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第五三七医院,解放军537医院,537医院马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

解放军537医院,位于宝光路49号,始建于1950年,前身为东北野战军白求恩国际和平医院一分院。医院拥有一支技术精湛的专业队伍,其中包括19名高职人员和20余位外聘知名教授、专家。医院配备有大型螺旋CT机、C型臂、DR等先进设备,致力于为患者提供高质量的医疗服务。解放军537医院特别擅长治疗马凡综合征等遗传性结缔组织疾病,长期聘请军地传染医学泰斗担任医疗顾问,拥有丰富的临床经验。医院先后被评为医保定点医院、新型农村合作医疗定点医院等,始终坚持“以患者为中心”的服务理念,赢得了广泛好评。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

患友问诊

患者担心彩超结果可能指示马凡氏综合症,寻求医生专业意见。患者男性23岁
27
2024-09-29 13:29:55
马凡综合症疑问解答,患者想了解病症表现及诊断方式。患者男性32岁
6
2024-09-29 13:29:55
孩子被诊断为Ⅰ型夹层,伴有胸背痛和咽塞症状,担心是否为晚期,经济条件有限,考虑微创治疗。患者男性22岁
52
2024-09-29 13:29:55
患者疑似马凡氏综合症,主动脉窦部扩张逐年增大,询问疾病相关及手术影响。患者男性25岁
3
2024-09-29 13:29:55
身高193cm,20岁,体重120多斤,咨询马凡综合征的可能性。患者男性20岁
13
2024-09-29 13:29:55
患者因驼背和肩高低不平就诊,怀疑肌肉萎缩,医生建议查肌酶谱和进行详细的查体检查,以确诊是否为肌肉萎缩。患者男性14岁
1
2024-09-29 13:29:55
A型主动脉夹层,血压不高,疑似马凡氏症,担心遗传给女儿。患者男性50岁
61
2024-09-29 13:29:55
我最近做了超声检查,发现主动脉窦部内径比升主动脉内径宽5mm,身高188cm,体重不到140kg,家里没有遗传病史,担心自己可能是基因突变导致的,想知道是否正常?患者男性22岁
24
2024-09-29 13:29:55
14岁孩子身高175cm,体重89kg,脊柱侧弯,眼睛近视,想了解马凡氏综合征的基因检测费用和治疗方法。患者男性14岁
62
2024-09-29 13:29:55
新生儿手掌小,疑似马凡综合症,需进一步检查患者女性1个月
14
2024-09-29 13:29:55

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