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南方医科大学附属小榄人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

小榄人民医院是一家拥有百年历史的医疗机构,位于中山市北半部,是该地区的医疗、教学、科研和预防保健中心。医院设备齐全,拥有先进的诊疗设备和技术,包括美产磁共振、螺旋CT等价值近亿元的设备。医院建立了骨质疏松及骨关节疾病诊治中心、更年期妇女保健综合指导中心、围产期母婴营养指导中心,与世界卫生组织合作,专注于骨质疏松症等常染色体隐性遗传疾病的诊治和预防。 医院在科技兴医方面取得了显著成绩,微创外科被评为中山市特色专科,近三年来获得国家专利2项,承担市科技局科研项目17项,卫生局科研项目50项,获市科学技术奖5项,发表专业学术论文462篇。医院重视信息化建设,构建了国内领先的医院网络系统平台,全面实行二级分科,做到专病专治。 小榄人民医院秉承“以病人为中心”的宗旨,恪守“崇德仁爱,励精图治”的院训,全院职工努力工作,致力于为患者提供优质的医疗服务和关爱。同时,医院也注重健康教育和预防措施的宣传和实施,帮助患者和社会了解相关疾病的信息,提高对疾病的认识和预防意识。 小榄人民医院新医院占地180亩,首期建筑面积12万多平方米,定编床位700张,年门诊量90~100万人次,年住院量3万人次。医院员工954人,医技人员为770人,其中高级职称88人,中级职称130人,博士2人,硕士34人。医院拥有全净化手术间13间,设备先进、功能齐全的中心ICU,能够有效地抢救危重病人。 小榄人民医院致力于为患者提供高质量的医疗服务,并将科技兴医和健康教育作为医院发展的重要方向,为患者创造更美好的明天。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

李锋 副主任医师

擅长中西医结合治疗内科常见病及多发病,内分泌代谢性疾病如糖尿病、甲亢、甲减、痛风等,老年慢性病调理如高血压病、冠心性、中风、慢支肺气肿等,慢性肝病、脂肪肝、亚健康、失眠、便秘的调理,肿瘤放化疗术后中医饮食调理,擅长中医治未病及预防保健。

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擅长:擅长中西医结合治疗内科常见病及多发病,内分泌代谢性疾病如糖尿病、甲亢、甲减、痛风等,老年慢性病调理如高血压病、冠心性、中风、慢支肺气肿等,慢性肝病、脂肪肝、亚健康、失眠、便秘的调理,肿瘤放化疗术后中医饮食调理,擅长中医治未病及预防保健。
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何颜结 主治医师

内科-神经内科

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擅长:内科-神经内科
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刘志新 主任医师

对心脑血管疾病、消化系统疾病都有独到的诊治经验

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擅长:对心脑血管疾病、消化系统疾病都有独到的诊治经验
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卓红兵 副主任医师

男性性功能障碍:阳萎、早泻等,前列腺炎,精索静脉曲张,包皮过长,男性不育等。

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擅长:男性性功能障碍:阳萎、早泻等,前列腺炎,精索静脉曲张,包皮过长,男性不育等。
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郑培林 主治医师

内外科全科急救医学等

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擅长:内外科全科急救医学等
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林春燕 住院医师

常见病、多发病的病理诊断

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擅长:常见病、多发病的病理诊断
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侯欣喜 住院医师

消化道、女性生殖系统的诊断及鉴别诊断

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耿文静 住院医师

常见病、多发病能做出正确的病理诊断,对复杂、疑难的病例有一定认识

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黄东 住院医师

常见病、多发病的病理诊断

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郭周庆 副主任医师

骨髓细胞学,血液细胞学,TCT细胞及各种脱落细胞学,穿刺细胞学检查

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患友问诊

孩子有先天性强直性肌营养不良,站不起来,但可以骑自行车,想了解是否可以通过干细胞移植进行治疗?患者男性8岁
30
2024-11-13 05:01:30
患者就先天性疾病的检查结果和治疗方法向医生咨询,表示对中药治疗和日常饮食管理的关注。
42
2024-11-13 05:01:30
我想了解先天性肌营养不良的治疗方法,是否有药物可以用来缓解症状?患者男性3岁
52
2024-11-13 05:01:30
我的孩子最近总是感到疲劳和无力,尤其是在运动后,怀疑是小儿肌营养不良,想了解更多关于这个病的信息和治疗方法。患者男性9岁
70
2024-11-13 05:01:30
双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁
4
2024-11-13 05:01:30
先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。
9
2024-11-13 05:01:30
下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁
61
2024-11-13 05:01:30
患者因先天性肌营养不良症寻求医疗建议,需要购买艾地苯醌和通塞脉片。患者女性33岁
24
2024-11-13 05:01:30
进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。
13
2024-11-13 05:01:30
我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。
61
2024-11-13 05:01:30

科普文章

#先天性肌营养不良#营养不良
8
先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
#营养不良#先天性肌营养不良
4
在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
#营养不良#先天性肌营养不良
5
进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
#营养不良#先天性肌营养不良
4
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男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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