周口市人民医院是川汇区政府举办的非营利性公立医疗机构,国家二级甲等综合医院,现有在职职工665人,其中卫生专业技术人员510人,床位500张,设置临床科室47个,年门诊量12万人次,年收住病人8000余人次。目前已拥有高级卫生专业技术人员36人,中级职称99人。周口市拔尖人才2人,周口市学术技术带头人1人,川汇区拔尖人才8人,形成了强大的人才、技术优势。医院设备齐全,现代化程度高。目前已拥有64排128层螺旋CT、1.5T磁共振、DR、四维彩超、钼靶机、肺功能检测仪、腹腔镜、纤维支气管镜、全自动生化分析仪等大型医疗设备,为技术水平不断提高提供了强大的设备支撑。医院先后被授予全国巾帼文明岗、中原健康先锋岗、河南省巾帼文明岗、周口市工人先锋号、周口市青年文明号、周口市卫生系统先进集体、周口市行风建设先进单位、周口市志愿者服务先进单位、川汇区先进基层党组织、川汇区卫生计生系统目标管理先进单位等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。