医院建院于1947年,多次获市、区授予“文明医院”等荣誉称号。担负着道外区及周边乡镇居民、企事业职工的医疗保健任务。目前是:国际爱婴医院、哈尔滨市城镇职工基本医疗保险定点医院、人寿保险公司医疗保险定点医院。哈尔滨市第七医院设一级临床科室10个,二级临床科室11个,医技科室13个,职能科室13个,同时负责两个社区的医疗、预防、保健、康复工作。装备有美国GE-Prospee-ALL双排螺旋CT机、日本富士CR、东芝500maX机、彩超、半自动生化分析仪、经颅多普勒、动态心电监护仪、碎石机等万元以上设备84台件。周围血管病科为我院特色专科。科主任张秀英是全国中西医结合学会委员,周围血管病分会理事。曾获省卫生厅、市卫生局的新技术引进奖。骨科为我院重点专科,科主任郑玉生同志发明的“膑骨骨折外固定器”获国家专利。多次获市卫生局的新技术成果奖。主编了创伤急救学。在激烈竞争的医疗市场中,我院抓机遇、迎挑战遵循“以病人为中心”的服务宗旨,努力为患者提供高质量的医疗技术,优良的就医环境。欢迎广大患者到我院就诊。哈尔滨市第七医院外科创建于1947年,并陆续成立了脑外科、脑外科、泌尿科、肿瘤科、肛肠科等相关的专业科室。现外科是集普外、脑外科、脑外科、泌尿外科、肿瘤外科、肛肠外科及体外碎石于一体的多专业组综合性大外科。现有医生12名、主任医师1名、副主任医师4名、主治医师4名、住院医师3名,他们分别毕业于哈医大等省内各大医学院校。并有80%的医生先后进修于北京、天津、哈医大等。是我院一支具有医疗技术雄厚,业务水平较高的科室之一。现普外科可开展的手术项目是:各种甲状腺疾病、乳腺癌、胃癌、结肠癌及肝胆等疾病,尤其是对甲状腺大部切除术、胆囊切除术、改良了手术技巧,实行小切口微创术式。甲状腺手术,切口小、不断颈前舌骨下肌群、不置胶管引流,好处是1:外观美容2:副损伤小,减少了患者术后的痛苦3:防止粘连4:术后恢复快等特点;小切口胆囊切除术,切口只有4-5CM,不置胶管引流,时间短、易被患者接受。脑外科可开展的手术项目是:脑胶质瘤、脑膜瘤、高血压性脑出血及外伤引起的硬摸外、硬膜下血肿等一些脑外科常见疾病。胸外科可开展的手术项目是:肺癌、自发性气胸及外伤引起的血、气胸等一些胸外科常见疾病。泌尿外科可开民的手术项目是:膀胱癌、肾切除及体外碎石等一些泌尿外科常见疾病。肛肠外科可开展的手术项目是:内痔、外痔、混合痔、肛瘘及肛门周围脓肿等一些肛肠外科常见疾病。外科全体医护人员欢迎您到外科入院就诊,我们会热情、周到的为您服务,您到了外科就象到家一样,在您体验到家感觉的同时也去除了您疾病的痛苦。新生儿由寒冷损伤、感染或早产引起的一种综合征,其中以寒冷损伤为最多见,称寒冷损伤综合征。,由寒冷损伤、感染或早产引起,皮肤全身,治疗方法:复温、西药治疗,1.先天性甲状腺功能低下2.严重感染所致体温过低,饮食禁忌:1.母亲宜忌吃辛辣刺激性的食物;2.母亲忌吃油腻的食物;3.母亲忌吃寒凉性的食物。,相关检查:体温新生儿甲状腺功能心电图动脉血气分析胸部平片,。

吴德滨 主任医师

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患友问诊

新生儿睾丸红肿发硬可能是腹股沟斜疝的症状,需要及时就医以避免并发症的发生。
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2024-11-18 04:24:13
小孩头部出现红肿硬块,询问是否需要使用抗生素。患者男性1岁8个月
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2024-11-18 04:24:13
新生儿注射青霉素后大腿出现硬结,有波动感。患者女性1个月
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2024-11-18 04:24:13
宝宝局部硬肿,已冷敷数天,咨询后续治疗建议。
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2024-11-18 04:24:13
新生儿腿部出现肿块,已有一个月,近期有增大趋势,家长担忧,寻求专业医生的意见。
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2024-11-18 04:24:13
我想了解太仓人民医院新生儿科主任的办公室电话,如何预约就诊,以及新生儿科的常见疾病和黄疸的处理方法。患者信息:无明显病史,宝宝出现黄疸。
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2024-11-18 04:24:13
宝宝皮肤类似鸡皮,尿包包着的地方有红疹,是否为尿布疹,需咨询医生。患者女性3个月
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2024-11-18 04:24:13
宝宝体表发现一个固定的肿块,表面无红肿疼痛,两侧都有,涂身体乳时被发现,需要如何处理?
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2024-11-18 04:24:13
宝宝出生前做了核磁共振检查,想了解肿瘤性质及是否需要治疗。患者女性33岁
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2024-11-18 04:24:13
新生儿7天大,男,右侧大腿外侧出现硬结两三天。右侧躺时局部发红,摸起来硬如骨头。已查血和超声无异常。寻求医疗咨询。患者男性1个月
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2024-11-18 04:24:13

科普文章

#新生儿硬化病#新生儿硬肿症
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新生儿硬肿症硬肿症是新生儿时期特有的一种严重疾病,是由多种原因引起的局部甚至全身皮肤和皮下脂肪硬化及水肿,常伴有低体温及多器官功能低下的综合征。

其中只硬不肿者称新生儿皮脂硬化症;由于受寒所致者亦称新生儿寒冷损伤综合征。本病可归属于中医胎寒、五硬等范畴。该病多发生于寒冷地区和寒冬季节,以生后 7~10 天的新生儿尤其胎怯患儿多见,受寒、早产、感染、窒息等原因都可引起发病。本病重症预后较差,病变过程中可并发肺炎、败血症等疾病,严重者常合并肺出血等引起死亡。

临床表现

(1 )多于生后 1 周内发病;早期哺乳差,哭声低,反应低下。

(2 )低体温。体温<35°C,轻症为 30°C~35°C;重症<30°C,可出现四肢甚或全身冰冷,低体温时常伴心率减慢;感染或夏季发病者可不出现低体温。

(3 )皮肤硬肿。即皮肤紧贴皮下组织,不能移动,按之似硬橡皮样感,伴有水肿者压之有轻度凹陷,皮肤呈暗红色或青紫色。硬肿为对称性,依次为双下肢、臀部、面颊、两上肢、背、腹、胸部等,严重时肢体僵硬,不能活动,多器官功能损害,胸部受累可致呼吸困难。根据体温、硬肿范围、器官功能改变分轻、中、重度。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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