江山市中医院始建于1957年11月,是我省最早成立的九所中医院之一,现已发展成为一家具有中医特色、中西结合、功能完善、设施齐全的综合性中医院,是江山市中医医疗、保健、康复、科研和教学中心,为非营利性医疗机构和医保定点单位。江山市中医院占地面积9,651平方米,建筑面积11,787平方米。现有正式职工137人,其中正高职称5人、副高职称8人、中级职称47人,大中专毕业生145人。门诊设有内、外、眼、妇、儿、骨伤、口腔、针灸、推拿、肿瘤、皮肤、心脑血管、肾病、内分泌、检验、放射、B超、胃镜、心电图、脑电图、病理等临床和医技科室30多个;住院部设内、外(肿瘤康复)、骨(妇产)、眼科四个病区和一个手术室。拥有进口全身CT、彩超、纤维镜等先进的医疗设备。江山市中医院眼科、骨科、内科、肿瘤康复科等颇具特色。近几年来在科教兴院的思想指导下,在业务发展和科研开发等方面取得了长足的进步,先后在省级以上杂志中发表论文200余篇,获衢州市自然科学论文一等奖1次、二等奖2次、三等奖3次,获江山市自然科学论文一等奖1次、二等奖2次、三等奖5次,有四项科研成果获省、地科技进步奖,先后承担了江山市级以上课题10余项。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。