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隆昌县人民医院,仁济医院先天性视神经萎缩专家

简介:

隆昌市人民医院,隆昌市人民医院地处四川省东大门,始建于1937年,是全省首批县级综合性医院、四川大学华西医院和四川省人民医院的远程会诊及教学定点医院、卫生部重点联系50家县医院及国家扶持500家县级医院之一,是全市唯一一所集医疗、科研、教学、预防、保健为一体的综合性医院,是隆昌市医保新农合定点单位,120及车祸伤急救中心。常年承担全市及周边地区共约100万人民群众的防病治病,长期承担对全市乡镇中心卫生院和村卫生站的医疗业务指导,完成危重病人抢救及接受转诊等重任。医院医疗部门由门诊部、120急救分中心(急诊科)和住院部三大部分组成。共有26个临床科室(下设34个专业组)、14个医技科室、21个职能科室以及供应室和体检科。医院现有内江市级重点专科6个(神经内科、儿科、耳鼻咽喉科、妇产科、肾病内科、骨科),四川省级重点专科在建1个(呼吸内科)。医院拥有国内外大批先进医疗设备,总价值1.56亿元。主要大型设备有西门子16排螺旋CT、飞利浦64排128层CT、东芝1.5T核磁共振机、钴60放疗机、DSA、椎间孔镜、全自动生化分析仪等。医院现有土地面积44.28亩,建筑面积5.4万平方米,业务用房4.68万平方米。编制床位800张,实际开放床位1200张。目前,全院职工总数1009人,其中编制内人员371人,招聘人员638人,正高级职称27人,副高级职称116人,中级职称189人。医院医疗技术全面发展,成绩显著,多次获得省、市、县各级政府的表彰。近年来分别荣获:内江市科技进步二、三等奖,隆昌县科学技术进步一、二、三等奖;卫生计生委医政医管局医院等级评审数据质量及数据对接工作达标A级;四川省2016年度县级医院管理优秀奖;内江市最佳文明单位;内江市诚信计量示范单位;市级“共产党员示范单位”;内江市工人先锋号;内江市艾滋病检测实验室室间质量考评优秀;医院管理年活动先进集体;隆昌县医疗服务管理工作先进单位;隆昌县“5•12”地震抗震救灾先进集体;隆昌县“四好班子”;隆昌县药械安全性检测工作先进集体;隆昌县无偿献血工作先进集体等荣誉称号。获奖荣誉妇产科的《改良阴式筋膜内全子宫切除术的临床应用》获内江市医学科技进步二等奖、内江市人民政府科技进步三等奖;《人/动物混合牙基质对骨缺损修复的临床研究》获内江市医学科技进步二等奖、内江市人民政府科技进步三等奖;《医用床单》已获国家专利,获隆昌县科技进步三等奖;《多功能折瓶器》获隆昌县科技进步二等奖。在神经外科的诊治中广泛应用微创技术。如微创高血压脑出血脑内血肿清除术,神经内窥镜及显微镜联合应用鞍旁肿瘤、小脑肿瘤切除术新技术处于国内较领先水平。神经内窥镜下微骨孔急性硬膜外血肿清除术国内领先。先进设备医院拥有国内外大批先进医疗设备,总价值两千万余元。主要大型设备有德国西门子全身CT、64排128层CT、1.5T核磁共振机、西门子X光机、数字胃肠机、CR、进口三维彩超(2台)、B超、全自动生化分析仪(2台),美国产电解质分析仪、动态血压、动态心电图,日本产电子胃镜、电了结肠镜、电脑验光仪,数字裂隙灯、等离子前列腺汽化电切镜、血液透析仪(8台)及500MA遥控X光机、双定位体外冲击波碎石机、半自动细菌鉴定仪、放免仪、进口麻醉机(5台)等。先天性视神经萎缩是由于许多原因可造成视神经伤害或视神经萎缩。可能只有一眼的视神经受侵犯,也可能两眼视神经同时受损。而遗传性是透过一些遗传物质把病变带给下一代。先天性与遗传不一定有关,例如母亲在怀孕时受到细菌或病毒感染,令胎儿出生时得病。先天性则指出生时无问题,而是出生后,受到创伤等影响。,许多原因可造成视神经伤害或视神经萎缩,眼,先天性视神经萎缩一般可以通过药物、手术等方式进行治疗。,与多发性硬化及视神经脊髓炎等脱髓鞘疾病鉴别,1.忌吃酒精性的饮料;2.忌吃具有麻痹作用的食物。,相关检查:血液生化六项脑脊液一般性状视野检查,。

黄绍树 主任医师

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周家强 主治医师

毕业于成都医学院,2014年于四川大学华西医院规范化培训三年,先后参与PCCM(介入呼吸病学)学习。擅长肺炎、慢支炎、慢阻肺、哮喘、呼吸衰竭、肺心病、肺癌等常见疾病及部分危重疑难疾病的诊治。熟悉了解肺功能及介入呼吸病学。

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擅长:毕业于成都医学院,2014年于四川大学华西医院规范化培训三年,先后参与PCCM(介入呼吸病学)学习。擅长肺炎、慢支炎、慢阻肺、哮喘、呼吸衰竭、肺心病、肺癌等常见疾病及部分危重疑难疾病的诊治。熟悉了解肺功能及介入呼吸病学。
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患友问诊

五年级儿童,眼睛弱视,寻求治疗及训练仪选择建议。
15
2024-11-14 17:15:52
孩子4岁半,视力检查发现左右眼分别300度和320度,疑似弱视散光。
43
2024-11-14 17:15:52
孩子远视加弱视,寻求适合的治疗仪。
7
2024-11-14 17:15:52
孩子6岁半,弱视严重,有配镜史,现咨询配镜事宜。
41
2024-11-14 17:15:52
孩子11岁,视力间断性下降,询问用药建议。
62
2024-11-14 17:15:52
五岁儿童弱视矫正,预算有限,想了解性价比高的训练仪器和软件。
1
2024-11-14 17:15:52
孩子单眼弱视,想了解视力矫正产品是否合适
8
2024-11-14 17:15:52
孩子视力突然下降,眼睛干涩,看手机电脑不多,写作业时间长。
45
2024-11-14 17:15:52
16岁儿童视力突然下降,询问近视治疗药物。
15
2024-11-14 17:15:52
儿子10岁8个月,视力下降,左眼一年内增长100度,右眼增长50度,有湿疹,正在使用抗过敏药。
57
2024-11-14 17:15:52

科普文章

#视神经萎缩#遗传性视神经萎缩
5

临床上一般从视盘的外观上,可区分为原发性(单纯性)视神经萎缩和继发性视性神经萎缩两种。

原发性(单纯性)视神经萎缩:

为视神经纤维退化,神经胶质细胞沿退化纤维排列方向递次填充,一般是由于球后段视神经,视交叉或视束受压、损伤、炎症、变性或血液供给障碍等所引起。临床上分为全部和部分萎缩两种,前者视盘全部呈白色或灰白色,边缘整齐,生理凹陷轻度下陷,筛板小点清晰可见,周围视网膜正常,视网膜血管无白鞘。常见于不合并有颅内压力增高之颅内肿瘤,如垂体肿瘤、颅脑外伤(颅底骨折等)、奎宁或甲醇中毒及绝对期青光眼等;后者依视神经损害部位不同而异,视乳头可为颞侧半苍白或鼻侧半颜色苍白,其中尤以颞侧半苍白最为常见,因为从该侧进入视神经之盘斑束最易受累,常见于球后视神经炎和多发性硬化症等,但正常视盘在颞侧的神经纤维较细,血管较少,故颜色略淡,因此诊断时必须结合视野改变来决定。

继发性视神经萎缩:

为视神经纤维化,神经胶质和结缔组织混合填充视盘所致。多发生于晚期视盘水肿或视盘炎之后,视盘为渗出物结缔组织所遮盖,呈灰白色,污灰色或灰红色,边缘不清,生理凹陷模糊或消失,筛板小点不见,动脉变细,静脉狭窄弯曲,血管周围可有白鞘伴随,是为视神经炎型萎缩(neuritia atrophy )。由广泛性视网膜病变性引起者,视盘呈腊黄色。常见病有视网膜色素变性,弥散性脉络膜视网膜炎等,边缘不清晰,血管很细,为视网膜型萎缩(retinitic atrophy )。

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