西峰区人民医院成立于1989年,位于中国中医药文化的发祥地、中医鼻祖岐伯的出生地—庆阳,是庆阳市西峰区属唯一一所集医疗急救、预防保健、教学科研为一体的综合医院。承担西峰区和周边地区近60万群众的医疗救治任务,并负责指导3个社区卫生服务中心和8个乡镇卫生院的医疗业务技术指导工作。为甘肃中医药大学、甘肃医学院、陇东学院岐伯医学院教学医院,庆阳市城镇基本医疗保险、西峰区新型农村合作医疗、保险公司定点医疗机构。占地面积31亩,业务用房建筑面积25470平方米,固定资产1.1亿元。医院编制床位500张,实际开放床位360张,有正式在职职工246人,其中正高级职称1人、副高级职称19人、中级职称121人。目前年接诊门诊患者16.5万人次,年收治住院患者1.1万人次、年带教进修实习人员150人。近年来在国家医改政策的大力支持下,医院大力改善医疗环境,提升医疗硬件服务能力。新建及改造门诊楼一幢8750平方米、住院部大楼两幢16720平方米作为业务用房,极大缓解了业务用房紧张的局面。通过政府财政支持、贷款融资、自身筹资等多渠道筹集资金三千余万元,采取政府采购等方式购置大、中型医疗设备一百余台(件),病床260余张。医院先后购置的主要大型医疗设备如西门子磁共振、DR、飞利浦彩超,使医院影像诊断设备实现了由普通向数字的跃升;购置的800速日立全自动生化分析仪等检验设备,使医院的检验科装备水平达到市内县级医院先进水平;购置的生物安全柜等医疗装备保障了检验工作人员的环境健康和化验室生物安全;购置的奥林巴斯电子腹腔镜、宫腔镜、膀胱镜、关节镜等系列微创腔镜设备和电子胃镜、胆道镜等诊断治疗设备,为新业务新技术的开展奠定了物质基础。公立医院改革是深化医药卫生体制改革的重要内容,医院在上级主管部门的指导下,紧密结合医院医疗工作实际,以破除以药补医机制为重点,以多元化办医为主要方向,使得就医质量、诊疗环境得到全方位提升,医院发展充满活力,各项综合改革工作都取得了阶段性成果。重点体现在以下工作:取消以药补医机制、建立分类补偿制度、开展单病种付费、推进临床路径管理、强化公立医院精细化管理、加快发展中医工作。重点学科建设:目前妇产科、口腔科、中医科业务能力以及骨科的关节置换手术走在全市县级医院的前列,妇科、外科、骨科微创腔镜业务及妇科的可视人流手术水平在全市处于领先地位。其中:妇产科年诊疗门诊患者约10万名,收治妇产科患者及产妇6000名,接生新生儿5000名。医院业务辐射和带动能力逐步显现,区人民医院在西峰城区竞争激烈的医疗市场占据了自己应有的地位。中医专科建设:为加快发展中医工作,成立了中医管理科,建立了中医馆,配置具有中医特长的专业技术人员14人,配备了煎药机、中药熏蒸床、牵引床、吞咽功能障碍治疗仪、脑功能障碍治疗仪等设备及中医康复设备。目前中医科已成为医院的优势科室,医疗业务水平进入全市前列。中医科于2012年申报市级重点专科后,积极开展中医临床诊疗,先后开展了中医治未病,中药熏蒸、药物离子导入、蜡疗、针灸、拔罐、推拿、刮痧、耳穴压豆、艾灸、红外线照射、关节训练、站立架训练等业务,在临床应用中获得较好疗效。积极推行中医适宜技术应用,医院为全区8个乡镇卫生院培训了一大批中医技术人才,近两年来医院进修中医专业医护人员30余人次。开办了西峰区“中医适宜技术”培训班,授课50学时,为兄弟单位培训专业技术人员33人次,有力推动了全区中医药的发展。信息化建设:今年来,在各级卫生主管部门的领导和各兄弟单位的帮助支持下,医院管理和信息化建设工作取得了长足进步和发展,年内新增了门诊医生工作站、住院医生工作站、电子医嘱等模块;完成了LIS系统的实施,启用了检验项目条形码管理、、电子病历、病案统计管理系统;升级了原有的PACS系统,于HIS系统无缝对接;实现了新农合、城镇医保系统接口对接和区内即使时结算。扁桃体淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴、扁桃体,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。