颍上县人民医院始建于1950年，栉风沐雨73载，已发展为集医疗、预防、科研、教学、康复、养老为一体的公立三级综合性医院。医院现由总部（综合性院区）、南区（医养康复院区）和北区（妇幼病院区）组成，三区总占地面积180亩，建筑面积13.5万平方米，核定床位1315张，设有43个临床科室，14个医技科室。医院在职职工1649人，其中卫生技术人员1441人（含护理人员751人）；共有高级职称153人（正高19人，副高134人），中级职称491人。2022年度收入58,057.14万元，门诊人次1,158,983人次，出院57,393人次，手术12,271台次，其中Ⅲ、Ⅳ类手术7098台次。医院现有市级重点专科两个，泌尿外科为市级重点培育专科，口腔科为市级重点特色专科。2019年先后通过：胸痛中心、卒中中心、危重孕产妇急救中心、新生儿急救中心、创伤中心认证，，2020年医院正式被授牌“PCCM（呼吸与危重症医学科）专科规范化建设”三级医院达标单位。医院现为全科助理医师转岗培训基地，是皖西卫生职业学院、安徽医学高等专科学、皖北卫生职业学院等高校实习基地，2020年与安徽卫生健康职业学院合作开设“双主体”教改班。为进一步提升医疗服务能力，我院与安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学第二附属医院、中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）、安徽省妇幼保健院、阜阳市人民医院等省市知名三甲医院建立医联体，省级专家长期来院开展技术帮扶，让县域百姓足不出县就能享受到省级专家诊疗服务。医院在提升自己的同时，于2020年与16个乡镇卫生院成立了县乡医共体。组建县域检验（病理）中心、远程心电、影像诊断中心、县域消毒供应中心，积极推动医共体内检查检验结果互认，切实减轻了基层群众看病就医负担。医院将继续秉承“厚德精业团结奉献”的院训，以创建“三甲综合医院”为目标，不断深化落实综合医改政策，努力为全县人民健康保驾护航！外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。