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宣恩县人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

宣恩县人民医院是一所集医疗、科研、教学、康复和急救为一体的县级综合性二级甲等医院,拥有丰富的治疗经验,特别是针对染色体异常导致的疾病,如唐氏综合征等,具有显著的治疗实力。医院泌尿外科、神经外科、普外科等科室均被评为“州级临床重点专科”,在染色体异常疾病的治疗方面有着丰富的临床经验。医院拥有先进的医疗设备,如美国GE1.5T核磁共振、美国GE16排螺旋CT机等,能够为患者提供精准的诊断和治疗。宣恩县人民医院始终秉承“以人为本、以诚待人、以信经营、以质取胜”的服务理念,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

徐昌金 主治医师

高血压,冠心病,心力衰竭,心律失常,心肌病,心瓣膜病

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:高血压,冠心病,心力衰竭,心律失常,心肌病,心瓣膜病
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余林城 主治医师

对于男科疾病、泌尿系疾病有专业的诊疗经验和丰富的临床经验

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:对于男科疾病、泌尿系疾病有专业的诊疗经验和丰富的临床经验
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陈二明 主治医师

新生儿常见疾病,小孩子的呼吸系统如感冒流行性感冒。疱疹性咽峡炎,急性支气管炎,支气管肺炎,特别是儿童哮喘的诊治;特别是重症肺炎的治疗方面积累了丰富的临床经验。掌握了儿童消化系统常见病多发病的治疗,小儿腹泻,乳糖不耐受,感染性腹泻。发表论文数篇,参与一本论著编写。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:新生儿常见疾病,小孩子的呼吸系统如感冒流行性感冒。疱疹性咽峡炎,急性支气管炎,支气管肺炎,特别是儿童哮喘的诊治;特别是重症肺炎的治疗方面积累了丰富的临床经验。掌握了儿童消化系统常见病多发病的治疗,小儿腹泻,乳糖不耐受,感染性腹泻。发表论文数篇,参与一本论著编写。
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患友问诊

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁
36
2024-11-14 13:24:43
我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁
50
2024-11-14 13:24:43
患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁
54
2024-11-14 13:24:43
我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁
59
2024-11-14 13:24:43
我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁
36
2024-11-14 13:24:43
我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁
49
2024-11-14 13:24:43
我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁
29
2024-11-14 13:24:43
胎儿肠管强回声在B超检查中被发现,可能与肠道内胎粪滞留、染色体畸形或羊膜腔内出血有关,需要进一步检查以明确胎儿的健康状况。患者女性28岁
16
2024-11-14 13:24:43
我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁
15
2024-11-14 13:24:43
患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁
10
2024-11-14 13:24:43

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
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3
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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