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桦甸市人民医院泌尿生殖系统滴虫病专家

简介:

桦甸市人民医院始建于1947年,经过70多年的建设,现已发展成为集医疗、急救、教学、科研、预防保健、康复为一体的二级甲等综合性医院,是省市医保、新型农村合作医疗定点医院。医院现担负桦甸市45万人口的预防、医疗、保健、康复、急诊急救等工作,承担了全市50%的救治任务。医院现有建筑面积4.8万平方米,业务用房3.5万平方米。2018年医院新建综合楼,建成后将增加建筑面积1万余平方米,将更好地满足桦甸市城乡居民的就医需求。医院编制床位570张,现有职工825人。2017年全年医院门(急)诊人数共计25万多人次;全年住院人数近2万人次;全年完成手术2836例;抢救危重病人676例。医院学科齐全,现有临床科室25个,医技科室8个,职能行政后勤科室23个。开设内科、外科、妇科、儿科、五官科、中医科、皮肤科、医疗美容科、精神科门诊、肝肠门诊、肿瘤科、急诊医学科、麻醉科、疼痛科、医学检验科、病理科、医学影像科、体检中心等专业。医院人才济济,现有卫生技术人员698人;其中正高职称27人,副高职称102人,中级职称185人,初级职称364人。全年开展新技术项目13项,撰写论文38篇。医院坚持实施“人才立院、科技强院”战略,带动医疗服务能力全面提高。医院引进医用血管造影X射线机、德国西门子64排、16排螺旋CT,德国西门子核磁共振成像仪,美国GE核磁共振成像仪、美国瓦里安直线加速器、德国西门子彩超,美国GE公司P5、E8、E9彩超及四维彩超、日本F75彩超、德国西门子DR,德国西门子移动X光机,乳腺钼靶、数字胃肠机、齿科全景X光机等影像设备,拥有日本希森美康XE-2100(xs-800)全自动血液分析仪、希森美康UF-1000(UF-500)全自动尿有型成分分析仪,贝克曼AU5811全自动生化分析仪,罗氏P模块测试全自动生化分析仪,罗氏E-601(E411)电化学发光分析仪,梅里埃细菌鉴定药敏仪器,全自动血流变分析系统等全套检验设备。还拥有德国费森尤斯及日本血液透析机、德国马奎心脏除颤起搏器,手术显微镜,高频电刀,大型麻醉机、呼吸机、日本富士电子纤维胃镜、奥林巴斯胃肠镜、支气管镜、胆道镜、宫腔镜、腹腔镜、关节镜、体外碎石机等一大批现代化医疗设备和先进的诊疗技术,促进了医院技术水平和医疗质量的不断提高。医院拥有一支临床经验丰富、技术精湛的医疗队伍。能够治疗多发病、常见病、疑难病,如急性心肌梗死的溶栓治疗、冠状动脉造影术、冠状动脉支架植入术、颅内血肿微创清除术、人工髋关节置换术、关节镜手术、腰椎间盘突出髓核摘除术等大型手术;妇产科还开展了宫腔镜、腹腔镜诊治技术、无痛分娩、无痛人流;肿瘤科实现了病人的规范化放化疗。2015年医院成为吉林大学第一医院集团医院;2016年医院与吉林大学第三医院建立协作医院关系,与吉林市多家三甲医院建立了医联体关系。多年来医院一直秉承白求恩无私奉献的精神,秉承“医术立身、医德立命”的办院理念,全心全意地为桦甸人民健康保驾护航。我们将以高尚的医德、精湛的医术,努力打造让患者满意的医院,全力建设科研型、创新型、服务型医院,谱写桦甸市人民医院的新篇章!泌尿生殖系滴虫病是由人阴道毛滴虫引起的泌尿生殖系统的原虫感染,也是一种常见的女性生殖器疾病。男性常因性交或使用污染的内裤、物品和用具等而受到感染。,阴道毛滴虫病由有鞭毛的梨状原虫阴道滴虫侵入阴道而发病。,尿道和前列腺,滴虫性阴道炎可同时有尿道、尿道旁腺、前庭大腺滴虫感染,治愈此病,需要全身用药,主要治疗药物为甲硝唑及替硝唑。,1、霉菌性阴道炎1)霉菌感染2)念珠菌感染2、细菌性阴道炎3、阿米巴性阴道炎4、非特异性阴道炎5、蛲虫性阴道炎6、过敏性阴道炎,1、忌海鲜发物;2、忌甜腻食物;3、忌辛辣食品。,1.分泌物检查 自阴道后穹隆及阴道壁取阴道分泌物,以悬滴法或涂片染色法镜检,找到活动的阴道毛滴虫即可确诊。 2.病原体检查 用肝浸液或浸润培养基培养检查病原体。 3.粪便检查 取大便或胆汁查人毛滴虫。 4.齿槽脓汁检查 取齿槽脓汁查口腔毛滴虫。,。

李娜 主治医师

糖尿病,甲状腺,呼吸及消化科相关疾病

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擅长:糖尿病,甲状腺,呼吸及消化科相关疾病
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李玲 主任医师

内分泌科及呼吸消化内科常见病

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擅长:内分泌科及呼吸消化内科常见病
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徐雁 主治医师

睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、精神分裂症,自闭症,儿童多动症及抽动症等诊断筛查与心理咨询及药物治疗。

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擅长:睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、精神分裂症,自闭症,儿童多动症及抽动症等诊断筛查与心理咨询及药物治疗。
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张波涛 副主任医师

内分泌方面

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擅长:内分泌方面
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刘伟鹤 主治医师

待补充

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擅长:待补充
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患友问诊

患者今天下午醒来,尿道痒痒的,擦了一下纸上出现了一个小虫子,担心是人体内的寄生虫,想知道如何处理。
69
2024-10-01 23:34:23
我两年前开始发现淋巴结肿大,偶尔吃麻辣烫后会出现尿白尿和浑浊,网上查可能是四虫病造成的乳糜尿,很担心,已经买了保险。请问医生这是什么情况?
57
2024-10-01 23:34:23
34岁男性,患有男性滴虫性病,咨询药物治疗和生活建议。患者女性
32
2024-10-01 23:34:23
男性患者,两年来存在精子细菌感染问题,近期做了精子细菌培养,结果显示有细菌感染,担心无法完全治愈并询问医生治疗建议。
11
2024-10-01 23:34:23
男性患者,最近出现马眼分泌黄色液体和阴茎胀痛的症状,曾有不洁性行为,担心是否需要就医和开药。
65
2024-10-01 23:34:23
一位男性患者出现下体红肿疼痛和流脓,已持续四五天,之前有尿结石病史,寻求医生的帮助。
39
2024-10-01 23:34:23
我最近出现尿频、下体瘙痒和性功能受影响的症状,去医院检查后被告知是感染,但医生没有明确说明是什么病,检查报告显示有感染。请问我应该如何治疗?
53
2024-10-01 23:34:23
我发现生殖器上有小疙瘩,很像假性湿疣,已经半个月了,没什么不适感。同时我也在治疗尿道感染,已经用药两周了,尿白细胞从3+降到1+,但我不确定是否需要继续用药。请问我该怎么办?
57
2024-10-01 23:34:23
患者龟头上长了一个包,感觉有点痒,担心可能是性传播疾病,希望得到专业的医学建议。
24
2024-10-01 23:34:23
53岁女性,阴道瘙痒数月,白带异常呈青色。已治疗过但反复发作。患者女性
25
2024-10-01 23:34:23

科普文章

#泌尿生殖系统滴虫病#泌尿系统中的假体装置植入物和移植物引起的感染和炎症
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尿常规检查这个是比较重要的,它是一种筛查的手段,但是它不是一种确诊的方法。首先我们要明确不管是筛查的手段,还是确诊的方法,都是比较重要的。

尿常规检查,首先用于筛查,只有筛查出问题,才进行进一步检查,这样的话才能得到一个准确的结果。尿常规是三大常规之一,检查的主要是泌尿系统的问题,其它系统的问题对泌尿系统的影响也会出现尿常规的异常。

尿常规检查包括 3 个方面,一个尿液外观和尿液混浊度的判断,另一个就是尿液化学的检查,再者就是尿液有形成分的检查,这些检查主要是评判泌尿系统,或者是其它疾病对泌尿系统的影响,比如说因为感染,出血等造成的泌尿系统的问题,做一个初步的判断。

#泌尿生殖系统滴虫病#泌尿系统中的假体装置植入物和移植物引起的感染和炎症#肾结石
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泌尿系结石疼痛的特点是什么?

结石引起的疼痛表现多样,结石越小疼痛越明显。肾结石引起的疼痛可分为钝痛和绞痛。膀胱结石引起的疼痛常放射至阴茎头部和远端尿道,典型特征是伴有膀胱刺激征和排尿时尿流突然中断。

尿道结石的典型表现为急性尿潴留伴会阴部剧痛,后尿道结石有会阴和阴囊部疼痛,阴茎部结石在疼痛部位可摸到肿物。

泌尿系结石对身体的主要损伤

泌尿系结石对机体的损害主要表现在泌尿系统,可引起尿路梗阻、感染和损伤。结石、梗阻和感染三者互为因果,形成恶性循环,即结石引起梗阻,梗阻引起感染,感染又导致结石。

最容易引起梗阻的是输尿管结石。如结石嵌顿在肾盂输尿管连接部,可引起肾积水。结石在输尿管中、下段梗阻,可导致结石以上的输尿管扩张及积水。如结石位于肾盏静止不动,不一定引起明显梗阻,可不出现症状。结石梗阻长期发展可引起肾盂肾盏扩大、肾积水,最后肾皮质萎缩成一个水囊而失去功能。膀胱结石间歇性或持续性地阻塞尿道内口,可引起膀胱壁增厚及尿潴留。如果长时间持续性尿潴留,则可引起尿毒症。

       小南,男孩,4岁,右拇指多指,两指均发育不良,X线示Wassel VII型、吴分型A2型,尺侧指三节指骨,桡侧指两节指骨。

术前外观照、X线

       完善术前检查,排除手术禁忌后,行BC手术,术程顺利,术后外观良好。

术后外观照、X线

       术后6周拆除石膏,开始功能锻炼。 术后9月余复查外观功能良好,家长很满意,继续密切随访!

术后9月余外观照、X线

#流感杆菌感染#孕期
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女性怀孕了,都怕生病,在流感的流行季节里,经常有孕妇感冒了,不知道怎么办?也害怕吃药,怕影响到胎儿。

首先,我们先了解一下什么是流感?流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病, 呈季节性流行 ,多见于冬春季,人群不分老幼,普遍易感,每年流行的程度不同,病情轻重也不相同。

流感是怎么传染的呢? 流感主要通过打喷嚏和咳嗽等飞沫传播,也可 经口腔、鼻腔、眼睛等黏膜直接或间接接触传播 接触被病毒污染的物品也可引起感染。

在流感的流行季节,如果孕产妇出现以下情况,就应该考虑可能患上流感了。

体温大于 37.8 ℃以上,出现畏寒、头痛、全身肌肉关节酸痛、乏力等全身症状,还可以出现鼻塞、流鼻涕、咽喉不适肿痛,咳嗽、咳少量白色粘痰,部分患者会出现食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

值得注意的是,并不是所有流感患者都会发热,没有发热、有其他症状也不能排除流

流感按严重程度可以分为普通型流感、重型流感和危重型流感。

普通型流感:如果没有并发症,病程呈自限性,多于 发病3~4 后体温逐渐 恢复正常 ,全身症状好转, 但咳嗽、体力恢复常需要 1~2 的时间。

重型流感比较麻烦,如果孕产妇出现以下情况中的一种,需要紧急来医院就医。

孕妇如果体温大于 3 9.0 ℃、持续 3 天以上;伴有剧烈咳嗽,咳脓痰、咳 带血 或者出现 胸痛; 呼吸频率快,出现气急或呼吸困难, 口唇 颜色发紫;有严重的呕吐、腹泻,出现口渴、尿少;孕妇感觉到胎动减少或 消失、 出现 异常宫缩或腹部绞痛和阴道流血 现象

出现这些症状,都是非常紧急,需要立即就医,切勿担心用药影响到胎儿,疾病的本身会影响到孕妇和胎儿两条生命的安全。

孕产妇 是患重 流感的高危人群, 更需要引起人们的重视。

如何预防孕产妇患上流感呢?在流感季节,除了减少到人员密集的地方去,戴口罩、多通风,避免接触流感患者之外,按照 “中国流感疫苗预防接种技术指南( 2018 - 2019 ”和“孕产妇流感防治专家共识”的推荐,及时接种流感疫苗是预防流感的最佳方法。

#男性勃起障碍
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阳痿的特点:
 
- 勃起困难:在性刺激下,阴茎难以勃起或勃起不充分,无法进行满意的性生活。
- 勃起不持久:即使能勃起,但持续时间很短,很快就会疲软。
- 心理影响显著:可能导致患者产生焦虑、抑郁、自卑等不良情绪,进一步加重病情。
 
注意事项:
 
- 调整心态:保持积极乐观的心态,避免过度紧张、焦虑和压力。认识到阳痿并非不治之症,增强治疗的信心。
- 改善生活方式:规律作息,保证充足睡眠。适度运动,增强体质。戒烟限酒,减少不良生活习惯对身体的影响。合理饮食,避免过度肥胖。
- 正确用药:如果需要使用药物治疗,应严格按照医生的指导用药,避免自行增减药量或滥用药物。
- 适度性生活:避免过度性生活和手淫,给予身体充分的休息和恢复时间。同时,与伴侣保持良好的沟通,共同面对问题。
- 及时就医:如果阳痿症状持续存在或加重,应及时就医,进行全面的检查和诊断,以便采取针对性的治疗措施。不要因为害羞或其他原因延误治疗。

过去三十年,生育力保存成为癌症管理的重要问题。近年来,一些学会发布了相关指南,但在妇科恶性肿瘤生育力保存治疗的某些方面需要进一步扩展。欧洲妇科肿瘤学会(ESGO)、欧洲人类生殖与胚胎学会(ESHRE)和欧洲妇科内镜学会(ESGE)合作制定了本指南,聚焦于宫颈癌、卵巢癌和卵巢交界性肿瘤患者生育力保存策略及随访的关键方面。

生育力保存手术定义及涵盖范围

指南中的生育力保存手术基于子宫和至少一侧卵巢的一部分的保留,以实现(自然)妊娠。不包括卵巢移位、促性腺激素释放激素激动剂等保护性腺和维持卵巢内分泌功能的程序,以及子宫移植和代孕。肿瘤组织学亚型和分期依据 WHO 肿瘤分类和国际妇产科联合会(FIGO)分期系统定义。

总体建议

在考虑生育力保存治疗和寻求妊娠之前,建议由对患者及配偶病史有深入了解的生殖专家进行咨询(证据水平 V,推荐等级 A)。生育力保存手术的目的是使患者能够利用自身子宫以及自己或捐赠的卵子进行自然受孕或辅助受孕(V,A)。生育力保存手术和治疗计划应由妇科肿瘤学家和生殖医学专家紧密合作的团队执行(V,A)。如果诊断和相关治疗可能影响生育力,建议对所有患者进行病理专家审查(V,A)。应提供初始手术的详细描述(如使用的器械、上腹部情况等;V,A)。

宫颈癌生育力保存相关建议

肿瘤学选择标准

评估肿瘤学标准的强制性影像学检查是盆腔 MRI(首选,由专业妇科放射科医生评估)或专家超声检查。还可能需要 CT 或 PET - CT 检查排除远处转移疾病。宫颈锥切是早期宫颈癌分期的首选方法,可结合淋巴结分期。

对于不同分期和病理特征的宫颈癌,有相应的生育力保存治疗推荐或不推荐的情况,如对于符合特定条件的 IB1 期疾病不推荐根治性宫颈切除术,而对于 IB2 期疾病推荐使用腹部途径进行根治性宫颈切除术等。同时,对手术标本的病理要求有明确规定,如切缘阴性等。

生育力保存手术及治疗:对于适合生育力保存治疗的宫颈癌患者,可考虑卵巢刺激及取卵,但需根据患者是否接受放疗、有无卵巢受累等情况具体讨论,同时要注意避免在某些情况下(如阴道上部疾病广泛时)经阴道取卵可能导致的医源性癌症扩散风险。

随访:生育力保存管理后的随访频率与一般宫颈癌患者相同,但在保守手术后 HPV 检测阴性的情况下可适当降低频率。随访检查包括体格检查、细胞学和 HPV 检测、阴道镜检查、MRI 等,同时鼓励 HPV 疫苗接种。孕期需进行特殊监测,如对进行过大宫颈切除手术的患者建议行永久性宫颈环扎,补充孕激素预防早产等。产后若无疾病证据不推荐进行子宫切除等完成手术,除非随访不可行或存在持续高危的 HPV 阳性结果等情况。

卵巢癌生育力保存相关建议

肿瘤学选择标准

对于卵巢保存,不同组织类型和分期的肿瘤有不同的有利、不利和部分情况下可接受的肿瘤学选择标准。如卵巢交界性肿瘤所有分期、生殖细胞肿瘤所有分期等属于有利标准;而侵袭性上皮性卵巢肿瘤某些分期等属于不利标准。

生育力保存手术及治疗

若需双侧卵巢切除,在子宫内膜和浆膜评估正常的情况下可考虑保留子宫的手术。对于有卵巢癌高风险遗传倾向的患者,生育力保存咨询应包括遗传信息传递给后代的相关内容,卵巢刺激后卵子或胚胎冷冻保存是首选治疗方法,完成生育计划或在推荐时间进行盆腔预防性手术后应进行输卵管卵巢切除术。

对于卵巢肿瘤患者,根据肿瘤的组织学诊断、激素敏感性、癌症分期和肿瘤学预后等因素决定是否可进行卵巢刺激及取卵等生育力保存方法,同时介绍了不同类型卵巢肿瘤在不同治疗阶段(如初治、复发等)的生育力保存策略。

随访

生育力保存管理后的随访推荐每 3 - 4 个月一次,持续 2 年,之后每 6 个月一次,持续 3 - 5 年,然后每年一次,至少持续 10 年。随访包括体格检查、超声检查,特定时间进行盆腔和腹部 CT 或 MRI 检查,根据肿瘤组织类型决定是否测量肿瘤标志物。

孕期需进行超声检查,不推荐监测肿瘤标志物。产后对于卵巢交界性肿瘤患者不推荐常规完成手术,对于有上皮性卵巢肿瘤家族史的患者推荐常规完成手术,对于其他不同类型肿瘤根据具体情况考虑是否进行完成手术,并根据组织学亚型考虑是否给予激素替代疗法。
参考来源:Fertility-sparing treatment and follow-up in patients with cervical cancer, ovarian cancer, and borderline ovarian tumours: guidelines from ESGO, ESHRE, and ESGE.Morice, Philippe et al.The Lancet Oncology, Volume 0, Issue 0

“肾虚”一定会阳痿早泄吗?

177Lu - PSMA - 617 是一种用于治疗前列腺癌的放射性药物,可延长先前接受过雄激素受体通路抑制剂(ARPI)和紫杉烷治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的影像学无进展生存期和总生存期。

本研究旨在评估 177Lu - PSMA - 617 在未接受过紫杉烷治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效。

结果

总体而言,在筛选的 585 例患者中,468 例符合所有入选标准,并于 2021 年 6 月 15 日至 2022 年 10 月 7 日期间被随机分配接受 177Lu - PSMA - 617(234 例 [50%] 患者)或 ARPI(234 例 [50%])。

两组之间的基线特征大多相似;177Lu - PSMA - 617 的中位周期数为 6.0(IQR 4.0 - 6.0)。在分配到ARPI 组的患者中,134 例(57%)交叉接受 177Lu - PSMA - 617。在主要分析中(从随机分组到首次数据截止的中位时间为 7.26 个月 [IQR 3.38 - 10.55]),177Lu - PSMA - 617 组的中位影像学无进展生存期为 9.30 个月(95% CI 6.77 - 不可估计),而更换 ARPI 组为 5.55 个月(4.04 - 5.95)(风险比 [HR] 0.41 [95% CI 0.29 - 0.56];p < 0.0001)。

在第三次数据截止时的更新分析中(从随机分组到第三次数据截止的中位时间为 24.11 个月 [IQR 20.24 - 27.40]),177Lu - PSMA - 617 组的中位影像学无进展生存期为 11.60 个月(95% CI 9.30 - 14.19),而更换 ARPI 组为 5.59 个月(4.21 - 5.95)(HR 0.49 [95% CI 0.39 - 0.61])。

177Lu - PSMA - 617 组 3 - 5 级不良事件的发生率(227 例患者中 81 例 [36%] 至少发生一次事件;4 例 [2%] 为 5 级 [无治疗相关])低于更换 ARPI 组(232 例患者中 112 例 [48%];5 例 [2%] 为 5 级 [1 例治疗相关])。

方法

在这项于欧洲和北美 74 个地点进行的 3 期随机对照试验中,对先前接受过一种 ARPI 治疗后进展的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性、未接受过紫杉烷治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,按 1:1 的比例随机分配到以下两组:开放标签的静脉注射 177Lu - PSMA - 617 组,剂量为 7.4 GBq(200 mCi)±10%,每 6 周一次,共 6 个周期;或更换 ARPI(改为阿比特龙或恩杂鲁胺,按照产品标签持续口服给药)。

在中心确认影像学进展后,允许从更换 ARPI 组交叉到 177Lu - PSMA - 617 组。主要终点是影像学无进展生存期,定义为从随机分组到影像学进展或死亡的时间,在意向性治疗人群中进行评估。安全性是次要终点。在本研究的首次报告中,主要展示了影像学无进展生存期的主要(首次数据截止)和更新(第三次数据截止)分析;所有其他数据基于第三次数据截止。

结论

与更换 ARPI 相比,177Lu - PSMA - 617 延长了影像学无进展生存期,且具有良好的安全性。对于先前接受过一种 ARPI 治疗后进展且正在考虑更换 ARPI 的 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者,177Lu - PSMA - 617 可能是一种有效的治疗选择。

参考来源:Morris MJ, Castellano D, Herrmann K, de Bono JS, Shore ND, Chi KN, Crosby M, Piulats JM, Fléchon A, Wei XX, Mahammedi H, Roubaud G, Študentová H, Nagarajah J, Mellado B, Montesa-Pino Á, Kpamegan E, Ghebremariam S, Kreisl TN, Wilke C, Lehnhoff K, Sartor O, Fizazi K; PSMAfore Investigators.177Lu-PSMA-617 versus a change of androgen receptor pathway inhibitor therapy for taxane-naive patients with progressive metastatic castration-resistant prostate cancer (PSMAfore): a phase 3, randomised, controlled trial. Lancet. 2024 Sep 28;404(10459):1227-1239. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01653-2. Epub 2024 Sep 15. PMID: 39293462.

男性最耗阳的这些行为你知道吗?

在晚期黑色素瘤患者中,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗或纳武利尤单抗单药治疗的总生存期比伊匹木单抗单药治疗更长。鉴于晚期黑色素瘤患者的生存期已超过 7.5 年,需要更长期的数据来解决新的临床相关问题。

结果

在至少 10 年的随访中,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组的中位总生存期为 71.9 个月,纳武利尤单抗组为 36.9 个月,伊匹木单抗组为 19.9 个月。与伊匹木单抗相比,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的死亡风险比为 0.53(95% 置信区间 [CI],0.44 - 0.65),纳武利尤单抗与伊匹木单抗相比为 0.63(95% CI,0.52 - 0.76)。纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组的中位黑色素瘤特异性生存期超过 120 个月(未达到,试验结束时有 37% 的患者存活),纳武利尤单抗组为 49.4 个月,伊匹木单抗组为 21.9 个月。在 3 年时存活且无进展的患者中,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组的 10 年黑色素瘤特异性生存率为 96%,纳武利尤单抗组为 97%,伊匹木单抗组为 88%。

方法

我们将先前未经治疗的晚期黑色素瘤患者按 1:1:1 的比例随机分配到以下方案之一:纳武利尤单抗(每千克体重 1 毫克)联合伊匹木单抗(每千克 3 毫克),每 3 周一次,共 4 剂,随后纳武利尤单抗(每千克 3 毫克)每 2 周一次;纳武利尤单抗(每千克 3 毫克)每 2 周一次加安慰剂;或伊匹木单抗(每千克 3 毫克)每 3 周一次,共 4 剂加安慰剂。治疗持续到疾病进展、出现不可接受的毒性作用或患者撤回同意。随机分组根据 BRAF 突变状态、转移分期和程序性死亡配体 1 的表达进行分层。在此,我们报告该试验的 10 年最终结果,包括总生存期和黑色素瘤特异性生存期以及缓解的持久性。

结论

该试验的最终结果显示,在晚期黑色素瘤患者中,与伊匹木单抗单药治疗相比,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗以及纳武利尤单抗单药治疗具有持续的生存获益。

参考文献:Wolchok JD, Chiarion-Sileni V, Rutkowski P, Cowey CL, Schadendorf D, Wagstaff J, Queirolo P, Dummer R, Butler MO, Hill AG, Postow MA, Gaudy-Marqueste C, Medina T, Lao CD, Walker J, Márquez-Rodas I, Haanen JBAG, Guidoboni M, Maio M, Schöffski P, Carlino MS, Sandhu S, Lebbé C, Ascierto PA, Long GV, Ritchings C, Nassar A, Askelson M, Benito MP, Wang W, Hodi FS, Larkin J; CheckMate 067 Investigators. Final, 10-Year Outcomes with Nivolumab plus Ipilimumab in Advanced Melanoma. N Engl J Med. 2024 Sep 15. doi: 10.1056/NEJMoa2407417. Epub ahead of print. PMID: 39282897.

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