重庆市合川区人民医院始建于1932年，其前身是合川县救济院施医所，2010年获批重庆市首批三甲创建单位，2015年底医院实施整体搬迁至现南办处希尔安大道，在党和政府的领导和关怀下，经过几代合医人的不懈努力，医院取得了长足发展，成为集临床医疗、医学教育、科研、预防保健于一体的国家三级甲等综合性医院。医院现占地130亩，建筑面积15万平方米，现开放床位1600余张，设有职能科室19个、临床医技及其它科室43个。医院坚持全心全意为人民健康服务的宗旨，秉承仁爱、敬业、博学、创新的院训精神，为合川及周边地区人民群众提供了优质、高效、便捷、安全的医疗卫生服务，先后荣获全国敬老文明号、全国医院感染横断面调查先进单位、全国五一巾帼标兵岗、重庆市文明单位、重庆市群众满意卫生计生机构、重庆市五一劳动奖状、重庆市模范职工之家、重庆市群众满意卫生计生机构等多项荣誉称号。人才队伍成效凸显。医院在岗职工1414人，其中高级职称204人，中级职称542人，博士和硕士研究生185人，市级硕士研究生导师1人。先后荣获国务院特殊津贴者1人，全国卫生健康系统新冠疫情防控工作先进个人1人，全国优质护理先进个人1人，市级名中医2人，市级五一劳动奖章、巾帼奖章、巾帼标兵5人，市级抗疫先进个人3人，市级优秀共产党员1人，市级优质护理服务先进个人8人，重庆市中青年医学高端人才1人，重庆市区县医疗卫生学术技术带头人6人，重庆市区县医学头雁人才4人，先后在国家级学术团体任职30人次，省级任职262人次。学科优势区域领先。医院学科齐全并发展迅速，拥有重庆市区域医学重点学科1个，市临床重点专科10个，市医疗特色专科3个，区级重点专科、特色专科17个。医院努力搭建“资源共享、优势互补”的学科群平台，先后建立心电、影像、检验、病理、消毒供应资源共享五大中心，胸痛、卒中、创伤、危重孕产妇、危重新生儿急诊急救五大中心，参与市级以上学科联盟30余个。科研教学发展并进。近年来，医院获批区科技拔尖团队3个，累计获批市级立项46项，高校课题2项，参与国家级重点项目组子课题1项，获批实用新型专利14项，主参编医学专著30余部，发表统计源期刊论文120余篇，SCI论文20余篇。承担着重庆医科大学、重庆医药高等专科学校等医学院校约每年400余名本、专科临床教学和见习任务，以及每年近90名各级各类进修医生和全科住院医师规范化培训任务。设施设备齐备先进。医院设备配置部分已达国际水平，拥有目前世界先进的核磁共振（MRI）、iCT机、西南地区第一条集成血球、生化、免疫配置的西门子全自动检验流水线、以及西门子DSA机、东芝8000VDSA机、西门子DR、西门子胃肠机、美国豪洛吉乳腺钼靶机、腹腔镜、十二指肠镜手术系统、直线加速器等100万元以上的大型先进诊疗设备40余台（件），拥有顶级层流净化手术间24间。公益责任惠及民生。医院认真贯彻“健康中国”战略，践行公益社会责任，积极落实公立医院综合改革系列配套政策和健康扶贫任务，积极参与各类慢病筛查、健康教育、义诊义检等活动任务。积极承担并出色完成5.12汶川地震、8.8九寨沟地震等重大突发事件紧急医疗救援工作。2020年初新冠疫情爆发至今，医院作为全区唯一定点救治医院，院党委带领全院干部职工共克时艰，在院内严格落实防控措施，同时组织党员、骨干医务工作者多次全力驰援其他地区抗疫工作：2020年共派出22人分两批支援湖北、2022年4月派出30人奔赴上海、2022年8月派出13人远赴西藏。荣获国家级表彰抗疫先进个人1人，市级表彰3人。医院认真落实分级诊疗政策，打造远程医疗品牌，扎实推进援藏、对口支援工作，形成了1+6+29的医联体模式，支援帮扶秀山区人民医院等区内外多家医疗机构，每年选派优秀管理和临床专业人才脱产进行管理和医疗技术帮扶指导工作，有效带动了基层医疗机构发展壮大。砥砺奋进九十载，扬帆起航正当时。合医人将始终不忘初心，牢记使命，把握新机遇、以建设省级区域医疗中心为总目标，以高质量党建引领医院高质量发展为主线，实施四项任务（巩固三甲服务能力建设成果、健全重大公共卫生救治体系、深化公立医院改革、加强公立医院党的建设）、推进七大工程（人才素质提升工程、专科建设工程、医院信息化建设工程、后勤保障服务工程、县域医共体建设工程、管理强院工程、文化建设工程），朝着“建百年强院、树医林典范”的长远目标扬帆远航，奋力谱写医院改革发展的新篇章。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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