临夏市民族医院是市属国有非营利二级甲等综合医院,现有职工153人,高中级职称49人。编制床位200张,实际开放130张。设有内、外、妇、儿、中医等科室。拥有螺旋CT、电子计算机X线摄影、彩色超声诊断系统、电子胃镜、全自动生化分析仪、五分类血球分析仪、尿沉渣分析仪等一批医疗设备。主要开展外科、妇科、产科、眼科、口腔科手术。是全市计划生育技术服务指定医院,也是全州医疗保险和农村合作医疗定点医院。多年来,医院坚持面向社会上低收群体,以“低价位优质服务”为办院宗旨,坚持以诊治常见病、多发病为主,在当地享有良好口碑。曾多次受到国家、省、州、市“民族团结进步先进集体”称号;2002年被省经贸委、省总工会、省委宣传部联合评为“职业道德双十佳先进单位”;2006年医院被评为“全省先进管理集体”,“全省医德医风示范单位”,连续8年目标责任制考核一等奖。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。