和龙市人民医院始建于1947年8月1日，是一所集医疗、教学、预防、保健、急救、康复、科研为一体的综合性医院，是延边大学医学院教学医院。1996年被国家卫生部批准为“二级甲等医院”、“爱婴医院”，1992年被命名为州级文明单位。德国产西门子全身CT机医院位于市中心，占地面积16000平方米，建筑面积12000平方米，其中2000年投资910万元新建的有集中供氧负压中心、附设电梯的现代化7层住院楼建筑面积为8400平方米，设有250张病床，设有16个临床专业科室、10个医技科室、9个行政职能科室、3个社区服务站和全市急救中心。全院有在职职工350名，离退休职工144名。有高级职称人员17名，中级职称人员94名，以大学本科毕业生为中心的初级技术人员150多名。经过多年建设已经形成了老、中、青三结合的学科带头人梯队，以主管护师为骨干的护理队伍和素质较高的管理人员队伍。医院拥有1万元以上的医疗设备68台（件），其中有德国西门子全身CT、奥地利B超、日产纤维胃镜、全自动血球分析仪、心脏监护仪、脑电地形图仪、心电工作站、彩色经颅多普勒血流诊断系统、C型臂等较先进的医疗设备。奥地利产311－C型B超医院年门诊量10万多人次，年均住院4000多人次，大中手术890人次。医院能开展二级甲等医院要求的必备技术项目和重点专科项目220多项及三级医院要求的技术项目35项。医院的两项科研成果“脑血管疾病与生活方式的关系及其社会预防效果的研究”曾获得了省科技成果奖，“中国围产儿出生缺陷监测及高危高发出生缺陷的病因学探讨”曾荣获国家科学进步三等奖，并近几年开展了“颅内血肿碎吸术”、“肝左外侧叶切除术”、“肾修补术”、“CT导引下胸部穿刺活检及造影”、“断指再植术”、“白内障摘除人工晶体植入术”、“股骨颈骨折代血管植骨术”、“代血管皮瓣转移术”、“全髋关节置换术”、“代锁髓内针内固定术”等填补了我院我市空白。1999年9月与韩国釜山岗东医院结成姊妹医院，发展民族医学、进行医学交流，现已派3名同志去进修深造，促进了医学发展。近几年，医院举办了四次省、州医学会——和龙地区学术会，承办7次州级专科学术会，先后在国家级刊物上发表论文54篇，省级刊物上发表论文30余篇，各级学术会上发表论文400余篇，曾荣获了州级新技术二等奖。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。