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河北以岭医药研究所附属医院运动神经元病专家

简介:

河北以岭医院,专注于肌萎缩等神经内科疾病的治疗与研究,是国家中医药管理局重点专科——肌萎缩科所在地。医院以“扶元起痿,荣养生肌”为治疗理念,首创从“奇经与络病”论治肌萎缩,拥有三十余种系列制剂,显著改善患者临床症状,延长生存寿命。医院设有河北以岭肌萎缩治疗中心,为全国渐冻人救助服务示范基地,诊治了三十多个国家和地区的近十万名肌萎缩患者,取得显著疗效。以岭医院秉承“大医精诚”理念,坚持以人为本,为肌萎缩患者提供全方位、个性化的医疗服务,助力患者重拾健康生活。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,颅脑、脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

胡军勇 主任医师

重症肌无力、肌肉萎缩、周围神经病、各种类型肌无力、晚发型重症肌无力、儿童型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、难治性肌无力、肌无力危象、胸腺瘤相关肌无力、脂肪萎缩、肌无力综合征、先天性肌无力综合征、(遗传性、炎性)肌病、肌营养不良症、代谢性肌病、运动神经元病、脊髓病、肌张力障碍、眼肌麻痹、眼睑痉挛、睁眼困难、Meige综合征等运动障碍性疾病的诊断治疗。中西医结合诊治副癌(副肿瘤)综合征、多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病。

好评 100%
接诊量 762
平均等待 1小时
擅长:重症肌无力、肌肉萎缩、周围神经病、各种类型肌无力、晚发型重症肌无力、儿童型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、难治性肌无力、肌无力危象、胸腺瘤相关肌无力、脂肪萎缩、肌无力综合征、先天性肌无力综合征、(遗传性、炎性)肌病、肌营养不良症、代谢性肌病、运动神经元病、脊髓病、肌张力障碍、眼肌麻痹、眼睑痉挛、睁眼困难、Meige综合征等运动障碍性疾病的诊断治疗。中西医结合诊治副癌(副肿瘤)综合征、多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病。
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田冉 主治医师

主要擅长各类型进行性肌营养不良、重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。

好评 100%
接诊量 3928
平均等待 1小时
擅长:主要擅长各类型进行性肌营养不良、重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
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杨勇 主治医师

假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、强制性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良,先天性肌病、重症肌无力、多发性硬化、眩晕、头痛等疾病的中西医诊断及治疗。重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。

好评 100%
接诊量 1235
平均等待 -
擅长:假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、强制性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良,先天性肌病、重症肌无力、多发性硬化、眩晕、头痛等疾病的中西医诊断及治疗。重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
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侯军邑 主治医师

擅长中西医结合治疗神经系统变性疾病,如运动神经元病,帕金森病,多系统萎缩,以及周围神经病,肌萎缩

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长中西医结合治疗神经系统变性疾病,如运动神经元病,帕金森病,多系统萎缩,以及周围神经病,肌萎缩
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潘朝 主治医师

神经内科疾病:渐冻症,运动神经元病,肌萎缩侧索硬化症,进行性延髓麻痹,脊髓性肌萎缩,进行性肌萎缩,周围神经病,脊髓空洞症,重症肌无力,肌营养不良,脂肪萎缩,腓骨肌萎缩,多发性硬化,视神经脊髓炎,吉兰巴雷综合征等

好评 100%
接诊量 10
平均等待 3小时
擅长:神经内科疾病:渐冻症,运动神经元病,肌萎缩侧索硬化症,进行性延髓麻痹,脊髓性肌萎缩,进行性肌萎缩,周围神经病,脊髓空洞症,重症肌无力,肌营养不良,脂肪萎缩,腓骨肌萎缩,多发性硬化,视神经脊髓炎,吉兰巴雷综合征等
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患友问诊

患者因右手和右胳膊无力就诊,肌电图检查提示广泛神经元性损害,基因检测结果阴性。服用利鲁唑一个月,询问后续检查、药物替代、注意事项及病情发展。患者男性58岁
33
2024-10-23 15:16:39
运动神经元病患者,咨询蛋白质粉和红参的适用性。患者女性
57
2024-10-23 15:16:39
39岁运动神经元病患者,询问药物使用问题。患者女性
61
2024-10-23 15:16:39
我的母亲是运动神经元疾病患者,最近感染了新冠病毒,出现了咳嗽症状,但由于本身无力,很难排出痰。请问该如何处理?患者女性59岁
27
2024-10-23 15:16:39
妈妈患有渐冻症,医生开了利鲁唑口服混悬液,想知道用药量和频率。患者女性
7
2024-10-23 15:16:39
运动神经元病,渐冻症,腿萎缩,用药效果不明显。患者女性
65
2024-10-23 15:16:39
运动神经元病患者咨询呼吸机使用及是否需配合制氧机问题。患者女性
36
2024-10-23 15:16:39
患者询问利鲁唑口服液和药片的优劣选择,医生说明口服液吸收更好。针对运动神经元病的治疗,需由专科医师根据推荐剂量进行治疗。患者关心价格优惠及用药注意事项。患者女性
41
2024-10-23 15:16:39
球麻痹症状,疑为球麻痹或运动神经元病。患者女性69岁
4
2024-10-23 15:16:39
运动神经元病患者,对破伤风过敏,咨询制马钱子使用。患者女性
57
2024-10-23 15:16:39

科普文章

#运动神经元病
2
“渐冻症”是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为肌肉逐渐萎缩和无力,逐渐失去控制自己身体的能力,犹如身体被“冻”住一般,虽然身体被冻住,但其智力记忆情感都不受影响。渐冻症的病因是什么?为什么身体会“僵住”?哪些人群最高危?2021年10月21日(周四)15:00-16:00,北京大学第三医院神经内科主任樊东升做客人民日报社旗下新媒体“人民好医生”客户端,聊聊渐冻症的话题。樊东升介绍,渐冻症主要表现为肌肉逐渐萎缩和无力,逐渐失去控制自己身体的能力,犹如身体被冻住一般,专业名词叫运动神经元病。渐冻症主要是脑内支配运动的运动神经细胞丢失,运动神经细胞有两种,一种是脑内的上运动神经元,一种是脊髓里的下运动神经元。上运动神经元和下运动神经元为什么会丢失,现在也没有答案。渐冻症发病有三种情况,一是从上肢发病;二是从腿部发病;三是从说话不利索开始发病。这三种发病情况都有一个共性,即感觉上没有特别明显的麻木和疼痛感。上肢起病容易与颈椎病相混淆;下肢发病可能怀疑腰椎间盘突出;语言或吞咽困难发病时易与脑卒中相模糊。渐冻症男女发病比为1.4:1左右,男性多于女性。樊东升分析,渐冻症发病出现男性高
#运动神经元病
2
运动神经元病
#运动神经元病
4
运动神经元病患者吃西药没有效果,中医中药治疗好转
我知道这个病啊,是没药医的;我知道现在我啊,在这个社会,是没男人要的;所以,我也就不期待什么婚姻爱情了。现在,我所做的一切都是为了我自己开心;“你那么瘦,再健身,没有男人会喜欢的”“男人都喜欢肉感一点的”“你的纹身是哪个男人名字啊”“你纹身啊~是想勾引谁呢”“还去健身~你还穿那么少,想被人**”都见鬼去吧,我会活出我的大女主人生!
#运动神经元病
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春季生发,护肝正当时!
怎么也想不到,一场怪病让我瘫痪6年多,不敢回想2300个日夜我是怎么熬过来的?说到不幸,也许这世上比我不幸的人还很多,他们所承受的苦难比我多得多,所以我没有资格抱怨,唯有咬紧牙关坚持到底
怀疑运动神经元病该去做哪些检查?
上个周我在拉脱维亚的首都里加进行拍摄!工作繁忙健身是我多变生活中难得的不变这个酒店的健身房里加了什么增肌滤镜吗我发誓我实际上真的没有这么浩克🧌
罕见病患者怎么让自己看起来像没生病一样
#运动神经元病
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来北京协和医院看了刘明生医生的号,还是运动神经元病,但是医生说很少见有八九年体重没变而且发展这么慢的病例,这次来北京提前就给爸爸租好了一辆电动轮椅,真的节省了很多力气,很好操作,坐着轮椅去了长城,还去了故宫,这个病普遍发展的很快一定要珍惜每一次带爸爸出游,有了电动轮椅,爸爸感觉不会很累,之前不愿意去长城,现在北京北到八达岭有高铁36分钟,电动轮椅开到缆车上车点200米,坐上无障碍通道电梯,就到缆车层了,坐上缆车三五分钟就能登上北七,虽然发展的在病友里算慢的,但是还是比较容易疲惫,所有的行程我都选了最节省体力的方式,我们6号晚上到北京,入住灵境胡同的酒店,7号下午带爸爸去了协和西院,第二天8号去了协和的东园区,当天14:19清河站出发去八达岭,16:00下来的,可惜15:45-17:25没有高铁回市区,只能等了到17:27,回来就打卡了四季民福西单华威大厦店,今天9号上午去了故宫,对于生病不想麻烦孩子的父母,真的必必必备!!!老爸开起来特别开心,我们也轻松的结束了北京游重点:电动轮椅太方便了!必必必备!!!协和西园附近酒店普遍400+,房间很小,对行动不便的老人不友好,洗手间内搀扶
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