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长春市九台区人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

长春市九台区人民医院,始建于1949年,是一家集医疗、教学、科研为一体的二级甲等医院。医院设有呼吸循环、消化、神经、内分泌等专科,其中内科系统对罕见疾病如常染色体隐性遗传的肌无力疾病有深入研究。医院拥有CT、核磁、生化分析仪等先进设备,为肌无力疾病患者提供精准诊断和治疗。医院把“以病人为中心”作为办院宗旨,严抓医疗质量,借助吉大一院集团优势,引入医大教授坐诊,力争近几年内诊疗技术有大幅提升。长春市九台区人民医院,致力于为肌无力疾病患者提供全面、专业的医疗服务。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

宋鹏 主治医师

运用针灸和中药结合治疗痛症(腰痛,颈椎病,肩周炎,膝关节炎性疼痛,足跟痛,头痛),痛经,胸痹,心悸,胃痛,带状疱疹,三叉神经痛,中风及中风后遗症,面瘫,面肌痉挛,落枕等病。

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擅长:运用针灸和中药结合治疗痛症(腰痛,颈椎病,肩周炎,膝关节炎性疼痛,足跟痛,头痛),痛经,胸痹,心悸,胃痛,带状疱疹,三叉神经痛,中风及中风后遗症,面瘫,面肌痉挛,落枕等病。
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患友问诊

8岁女儿患有肌营养不良,想补充DHA,询问用量及与激素药同时服用的安全性。
6
2024-11-13 11:28:14
我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。
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2024-11-13 11:28:14
我担心自己可能患有遗传性肌营养不良,因为我外婆的儿子曾经因这种病去世,想了解更多关于这种病的信息和治疗方法。患者男性19岁
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2024-11-13 11:28:14
19岁的患者身高149cm,体重78kg,想知道如何改善先天性骨架小的外形?
18
2024-11-13 11:28:14
17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。
62
2024-11-13 11:28:14
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1
2024-11-13 11:28:14
先天性肌营养不良症,需要使用通塞脉片治疗,想了解用药量和购买方式。患者女性33岁
30
2024-11-13 11:28:14
我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?
45
2024-11-13 11:28:14
本次医患对话围绕杜氏进行性肌营养不良的药物治疗展开,患者已服药一年并请求购买更多药物。医生在确认患者的病情和用药情况后,开具了新的处方并提供了生活建议。
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2024-11-13 11:28:14
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52
2024-11-13 11:28:14

科普文章

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先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
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进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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