河南省洛阳荣康医院(河南第二荣康医院)是一所具有光荣革命历史和优良传统的民政优抚医院，承担着全省复退军人精神病患者的治疗和康复任务。始建于1951年1月，2014年11月从白马寺整体搬迁至新院区。医院位于洛阳市东大门白马寺路与洛常路交汇处，北依邙山，南傍洛河、东邻二广高速，西靠洛常路口，邻陇海铁路、310国道。医院交通便利,环境优美，人文荟萃，服务至上。总占地面积156亩，总建筑面积47040平方米，现有床位800张，职工360余人，其中中高级职称专业技术人员138人，博士1人，硕士及研究生以上学历7人，设有病区11个。医院医疗设施齐全，功能完备；病区干净整洁，舒适温馨；知名专家，全天坐诊；64层CT、四维彩超、DR、眼动检测系统、脑功能分析仪、事件相关电位、全自动生化分析仪、多功能无抽搐治疗机等新型高精尖医疗设备，一应俱全；医院坚持全心全意为精神病人服务，树立以人为本，敬畏生命，关爱身心的服务理念，突出中西医结合临床特色，是一所集预防、医疗、教学、科研、康复为一体的精神卫生服务中心。目前，医院临床科室设有普通精神科、早期干预科、情感障碍科、中西医结合精神科、老年精神科、心身疾病少儿科、临床心理科、公共卫生科、健康体检管理中心、心理咨询科、医学康复科等。对于精神分裂症、躁狂症、抑郁症、老年性精神病、儿童性精神病、器质性精神病、癫痫以及神经衰弱、焦虑症、强迫症、恐怖症、癔病等各种类型的精神病人诊断治疗有丰富的方法和良好的效果。采用化学药物、中西医结合、心理、工娱疗康复等综合手段治疗精神疾病。同时还注重开展心理治疗、认知疗法、行为疗法、森田疗法、生物反馈等治疗，进行音乐、体育、娱乐等各种康复训练治疗，以促进病人学习、生活及各种社会功能的全面恢复，使病人更好地回归社会。医疗质量和服务水平显著提高，病例甲级率、处方合格率达到95%以上，患者治愈好转率达96.7%，病人满意率达98.7%。建院以来，医院建设飞速发展。在医、教、研以及规模、功能的综合实力方面，已经成为河南省精神疾病治疗的“龙头”医院之一。在高标准完成优抚对象医疗任务的前提下，对社会开放，收治社会病人，开展卫生下乡、支农、对口支援等社会公益活动，现为全国十佳优抚医院，洛阳精神疾病防治康复技术指导中心，新乡医学院、河南科技大学教学医院，同时也是洛阳市职工基本医疗保险、城乡居民合作医疗首批定点医院。2016年10月24日，医院与北京大学第六医院签订技术合作项目，并成为国家精神心理疾病医学研究中心洛阳分中心，这对于满足优抚对象和人民群众看病就医、提升医院医疗质量和服务水平具有重要意义。在为广大患者提供优质服务的同时，医院凭借民政优抚医院的雄厚实力，严格执行国家公立医院药品销售零差率政策，药品价格下降15%，合理用药，据实结算，限额收费，收费标准低于同类专科医院，减轻了患者的经济负担。医院医护人员技术精湛，医德医风良好，服务热情周到。以病人为中心，视病人如亲人，医疗质量和服务水平居全省前列，多次受到上级部门的表彰以及病人的好评。医院先后荣获“全国优抚医院先进单位”、“省级卫生先进单位”、“全国明明白白消费十佳放心医院”、“中国医疗卫生行业人民放心患者满意十佳医院”、“河南省民政工作先进集体”、“全省民政系统行风建设先进基层窗口单位”等荣誉称号。2016年2月被中共河南省委、河南省人民政府授予“省级文明单位”荣誉称号，2015年1月被国家民政部授予“全国文明优抚事业单位”，2011年医院党委被中共洛阳市委授予先进基层党组织的荣誉称号。近年来，国家民政部领导、河南省民政厅领导、洛阳市委、市政府领导多次到医院考察优抚工作，对医院的工作进行了充分肯定，要求医院坚持全心全意为复退军人精神病员服务的办院宗旨，当好全国优抚医院的排头兵，为巩固国防，维护社会稳定做出新的更大的贡献。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。