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济宁市妇女儿童医院神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]专家

简介:

济宁妇幼保健院位于市中区供销路12号,是全市妇幼保健技术指导中心。医院拥有专业的医疗团队和先进的医疗设备,年健康查体超3万人次,新生儿筛查超7万人次。济宁市产前诊断中心和新生儿疾病筛查中心设在我院,专注于治疗神经通路上的显性遗传性疾病,如新生儿疾病。医院妇产科运用腹腔镜、宫腔镜技术诊治妇科疾病效果显著,新生儿危重症监护中心对新生儿缺氧缺血性脑病治疗达到国内先进水平。此外,医院在中医科治疗疑难杂症,口腔科人工种植牙、隐形义齿镶复,耳鼻喉—头颈外科治疗鼾症、头颈部肿瘤,痔瘘科中西医结合治疗各类痔、瘘等方面形成了独特的技术优势。济宁妇幼保健院以病人为中心,以质量为核心,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。是一种在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病,显性遗传,眼部神经纤维瘤病症状,手术疗法、激光等进行治疗,0,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,X线,视诊和触诊,。

刘红胜 主治医师

擅长乳腺疾病及小儿外科疾病的诊断与治疗。包括乳腺增生丶乳腺良性肿瘤、乳腺癌预防及诊断治疗。

好评 99%
接诊量 9032
平均等待 15分钟
擅长:擅长乳腺疾病及小儿外科疾病的诊断与治疗。包括乳腺增生丶乳腺良性肿瘤、乳腺癌预防及诊断治疗。
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罗玉龙 主治医师

儿科常见病:发热 咳嗽 哮喘 消化不良 呕吐 腹泻 ,腹痛。过敏性鼻炎,急性支气管炎,肺炎。新生儿黄疸,矮小 性早熟 肥胖等多发病 常见病的诊治。

好评 100%
接诊量 6
平均等待 -
擅长:儿科常见病:发热 咳嗽 哮喘 消化不良 呕吐 腹泻 ,腹痛。过敏性鼻炎,急性支气管炎,肺炎。新生儿黄疸,矮小 性早熟 肥胖等多发病 常见病的诊治。
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张姣姣 副主任医师

擅长儿童和新生儿的常见病、多发病的诊疗:①呼吸道感染例如发热、咳嗽、喘息、幼儿急疹、热惊厥、化脓性扁桃体炎、喉炎、支气管炎、肺炎、哮喘、过敏性鼻炎、中耳炎等。②消化道系统例如急性胃肠炎、小儿肠炎、秋季腹泻、病毒性肠炎、肠系膜淋巴结炎、肠绞痛等。③早产儿,新生儿黄疸、脐炎、新生儿肺炎、新生儿败血症、缺氧缺血性脑病等。④脑发育落后、脑瘫、心肌炎、心肌损害。⑤尿路感染。⑥支原体、巨细胞病毒、EB病毒感染、败血症,手足口病、水痘、麻疹、腮腺炎等。⑦湿疹、过敏性紫癜。⑧唐氏综合征、苯丙酮尿症、先天性甲低等先天遗传代谢性疾病。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长儿童和新生儿的常见病、多发病的诊疗:①呼吸道感染例如发热、咳嗽、喘息、幼儿急疹、热惊厥、化脓性扁桃体炎、喉炎、支气管炎、肺炎、哮喘、过敏性鼻炎、中耳炎等。②消化道系统例如急性胃肠炎、小儿肠炎、秋季腹泻、病毒性肠炎、肠系膜淋巴结炎、肠绞痛等。③早产儿,新生儿黄疸、脐炎、新生儿肺炎、新生儿败血症、缺氧缺血性脑病等。④脑发育落后、脑瘫、心肌炎、心肌损害。⑤尿路感染。⑥支原体、巨细胞病毒、EB病毒感染、败血症,手足口病、水痘、麻疹、腮腺炎等。⑦湿疹、过敏性紫癜。⑧唐氏综合征、苯丙酮尿症、先天性甲低等先天遗传代谢性疾病。
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赵玉凤 住院医师

儿内科、小儿呼吸系统、消化系统、内分泌、新生儿等常见病多发病诊治

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接诊量 -
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擅长:儿内科、小儿呼吸系统、消化系统、内分泌、新生儿等常见病多发病诊治
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徐鹏 副主任医师

儿科,新生儿筛查,新筛儿遗传代谢病

好评 -
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平均等待 -
擅长:儿科,新生儿筛查,新筛儿遗传代谢病
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患友问诊

患者因手臂和肩膀出现牛奶咖啡斑咨询医生,担心是神经纤维瘤。医生考虑牛奶咖啡斑可能性大,建议继续观察并关注生长发育情况。患者女性11岁
8
2024-11-18 10:40:35
皮肤上出现小肿物,担心是否健康问题及是否与神经纤维瘤病有关。患者女性7岁
33
2024-11-18 10:40:35
患者身上出现大量咖啡斑,担心与神经纤维瘤有关。寻求专业医生的解答和建议。患者男性7岁
29
2024-11-18 10:40:35
背部疙瘩三年,胳膊头上近两年,无家族遗传史,疑似神经纤维瘤病。患者男性56岁
19
2024-11-18 10:40:35
我有多个大小不一、颜色深浅不同的咖啡色斑块,担心可能是神经纤维瘤病,应该如何处理?患者男性1岁8个月
47
2024-11-18 10:40:35
神经纤维瘤病患者,出现斑和瘤体,询问辣木叶泡水是否有助于治疗。
67
2024-11-18 10:40:35
我父亲有神经纤维瘤病,会不会遗传给我的孩子?我没有任何症状,需要做什么检查?患者男性23岁
17
2024-11-18 10:40:35
患者考虑节段型神经纤维瘤病复诊,关注病情发展和检查需求。患者男性2岁7个月
27
2024-11-18 10:40:35
8个月宝宝身上有咖啡斑,询问病情及注意事项。患者男性8个月11天
17
2024-11-18 10:40:35
孩子屁股上有大斑,家族无类似症状,担心是否为牛奶咖啡斑。患者男性3岁
28
2024-11-18 10:40:35

科普文章

#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
1
手术台上的老公[抠鼻R]手术台下的老婆[doge]
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7岁女孩脖子“歪”了,初步影像学报告提示多个颈椎畸形,考虑颈部神经纤维瘤,比较棘手,范围比较大,侵犯至胸腔。
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6
什么是神经纤维瘤病?一位患者妈妈的自述
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4
这个病人有颈椎和腰椎的神经纤维瘤,同时有颅内的听神经瘤,是一个2型的神经纤维瘤病。
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18岁女孩腰椎滑脱
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
4
干预一周多啦!能感受到老师的活动非常丰富,这就是寓教于乐吧~总结一下这几天的心得1️⃣澄哥认知还是有待提高,例如很多水果还不认识(火龙果芒果之类的)多读绘本或者认知类读物,丰富词汇。2️⃣课堂很重要,在家练习也很重要,每天坚持至少1小时的语言表达学习3️⃣注意表达方式多样性。例如,绿豆汤很烫,现在不能吃。可以换成,绿豆汤要等凉了才能吃。
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
3
神经纤维瘤病
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
1
爸妈们注意了,如果宝宝是这种情况,一定要尽早就诊确诊,这是一种罕见病,需要尽早干预[皱眉R]
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
6
大运动,大概如视频上吧,双脚跳往前跳,都会了。语言:会说很长的句子了,能说好久,会提问,这是什么那个是啥?会说为什么呢?因为…,会说很多了。精细动作:目前没太关注,但是会做一个动作了,食指和中指自己(别)在一起。认知:会被好多诗会三字经背到“亲师友习礼仪”。数字,认知到3了,颜色会红黄蓝绿黑白灰,其他没太教,我最近太忙了,所以很少管他。总结一下,发育算比较正常。但是也有很多问题,我之前没有解决的。1他比较胆小,出去都要观察一下,新去一个地方发呆很久很久,和同龄小朋友开始接触了,但是小心翼翼。2他屁股上有淤青,我一直怀疑他有脊髓栓系,3他的头很狭长,去排除一下舟头,4他肚子上有一块斑,怀疑牛奶咖啡斑,去排除一下神经纤维瘤病,5他心脏卵圆孔未闭,再去复查一下,6斜颈排除了,但是还是去排查一下,7半夜有抽泣样呼吸,从出生就有,去排查一下肺功能,8他半夜睡觉轻,去看一下中医,9他过敏体质,去排除一下食物过敏和食物不耐,幼儿园前调理体质。10有钱再去看看去看看尿有机酸和肠道菌群。下一期,我准备出一期小儿中药配方,一些管用的偏方加营养学。我以上提到的病,有宝妈怀疑的,可以私信我。我有些了
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
9
“我辞掉了原本的工作去给儿子做陪读”
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