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永新县人民医院蒙古斑专家

简介:

永新县人民医院是一所集急救、医疗、保健、预防、康复、教学、科研等多功能于一体的二级甲等综合性医院,是省内外多家医药院校的教学实习医院,也是全县的诊疗和急救中心。医院始建于1934年,拥有80多年的办院史,近年来始终坚持“以病人为中心,文明兴院,科技强院”的办院宗旨,不断提升服务形象,打造服务品牌,努力创建现代新型医院。在永新县人民医院,有一个专注于先天性真皮黑素细胞增多症的科室——先天性真皮黑素细胞增多症科。 先天性真皮黑素细胞增多症科拥有{{query}}名专业医生,他们具备丰富的临床经验和扎实的专业知识。科室推荐专家为{{query}},其精湛的医术和良好的口碑赢得了广大患者的信赖。科室致力于先天性真皮黑素细胞增多症及相关疾病的研究与治疗,为患者提供高质量的医疗服务。 永新县人民医院先天性真皮黑素细胞增多症科拥有一流的医疗设备,先进的诊疗技术,为患者提供精准的诊断和个体化的治疗方案。科室在临床实践中不断总结经验,加强与国内外同行的交流与合作,为先天性真皮黑素细胞增多症患者带来福音。 永新县人民医院始终坚持“科技兴院、质量立院”的理念,不断提升先天性真皮黑素细胞增多症科的诊疗水平。科室将秉承医院“以人为本、关爱生命”的宗旨,以一流的服务、一流的技术、一流的水平、一流的质量,为患者提供全方位的医疗保障,为建设现代化、国际化、人性化的医院而不懈努力。永新县人民医院先天性真皮黑素细胞增多症科,愿与您携手共筑健康未来!为先天性真皮黑素细胞增多症,病的原因既有可能是在孕育过程中,受到外界不良因素的影响,又有可能是基因上的遗传或者是变异,皮肤,抗感染药物治疗以及手术治疗,0,少吃油腻、辛辣刺激性、不易消化食物,如油炸食品、辣椒、生冷食品等,X线,视诊和触诊,。

王国权 主任医师

小儿慢性咳嗽,儿童哮喘,呼吸道感染,毛细支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,湿疹,荨麻疹,过敏性紫癜,川崎病,手足口病,疱疹性咽峡炎,小儿腹泻,消化不良,儿童厌食,急性肾炎,新生儿腹泻,新生儿黄疸,新生儿脐炎,新生儿喂养指导,新生儿危重症,新生儿溶血病,新生儿窒息,新生儿RDS,新生儿败血症,遗传代谢病筛查,婴幼儿贫血,性早熟,身材矮小,化脓性脑膜炎,病毒性脑膜炎,先天性心脏病,高热惊厥,癫痫,维生素缺乏,微量元素缺乏。

好评 99%
接诊量 3.9万
平均等待 1小时
擅长:小儿慢性咳嗽,儿童哮喘,呼吸道感染,毛细支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,湿疹,荨麻疹,过敏性紫癜,川崎病,手足口病,疱疹性咽峡炎,小儿腹泻,消化不良,儿童厌食,急性肾炎,新生儿腹泻,新生儿黄疸,新生儿脐炎,新生儿喂养指导,新生儿危重症,新生儿溶血病,新生儿窒息,新生儿RDS,新生儿败血症,遗传代谢病筛查,婴幼儿贫血,性早熟,身材矮小,化脓性脑膜炎,病毒性脑膜炎,先天性心脏病,高热惊厥,癫痫,维生素缺乏,微量元素缺乏。
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洪永智 主治医师

本人目前从事急诊科,擅长各种急危重症的识别与抢救,擅长常见病多发病的诊治,如高血压,糖尿病,心脑血管病,消化系统疾病等

好评 99%
接诊量 2.2万
平均等待 -
擅长:本人目前从事急诊科,擅长各种急危重症的识别与抢救,擅长常见病多发病的诊治,如高血压,糖尿病,心脑血管病,消化系统疾病等
更多服务
肖振兴 主治医师

骨关节疾病的诊治,肩周炎,肩袖损伤,髋关节炎,股骨头坏死,膝关节炎等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:骨关节疾病的诊治,肩周炎,肩袖损伤,髋关节炎,股骨头坏死,膝关节炎等
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彭家河 主治医师

待完善

好评 -
接诊量 15
平均等待 -
擅长:待完善
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陈昌军 主治医师

擅长心血管疾病,例如心力衰竭、高血压、冠心病、心律失常等心血管疾病。常见内科疾病:咳嗽、发热、腹泻、糖尿病、胃炎等。

好评 100%
接诊量 2.5万
平均等待 -
擅长:擅长心血管疾病,例如心力衰竭、高血压、冠心病、心律失常等心血管疾病。常见内科疾病:咳嗽、发热、腹泻、糖尿病、胃炎等。
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段永芳 主治医师

擅长耳鼻咽喉头颈外科常见病及多发病的诊治

好评 99%
接诊量 1.4万
平均等待 -
擅长:擅长耳鼻咽喉头颈外科常见病及多发病的诊治
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金佳琪 主治医师

擅长新生儿专科,以及小儿内科常见病的诊治。比如新生儿喂养指导,新生儿危重症,新生儿溶血 病,新生儿室息,新生儿RDS,新生儿败血症,小儿慢性咳嗷,儿童哮喘,呼吸道感染,毛细支气管 炎,支气管肺炎,支原体肺炎,湿瘆,荨麻疼,过敏性 紫癜,川崎病,手足口病,疱疹性咽峡炎,小儿腹泻, 消化不良,儿童厌食,急性肾炎,新生儿黄疸,新生儿 脐炎,遗传代 谢病筛查,婴幼儿贫血,性早熟,身材矮小,化脓性脑 膜炎,病毒性脑膜炎,先天性心脏病,高热惊厥,癫 痫,维生素缺乏,微量元素缺乏。

好评 99%
接诊量 2.8万
平均等待 -
擅长:擅长新生儿专科,以及小儿内科常见病的诊治。比如新生儿喂养指导,新生儿危重症,新生儿溶血 病,新生儿室息,新生儿RDS,新生儿败血症,小儿慢性咳嗷,儿童哮喘,呼吸道感染,毛细支气管 炎,支气管肺炎,支原体肺炎,湿瘆,荨麻疼,过敏性 紫癜,川崎病,手足口病,疱疹性咽峡炎,小儿腹泻, 消化不良,儿童厌食,急性肾炎,新生儿黄疸,新生儿 脐炎,遗传代 谢病筛查,婴幼儿贫血,性早熟,身材矮小,化脓性脑 膜炎,病毒性脑膜炎,先天性心脏病,高热惊厥,癫 痫,维生素缺乏,微量元素缺乏。
更多服务
刘星 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 4083
平均等待 -
擅长:待补充
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刘跃文 副主任医师

从事外科临床专业三十余年,擅长肛肠外科疾病诊疗,对普通外科,其他疾病诊断治疗积累了丰富的经验。

好评 99%
接诊量 1.1万
平均等待 -
擅长:从事外科临床专业三十余年,擅长肛肠外科疾病诊疗,对普通外科,其他疾病诊断治疗积累了丰富的经验。
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颜念刚 主治医师

擅长大内科疾病的诊治,如高血压、糖尿病、慢性支气管炎及消化性溃疡的诊断治疗

好评 99%
接诊量 8.1万
平均等待 -
擅长:擅长大内科疾病的诊治,如高血压、糖尿病、慢性支气管炎及消化性溃疡的诊断治疗
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患友问诊

宝宝身上有青斑,血常规显示病毒感染,无发热、流涕、打喷嚏等症状。患者男性7个月26天
12
2024-11-16 15:42:42
新生儿刚出生时身上有胎记,家长担忧是否需就医咨询。患者女性6个月21天
48
2024-11-16 15:42:42
患者皮肤出现斑点,咨询医生后得知可能是异位蒙古斑或伊藤痣。患者想了解斑点的成因和变化。患者男性5个月19天
52
2024-11-16 15:42:42
背部出现不明毛毛,无痒痛感,担心是病变。患者男性5岁
15
2024-11-16 15:42:42
脚上色素痣需观察,孩子蒙古斑面积增大,脚脖子有紫色。患者女性4个月2天
6
2024-11-16 15:42:42
新生儿头下胎记,脖子红,疑为湿疹。患者女性3个月
43
2024-11-16 15:42:42
患者咨询皮肤问题,包括先天性青色斑块疑似蒙古斑、新出现的色素痣和荨麻疹。想了解病情及治疗方案。患者女性2岁7个月
48
2024-11-16 15:42:42
孩子出生就有背上手臂上的咖色和深黑色斑点,想了解是什么疾病,能否治疗。患者女性5个月
7
2024-11-16 15:42:42
宝宝出生时就有一块皮肤颜色偏深,请问这是蒙古斑吗?需要治疗吗?患者男性2岁1个月
50
2024-11-16 15:42:42
孩子背上出现一周的青斑,不痛不痒,考虑为蒙古斑。患者女性8个月30天
5
2024-11-16 15:42:42

科普文章

宝宝屁股上的青斑要不要治疗?

蒙古斑是一种常见的皮肤病变,通常在婴儿出生时出现,其病因主要包括遗传因素、色素细胞分布异常、种族问题等。

1.遗传因素:蒙古斑可能与遗传因素有关,有些人可能具有家族史,即父母或近亲中有蒙古斑的人,其子女也更容易患有蒙古斑。

2.色素细胞分布异常:蒙古斑是由于胚胎期间,色素细胞(酪氨酸细胞)在胚胎皮肤深层的胚胎神经嵴区域停留而未迁移到更上层的皮肤导致的。这种色素细胞的分布异常导致了蒙古斑的形成。

3.种族问题:蒙古斑更常见于亚洲人、非洲人和原住民族群体,可能与不同人种的皮肤类型和色素沉着有关。

蒙古斑通常是良性的,不需要治疗,且会随着时间的推移逐渐消退,如果出现持续加重等现象,也可尽快到医院就诊和治疗。

         婴幼儿屁股有青色的斑块,如果最近有外伤病史,可能是外伤导致的瘀斑引起的,如果是出生后就有的,考虑可能是蒙古斑。蒙古斑是先天性真皮黑素细胞增多症,可发生于身体的任何部位,主要是宝宝腰部、臀部及背部有蓝色、暗青色斑点或斑块。类似于创伤后的瘀斑,多为在左右对称且大多是单数,主要呈圆形、椭圆形或方形者居多,边界一般不明显。一般不需要特殊处理,大部分斑块会在宝宝2岁左右就开始变淡,4岁左右完全消失,皮肤恢复为正常颜色,除了美观,对宝宝没有什么影响。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

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