京东健康互联网医院
网站导航

昌黎县人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

昌黎县人民医院成立于1950年,位于昌黎县城北外环、碣石山脚下,是一所集医疗、科研、教学、保健于一体的“二级甲等”和“三星级”综合性医疗机构。医院占地面积100亩,总建筑面积40834平方米,设有30余个科室,开放床位500张,手术室9间。在李成林院长的领导下,医院引进世界领先水平设备数百台,取得了多项医疗成果,填补了昌黎县乃至周边地区的医疗空白。医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的经验和专业实力,是昌黎县人民医院染色体异常疾病治疗中心的佼佼者。患者可信赖昌黎县人民医院,这里将为您提供专业、全面的染色体异常疾病诊疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

白路军 主治医师

呼吸科,高血压,心血管,心电图,动态心电图,动态血压,糖尿病,脑血管,消化系统

好评 100%
接诊量 1.0万
平均等待 -
擅长:呼吸科,高血压,心血管,心电图,动态心电图,动态血压,糖尿病,脑血管,消化系统
更多服务

患友问诊

少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁
39
2024-11-07 00:32:47
我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁
62
2024-11-07 00:32:47
我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁
1
2024-11-07 00:32:47
23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁
44
2024-11-07 00:32:47
我有2号染色体臂间倒位,想做一代试管婴儿,担心会影响成功率和胎儿健康。患者男性28岁
33
2024-11-07 00:32:47
怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁
33
2024-11-07 00:32:47
我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁
49
2024-11-07 00:32:47
精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁
63
2024-11-07 00:32:47
耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁
11
2024-11-07 00:32:47
胎儿染色体微缺失,需要进一步羊水穿刺确诊。患者女性32岁
66
2024-11-07 00:32:47

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
3
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
#22号染色体缺如综合征
11
小科普
#22号染色体缺如综合征
2
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
#22号染色体缺如综合征
1
干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
#22号染色体缺如综合征
7
不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
#22号染色体缺如综合征
6
分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
#22号染色体缺如综合征
10
克鲁宗综合征治疗成本有多大?
#22号染色体缺如综合征
1
🧬22q11.2微缺失
#22号染色体缺如综合征
6
选喜欢吃的东西
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号