常宁市人民医院坐落在风景秀丽、碧波绿岸的宜河之滨、新建的气势恢宏的西桥桥头，由群英路、劳动路、环城西交相环抱，交通便利，环境优雅，是一个理想的治病和疗养的场所。常宁市人民医院历经沧桑，该院已发展成为我市集医疗、科研、教学、预防、康复、咨询、保健为一体，传承中西医经典并具有现代化先进技术的多功能医院。医院占地面积27.10亩，房屋建筑面积20390平方米，其中医疗用房面积11517平方米，固定资产1398万元。现有在职职工510人，其中医技人员385人，副高职称11人，中级职称145人，年住院逾人次，年门诊达人次，业务总收入2000万元。设有18个临床医技科室，两个门诊部和一个中心血站，共有病床270张。常宁市人民医院近年来不断改善医疗环境，加重基础设施的投入，使这所县级市医院呈现出勃勃生机，医院现拥有CT、B超、电子胃镜、经颅多普勒、200毫安遥馈刎光机、动态心电图、脑电地形图、心电工作站、全自动血球计数仪、尿十二次分析仪、PCR基因扩增仪、照相裂隙显微镜偏瘫治疗仪、呼吸机、麻醉机、新生儿恒温箱等当今先进的医疗设施。能用中、西医结合诊疗内、外、妇、儿、五官、口腔等人体各系统疾病，并能进行现代化检测；能施行胆、肝、脾、肾、肠等方面的手术，并可施行内科的甲状腺、骨外科等外科手术。常宁市人民医院坚持科技兴院，成效显著，获省、市科研成果奖二项，发表论文248篇。常宁市人民医院通过深化改革，与时俱进，使医院的面貌发生了可喜的变化，分别被省、市授予先进单位、文明医院、文明单位等荣誉称号，一九九七年被省卫生厅评审通过为二级甲等医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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