蒙城县中医院始建于1962年,60年砥砺奋进,现已发展为一所设备先进、专科齐全、技术力量雄厚,集医疗、教学、科研、康复、预防、保健、养老、血液供应、中药制剂为一体,以中医药特色为主,中西医结合的三级甲等中医医院。医院现设新、老两区,开放床位1400张,设29个临床科室和19个医技科室;老区改建为标准化的医养结合综合康疗中心,同时部分区域建设为精神病科。医院诊疗环境不断优化,设施设备不断升级,新技术、新业务持续突破,医疗设备投入超过2亿元,先后购置美国GE超高端256排512层螺旋CT、64排128层CT以及16排CT、西门子16排CT;美国GE3.0T磁共振、西门子1.5T磁共振;西门子DR、岛津数字化胃肠机、移动DR、高档数字化体检系统和乳腺DR摄影系统、四维彩超成像等大型检查检验设备,年门诊量45万余人次,年出院患者5万余人次,Ⅲ、Ⅳ类手术8000余台次,诊疗服务能力明显提升。医院充分发挥中医药特色优势,开展中医适宜技术70余项,中药制剂全科化推广,目前可生产5种剂型,获批准文号的院内中药制剂21种。医院设全国农村中医特色优势重点专科1个(骨伤科)、省级重点中医专科3个(骨伤科、心病科、针灸推拿科)、省级中医特色专科2个(针灸科、推拿科)、市级重点中医专科7个(针灸推拿科、心病科、脑病科、肾病科、儿科、脾胃病科、外科)、市级临床重点专科1个(心血管内科);苗同贺全国基层名老中医药专家传承工作室;获批省级重点中医专病2个(胸痹心痛病、膝痹病)、市级重点中医专病5个(哮喘病、脾胃病、椎间盘突出、心衰病、中风病)。近几年蒙城县中医院服务能力和社会效益得到一定提升,2023年蒙城县中医院荣升全国三级甲等中医医院。今后,将以三甲中医医院为标准,进一步提升服务能力,为人民群众提供更好的中医药健康服务。医院现开展诊疗科目:预防保健科/全科医疗科/内科;呼吸内科专业;消化内科专业;神经内科专业;心血管内科专业;血液内科专业;肾病学专业;内分泌专业;免疫学专业;老年病专业/外科;普通外科专业;骨科专业;泌尿外科专业;胸外科专业;烧伤科专业/妇产科;妇科专业;产科专业/妇女保健科/儿科;新生儿专业;小儿消化专业;小儿呼吸专业;小儿心脏病专业;小儿肾病专业;小儿血液病专业;小儿神经病学专业;小儿内分泌专业;小儿免疫专业/儿童保健科/眼科/耳鼻咽喉科;耳科专业;鼻科专业;咽喉科专业/口腔科牙体牙髓病专业;牙周病专业;口腔粘膜病专业;口腔颌面外科专业;口腔修复专业;口腔正畸专业;预防口腔专业/皮肤科;皮肤病专业;性传播疾病专业/医疗美容科/传染科(门诊)/肿瘤科/急诊医学科/康复医学科/麻醉科/重症医学科/医学检验科;临床体液、血液专业;临床微生物学专业;临床化学检验专业;临床免疫、血清学专业/病理科/医学影像科;X线诊断专业;CT诊断专业;磁共振成像诊断专业;超声诊断专业:心电诊断专业;脑电及脑血流图诊断专业;神经肌肉电图专业;介入放射学专业/中医科;内科专业;外科专业;妇产科专业;儿科专业;皮肤科专业;眼科专业;耳鼻咽喉科专业;口腔科专业;肿瘤科专业;骨伤科专业;肛肠科专业;老年病科专业;针灸科专业;推拿科专业;康复医学专业;急诊科专业:预防保健科专业/中西医结合科******医院名称:蒙城县中医院(第一名称蒙城县中医院,第二名称亳州职业技术学院附属蒙城医院);英文名称:MengChengCountyHospitalOfChineseMedicine。医院性质:非营利性医疗机构,具有独立法人资格。医院领导体制:实行党委领导下的院长负责制,院长是医院的法定代表人。医院功能定位:依照《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》《中华人民共和国中医药法》和相关政府部门规定和要求,医院承担临床医疗、医学教育、医学科研、预防保健等任务,充分利用中医药技术方法和现代科学技术,以提供急危重症和疑难复杂疾病的中医诊疗服务和中医优势病种的中医门诊诊疗服务等中医药服务为主。医院是蒙城县中医医疗中心,是亳州职业技术学院附属蒙城医院,是蒙城县中医院医疗共同体集团牵头医院,是安徽中医药大学教学医院,是安徽省中医药文化宣传教育基地,老区是医养结合综合康疗中心。医院宗旨:贯彻落实新时期我国卫生与健康工作方针,坚持以人民健康为中心,强化以中医药服务为主的办院模式和服务功能,注重在疾病治疗、预防和康复中发挥中医药特色优势,以救死扶伤、防病治病、提高人民健康水平和促进中医药传承创新发展为宗旨。鼻窦淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴、鼻窦,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。