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河北省献县中医医院遗传性运动神经元病专家

简介:

献县中医院始建于1984年,多年来秉承“团结、拼搏、开拓、创新”的医院精神,坚持“中医有特色,西医有优势,中西医结合提高综合服务能力”的发展思路,全力打造“老百姓的医院”,现已发展成为一所集医疗、预防、保健、康复、教学、养老于一体的公立中医院,综合服务能力名列河北省同级医院前茅,2019年1月份被省中医药管理局纳入三级医院管理。医院现占地面积70亩,总建筑面积7.4万平方米,编制床位598张,开放床位850张。现有职工906人,副高级以上专业技术人员84名,市级名中医14人,省管优秀专家1人,市管专业技术拔尖人才2人,县管专业技术拔尖人才4人。设有急诊科、儿科、新生儿科、妇产科、脑病科、心病科、肺病科、内分泌科、肾病科、肿瘤科、重症医学科、老年病(脾胃病)科、针灸科、康复科、骨伤科、外科、泌尿科、肛肠科、眼科、皮肤科、口腔科、耳鼻喉科、体检科、治未病科等27个临床科室。检验科、输血科、病理科、超声科、医学影像科(放射科、CT室、核磁室)、功能科(高压氧、心电图、脑电图、TCD)、内窥镜室等11个医技科室,开放23个病区。脑病科为河北省重点中医专科;急诊重症医学科、针灸科、康复科为河北省重点中医建设专科;骨伤科、肛肠科为沧州市重点中医专科,内分泌科、肿瘤科、儿科、皮肤科为沧州市重点中医发展专科。医院拥有美国GE3.0T核磁、德国西门子1.5T核磁、美国GE128排螺旋CT、西门子64排螺旋CT、意大利口腔CT、西门子血管造影机、美国锐珂DR摄影成像系统、美国GE妇产专用高端彩超、飞利浦心脏专用高端彩超、西门子高端全身型彩超、日立全自动生化分析仪等大型医疗设备,以及步态训练与评估系统、天轨减重悬吊装置、上下肢智能反馈训练系统等大型康复设备120余台件,中医诊疗设备14类78种370台件,万元以上的医疗设备1000余台件,设备总值2.75亿元,固定资产5.27亿元。2022年门诊量为66.6万人次,出院病人3.12万人次,完成手术1.8万例。先后荣获全国管理创新模范医院、全国巾帼文明岗、河北省示范中医院、河北省文明单位、河北省服务名牌、河北省五一劳动奖状、河北省卫生计生系统先进集体、河北省中医药健康养老基地、河北省爱国拥军模范单位等荣誉称号。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

苗丹丹 主治医师

擅长肺炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管扩张,呼吸衰竭,肺性脑病等疾病

好评 99%
接诊量 2727
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擅长:擅长肺炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管扩张,呼吸衰竭,肺性脑病等疾病
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狄树亚 住院医师

待补充

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:待补充
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王红杏 主治医师

内科

好评 -
接诊量 -
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擅长:内科
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路雪刚 住院医师

擅长周身关节疼痛,颈椎病,腰椎间盘突出、脱出的诊断与治疗。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长周身关节疼痛,颈椎病,腰椎间盘突出、脱出的诊断与治疗。
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王丹丹 主治医师

心脏血管,腹部,浅表小器官,妇产科,超声造影诊断

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:心脏血管,腹部,浅表小器官,妇产科,超声造影诊断
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刘郡 主治医师

这儿小儿内科常见病诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:这儿小儿内科常见病诊治
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患友问诊

患者咨询身高问题,想了解影响身高的因素以及如何促进身高发育。
3
2024-11-14 20:26:26
我母亲有遗传性神经官能症,经常失眠,心情低落,伴有乏力、精神萎靡、头晕脑胀、心慌胸闷等症状,已经服用氟哌啶、丙戊酸钠和阿普唑仑等处方药,是否需要调整用药?患者女性65岁
68
2024-11-14 20:26:26
走路姿势异常多年,无家族遗传病史和外伤史。患者男性18岁
69
2024-11-14 20:26:26
孩子被诊断出DMD型X连锁隐性遗传病,母亲是基因携带者,想了解病情和治疗方法。患者男性13岁
51
2024-11-14 20:26:26
我有遗传病史,最近出现走路不稳、脚软、手脚发抖和声音变异的症状,堂弟也出现了类似症状,想咨询医生可能的疾病类型和治疗方案。患者信息:15岁男孩,江西。
66
2024-11-14 20:26:26
小孩三岁9个月,走路内八字,担心遗传。患者男性3岁
40
2024-11-14 20:26:26
左摇右摆症状可能是由于神经系统的某些问题引起的,例如运动控制障碍或遗传性疾病。这种症状可能会影响日常生活和工作能力。
31
2024-11-14 20:26:26
我的小孩被诊断出可能是由于WDR45基因变异引起的神经发育障碍,医生说目前没有特效的治疗方法,主要依靠康复训练来改善症状。请问有没有其他的治疗建议?
10
2024-11-14 20:26:26
我在产检中发现可能存在运动神经元病的风险,家里没有这种病的历史,想知道是否需要担心和采取什么措施?
16
2024-11-14 20:26:26
孩子走路内八字,父亲也有类似情况,怀疑遗传。
23
2024-11-14 20:26:26

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
1142

运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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