江山市中医院，始建于1957年11月，是我省最早成立的九所中医院之一，现已发展成为一家具有中医特色、中西结合、功能完善、设施齐全的综合性中医院。医院占地面积9,651平方米，建筑面积11,787平方米，拥有137名正式职工，其中正高职称5人、副高职称8人、中级职称47人，大中专毕业生145人。门诊设有内、外、眼、妇、儿、骨伤、口腔、针灸、推拿、肿瘤、皮肤、心脑血管、肾病、内分泌、检验、放射、B超、胃镜、心电图、脑电图、病理等临床和医技科室30多个；住院部设内、外(肿瘤康复)、骨(妇产)、眼科四个病区和一个手术室。江山市中医院眼科、骨科、内科、肿瘤康复科等科室颇具特色。 其中，脊柱裂属于神经管畸形，是一种严重的先天性畸形。我院神经管畸形科室医生数{{query}}，科室推荐专家名称{{query}}，科室相关疾病名称{{query}}。近年来，在科教兴院的思想指导下，江山市中医院在业务发展和科研开发等方面取得了长足的进步。科室医生在省级以上杂志中发表论文200余篇，荣获衢州市自然科学论文一等奖1次、二等奖2次、三等奖3次，江山市自然科学论文一等奖1次、二等奖2次、三等奖5次，有四项科研成果获省、地科技进步奖，先后承担了江山市级以上课题10余项。江山市中医院神经管畸形科室将为患者提供优质的医疗服务。脊柱裂属神经管畸形,是一种严重的先天性畸形,胚胎发育神经管融合分为前神经管、后神经管闭合,脊柱裂是后神经管第26～30天时闭合不全所致。，发病机制非常复杂,一般认为其与遗传、染色体异常、环境(子宫内环境)等有关。 ①遗传:父母双方中的一方有过脊柱裂病史的,后代发生脊柱裂的几率明显高于一般人群,发病率达3%。 ②环境:环境致畸因子,在妊娠早期12孕周内作用于母体,可使DNA合成障碍,从而影响细胞分裂与增殖,将影响胎儿神经系统正常发育,使脊椎骨融合不良,出现脊柱裂。 ③染色体异常:在13－三体,18－三体,三倍体等畸形谱中可出现神经管畸形脊柱裂。，脊柱，手术治疗：不伴有神经症状的隐性脊柱裂无需手术,脊膜膨出和神经症状不太严重的其他类型膨出。术中应特别注意切断绷紧的终丝,以使脊髓充分放松。如因故推迟手术,对囊壁需慎加保护,防止破溃和污染。骶部的上皮窦道必须切除,以消除颅内感染的通道。隐性脊柱裂一般病例无需治疗。症状严重并已影响正常工作、生活者,确定有无合并腰椎椎管或根管狭窄症、腰椎间盘脱(突)出症及椎弓断裂等。对伴发者,应以治疗后者为主,包括手术疗法。浮棘症者,不应轻易施术,单纯的浮棘切除术早期疗效多欠满意,主要是由于浮棘下方达深部的纤维组织多与硬膜囊粘连,此常是引起症状的原因,而企图切除此粘连组织多较困难,应慎重。一般在切除浮棘的同时,将黄韧带切开并翻向两侧。，无，无，脊柱X线摄片课件棘突、椎板缺损,穿刺囊腔抽到脑脊液。MRI检查可见到膨出物内的脊髓、神经,并可见到脊髓空洞症等畸形。产前诊断胎儿羊水染色体、基因检查。，。