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河北以岭医药研究所附属医院脊髓炎专家

简介:

河北以岭医院是一所现代化、综合性、中西医结合三级甲等医院,成立于1992年。医院拥有博士后、博士、硕士、教授、主任医师等高层次专业人才200多人,全院拥有医护人员1000余人,承担着河北医科大学本科生、研究生的教学任务。医院设有32个临床科室,包括内科、外科、儿科、妇科、产科、急诊科、骨科、五官科、针灸推拿科、康复科等综合科室。医院拥有多种大型医疗设备,包括世界高端的CT、超导核磁、超声系统、胃肠镜、内窥镜、数字减影血管造影机等。河北以岭医院在心血管病科、内分泌病科、肌萎缩科、脑病科、康复科等领域具有国内领先地位,提供中西医结合治疗,取得了显著的治疗效果。此外,医院还积极参与公益活动,捐款救助贫困患者,为灾区捐款等。以岭医院始终秉承“大医精诚”理念,为患者提供规范的空姐式导诊服务,推出多种免费服务措施,如免费接送急诊病人等。河北以岭医院将医疗技术不断提升,以优质的服务赢得了广大患者信赖。脊髓炎是由病毒、细菌、螺旋体、立克次体、寄生虫、原虫、支原体等病原体感染引起,或由感染所致的脊髓灰质或(和)白质的炎性病变,以下肢体瘫痪、感觉障碍和植物神经功能障碍为其临床特征。,0,脊髓,急性脊髓炎的治疗急性脊髓炎的病因目前尚不清楚,多数学者认为可能是病毒感染后诱发的一种自身免疫性疾病。目前主要的治疗手段是采用糖皮质激素治疗,急性感染性多发性神经炎,忌食刺激性食物,忌食不易消化的食物,忌饮酒;同时应减少运动,保持休息,多进食清淡软化的富含维生素、矿物质、蛋白质等营养含量高的食物,增加抵抗力与抗病能力,体格检查、影像学检查和其他特殊检查等,。

胡军勇 主任医师

重症肌无力、肌肉萎缩、周围神经病、各种类型肌无力、晚发型重症肌无力、儿童型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、难治性肌无力、肌无力危象、胸腺瘤相关肌无力、脂肪萎缩、肌无力综合征、先天性肌无力综合征、(遗传性、炎性)肌病、肌营养不良症、代谢性肌病、运动神经元病、脊髓病、肌张力障碍、眼肌麻痹、眼睑痉挛、睁眼困难、Meige综合征等运动障碍性疾病的诊断治疗。中西医结合诊治副癌(副肿瘤)综合征、多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病。

好评 100%
接诊量 762
平均等待 1小时
擅长:重症肌无力、肌肉萎缩、周围神经病、各种类型肌无力、晚发型重症肌无力、儿童型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、难治性肌无力、肌无力危象、胸腺瘤相关肌无力、脂肪萎缩、肌无力综合征、先天性肌无力综合征、(遗传性、炎性)肌病、肌营养不良症、代谢性肌病、运动神经元病、脊髓病、肌张力障碍、眼肌麻痹、眼睑痉挛、睁眼困难、Meige综合征等运动障碍性疾病的诊断治疗。中西医结合诊治副癌(副肿瘤)综合征、多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病。
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田冉 主治医师

主要擅长各类型进行性肌营养不良、重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。

好评 100%
接诊量 3928
平均等待 1小时
擅长:主要擅长各类型进行性肌营养不良、重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
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杨勇 主治医师

假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、强制性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良,先天性肌病、重症肌无力、多发性硬化、眩晕、头痛等疾病的中西医诊断及治疗。重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。

好评 100%
接诊量 1235
平均等待 -
擅长:假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、强制性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良,先天性肌病、重症肌无力、多发性硬化、眩晕、头痛等疾病的中西医诊断及治疗。重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
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潘朝 主治医师

神经内科疾病:渐冻症,运动神经元病,肌萎缩侧索硬化症,进行性延髓麻痹,脊髓性肌萎缩,进行性肌萎缩,周围神经病,脊髓空洞症,重症肌无力,肌营养不良,脂肪萎缩,腓骨肌萎缩,多发性硬化,视神经脊髓炎,吉兰巴雷综合征等

好评 100%
接诊量 10
平均等待 3小时
擅长:神经内科疾病:渐冻症,运动神经元病,肌萎缩侧索硬化症,进行性延髓麻痹,脊髓性肌萎缩,进行性肌萎缩,周围神经病,脊髓空洞症,重症肌无力,肌营养不良,脂肪萎缩,腓骨肌萎缩,多发性硬化,视神经脊髓炎,吉兰巴雷综合征等
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侯军邑 主治医师

擅长中西医结合治疗神经系统变性疾病,如运动神经元病,帕金森病,多系统萎缩,以及周围神经病,肌萎缩

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长中西医结合治疗神经系统变性疾病,如运动神经元病,帕金森病,多系统萎缩,以及周围神经病,肌萎缩
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患友问诊

脊髓炎引起的神经源膀胱,晚上尿频严重,考虑用药治疗。患者女性
59
2024-10-11 19:25:32
脊髓炎,腿疼麻木,高血压,高血脂。患者女性
50
2024-10-11 19:25:32
脊髓炎患者,长期服用补钾颗粒,无定期复查。患者女性
63
2024-10-11 19:25:32
腰部疼痛,伴有肌肉紧张,疑似脊髓炎筋栾。患者女性
1
2024-10-11 19:25:32
69岁女性患者,患有脊髓炎,症状包括右侧束缚感和运动受限,之前用药效果不佳,询问是否有其他治疗方案。患者女性
55
2024-10-11 19:25:32
我膝盖疼痛一个星期,吃西药后暂时缓解,但过几天又痛,药师建议我买抗骨质增生片和和血片,想知道如何选择和使用这些药物?患者女性
37
2024-10-11 19:25:32
脊髓炎两个月,肢体无力、疼痛和感觉异常。患者女性
16
2024-10-11 19:25:32
我最近发现自己的脊柱有侧弯现象,且伴随着狭窄的感觉,经常感到背部疼痛和僵硬,想知道这是什么问题?患者女性
40
2024-10-11 19:25:32
患者近期出现腰部疼痛,尤其是在弯腰或长时间坐着时,担心可能是腰间盘突出,询问是否会影响日常生活和工作,并寻求治疗建议。患者女性
35
2024-10-11 19:25:32
50岁的患者因工作需要长时间保持同一姿势,导致出现驼背,想知道是否可以通过矫正器改善,并询问其他治疗方法。患者女性
5
2024-10-11 19:25:32

科普文章

#脊髓炎
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脊髓炎
贵宾犬已经十四岁了,4月16日突然后肢无力,前肢良好。17日双前肢无力,不能站立。18日精神沉郁,全身疼痛,不愿被人触碰,双后肢瘫痪,双前肢无力,呈现渐进性发展。后肢脊髓反射减弱,前肢良好,深部痛觉尚存。19日四肢无力,仅能趴卧,晚上出现过一次高血压,体温降低。20日前肢无力,呼吸费力;患犬于20日晚上进行干细胞静脉回输;21日早上自行趴卧,能够抬头;22日精神好转,前肢可撑起来;23日开始行走,后肢尚不利索;4月28日患犬行走正常,无跛行,出院。由于犬只年龄较大,宠物主人担心犬麻醉风险,目前未能做后期影像。故出院进一步观察。
今天是出院的第一天,给大家分享一下患有是视神经脊髓炎和出了车祸外伤的我如何去控制自己的免疫系统疾病和意外的外伤有很多病友得了脊髓炎都抑郁崩溃而我的心态真的是调整的特别好大家也不必去担心所谓的忌口只要学会了解自己的身体学会怎么去调节自己的心情这些疾病真的是不算事
生活能自玩,很知足了。
出现这六大症状,就要小心脊髓炎了
💃💃看我跳扭秧舞[笑哭R][笑哭R]医生让我保留这些珍贵的视频,因为以后再也走不出这么好看的步伐了[偷笑R][偷笑R]
#脊髓炎
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与椎间盘突出不同,主要表现为运动障碍感觉缺失以及尿便功能障碍。
#脊髓炎
3
多少个难熬的夜都熬过来了,只希望妈妈可以度过这一劫❤️
#脊髓炎
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十月中,走得好一点了,还是很不稳,多走一下就没力,是在进步就是慢啊
李宇春自爆患有强直性脊柱炎,当你出现以下情况时一定要警惕!专家:患者多少年轻人男女比例9:1。
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