漯河市中医院成立于1982年，是集中医医疗、教学、科研、预防、康复为一体的综合性中医医院，是漯河市唯一一所国家三级甲等中医院。医院先后荣获全国“百姓放心医院”、全国中医药系统“创先争优先进集体”、“省级文明单位”、“全省卫生系统先进集体”、“全省中医工作先进集体”、“全省医院行风建设先进单位”、“省级卫生先进单位”、“花园式单位”、漯河市“五好”先进基层党组织、河南省“健康中原示范岗”、“河南中医学院先进教学医院”等多项荣誉称号。漯河市血液病研究所、肛肠病研究所、老年慢性病研究所均设在我院。医院是河南中医学院、河南职工医学院、黄河科技大学教学医院，是郑州大学一附院技术协作医院。医院建筑面积近3万平方米，设有门诊部、住院部、120急救站、柳江社区服务站和沙北针灸推拿保健门诊。门诊部开设内科、外科、妇产科、儿科、骨伤科、眼科、耳鼻喉科、针灸理疗科、肛肠科、高血压病科、心血管病科、肝胆病科、口腔科、五官科、皮肤科、糖尿病科、不孕不育症科等40多个中西医特色专科。住院部设有肛肠科、脑病科、血液病科、脾胃病科、心血管内科、脑外科、普外科、骨科、眼科、耳鼻喉科、妇产科、儿科、针灸推拿科等14个病区。其中肛肠科是国家级重点专科，脑病科、血液病科是省级重点专科，针灸推拿科、骨科、内二科是市级重点特色专科。近年来，漯河市中医院以中医特色专科建设为龙头，大力推进以“医疗质量、优质服务、重点专科、科学管理、医院文化”为核心的“五大体系”建设，使医院整体实力和技术水平快速提升，医院综合功能不断完善，技术水平、服务水平、管理水平逐步提高。肛肠科、脑病科、血液病科在全省均有广泛影响，脾胃病、心血管疾病、脑外及普外手术、不孕不育、近视及眼病的治疗位居全市先进水平，已形成门类齐全、技术力量雄厚的学科群体。医院相继添置和更新了一大批检查设备，拥有核磁共振、64排128层小宝石CT、四维彩超、准分子激光近视治疗仪、电子胃镜、电子肠镜、800MA数字胃肠机、DR、C型臂、介入治疗设备、高压氧舱、高能聚焦超声刀、经颅多普勒、心电工作站、血液透析机、前列腺汽化电切镜、眼科A/B超、角膜地形图、全自动生化分析仪、骨髓细胞分析仪、椎间盘治疗系统、腹腔镜、宫腔镜、关节镜、麻醉机、呼吸机、监护系统等,并设有现代化的手术室、ICU、标准产房、血液透析室、中药制剂室等。医院大力倡导科技创新，重点专科建设不断迈上新台阶。肛肠科开展内痔中医结扎、肛瘘挂线、脱肛硬化注射三联疗法治疗肛肠疾病、中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎、中药熏浴、直肠癌低位保肛术等特色疗法。脑病科运用颅骨微创钻孔碎吸术治疗脑出血，在中风病人的康复期综合运用中西医结合疗法如内服中药、针灸推拿、拔罐、理疗、离子透入等，使中风病人的治愈率、好转率显著上升。血液病科是漯河市血液病最终转诊单位，采用独创的髓腔灌注疗法，中西医结合治疗急慢性再生障碍性贫血、各型MDS、急慢性白血病、溶血性贫血、骨髓纤维化、血小板减少症、淋巴瘤和各类轻重度贫血有显著疗效。外一科设脑外、胸外两个专业组，开展急重症颅脑损伤救治及脑出血开颅血肿清除术、脑部各类肿瘤切除术、肺癌食管癌手术、胸壁纵隔肿瘤摘除术、胸廓成形术等。外二科（普外科）开展腹腔镜手术、胰管空肠吻合术、高选择性迷走神经切断术、巨大肝癌切除术、中段食管癌切除舌状肌瓣吻合术等高难度手术10余项，应用前列腺汽化电切镜开展前列腺等泌尿系统微创手术。骨科应用C型臂开展复杂骨折切开复位内固定术、椎管内肿瘤摘除术等高难度手术，利用臭氧治疗仪治疗椎间盘突出疗效显著。心血管内科是全国中西医结合心血管病、糖尿病、肾病诊疗协作科室，致力于心血管疾病、糖尿病、肾病的治疗与研究。眼科在巩固准分子激光技术优势的基础上，引进国际上较先进的眼科准分子激光，在豫南地区首家开展近视治疗手术，目前已成功开展手术三万多例。针灸推拿科利用传统中医疗法综合治疗颈肩腰腿痛、椎间盘突出、中风偏瘫、面瘫、风湿类风湿性关节炎、肩周炎等。妇产科设妇科、产科、不孕不育、计划生育、围产期保健等专业组，开展妇科肿瘤治疗术、宫颈锥切术、阴式子宫切除、先天性无阴道阴道成形术、新式剖宫产、24小时胎儿监护、高危妊娠监护等，与重庆医科大学合作成立妇科外阴宫颈疾病治疗中心，在全市首家开展妇科疾病的超声治疗。儿科开展新生儿及儿科疑难疾病、小儿脑瘫的治疗，建有标准化NICU，设备齐全，开展新生儿缺血缺氧性脑病、新生儿颅内出血、早产儿、新生儿黄疸等急危重症的抢救治疗。医院始终坚持“中医中药求特色，中西结合促发展，科技创新图振兴”的办院方针，大力弘扬“团结、务实、创新、奉献”的中医院精神，奉行“以病人为中心”的服务宗旨，秉承“厚德、精医、致和、创新”的院训，把发展事业作为第一要务，以患者满意为最高标准，致力创建“全国示范中医院”和“全国文明单位”，努力把漯河市中医院打造成为群众信赖和满意的健康港湾。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。，唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条（正常是2条）。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。，全身，目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。，无，无，1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有６０－８０％．故临床医生处理原则一般是３５岁以下孕妇．唐筛阳性才建议建做羊水穿刺．羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如：荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测： 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测： 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测： 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失（microdeletions）和三倍体（有三组染色体）。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。，。
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