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徐州医学院教学医院,沛县红十字医院Emery-dreifuss型肌营养不良症专家

简介:

沛县人民医院,是徐州医学院教学医院,沛县红十字医院。城镇职工基本医疗保险定点医疗机构、农村合作医疗定点医疗机构。医院现有床位600张,职工778人,其中卫技人员596人,职称62人,中级职称289人。医院年门急诊病人达26次,住院病人达1.9次。医院科室设置较齐全。有临床医技科室25个,实验室1个,开设18个病区,新建现代化的层流手术室,建立了ICU、CCU病房。心内、胸心外科、肝胆外科、神经内外科、泌尿外科、肿瘤、血液等分别为市、县重点专科。医院医疗设备。总值达9000万元。拥有核磁共振、螺旋CT、钴60放疗机、CT、CR、彩超、大型全自动生化分析仪、1000MA进口数字胃肠机、腹腔镜、电子胃镜等设备,为优质医疗服务提供了硬件。医院坚持科技兴院,不断开展新技术、新疗法。近年来,获县级以上科技进步奖28项。医院注重人才队伍建设,部分科室实行竞聘上岗,为人才脱颖而出提供了良好的机会。医院不断扩大对外交流,先后与北京、南京、上海、山东等地医院建立了友好合作关系。医院坚持内抓质量、外树形象、依法治院、科学管理。连续8年被江苏省、徐州市评为“文明单位”、徐州市“十佳医院”、徐州市“卫生行风单位”、医院党委连续多年被市县委表彰为“基层党组织”等称号。六十年以来,一代代沛人医人栉风沐雨,辛勤耕耘,为医院的创建、发展、强盛做出了令人瞩目的成就,沛人医人将牢记“以病人为中心”的医院服务宗旨,以人为本,善待好每一位病人,不断努力为四省边际地区的人民群众提供高水平的医疗服务。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因突变,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

石常庆 副主任医师

擅长各种肿瘤的化疗、放疗、分子靶向治疗、免疫治疗等综合治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长各种肿瘤的化疗、放疗、分子靶向治疗、免疫治疗等综合治疗。
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李昊 主任医师

熟练掌握四肢脊柱(创伤和相关疾患)的开放及微创治疗,熟练掌握膝、髋、肩等关节置换术治疗关节疾患,在应用关节镜治疗膝,肩等关节疾病方面有丰富的经验。

好评 -
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擅长:熟练掌握四肢脊柱(创伤和相关疾患)的开放及微创治疗,熟练掌握膝、髋、肩等关节置换术治疗关节疾患,在应用关节镜治疗膝,肩等关节疾病方面有丰富的经验。
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黄建国 主任医师

擅长各种肿瘤的综合治疗,靶向免疫治疗等。

好评 -
接诊量 -
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擅长:擅长各种肿瘤的综合治疗,靶向免疫治疗等。
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张腾红 住院医师

肺部感染性疾病、支气管炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺部肿瘤等。

好评 100%
接诊量 9
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擅长:肺部感染性疾病、支气管炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺部肿瘤等。
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刘学军 主任医师

各种常见美容手术及修复 注射美容及微整形手术 面部皮肤裂伤、撕脱伤、皮肤缺损等清创美容修复 腋臭微创手术治疗 体表各种色素痣、良性肿瘤、皮肤癌切除及修复 体表各种瘢痕的综合治疗。 各种原因烧伤的抢救和治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:各种常见美容手术及修复 注射美容及微整形手术 面部皮肤裂伤、撕脱伤、皮肤缺损等清创美容修复 腋臭微创手术治疗 体表各种色素痣、良性肿瘤、皮肤癌切除及修复 体表各种瘢痕的综合治疗。 各种原因烧伤的抢救和治疗。
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王思顺 主治医师

肺炎 上呼吸道感染 支气管炎 肺气肿 哮喘 肺栓塞 肺动脉高压 睡眠呼吸暂停 支气管肺癌的早期诊断及治疗

好评 100%
接诊量 138
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擅长:肺炎 上呼吸道感染 支气管炎 肺气肿 哮喘 肺栓塞 肺动脉高压 睡眠呼吸暂停 支气管肺癌的早期诊断及治疗
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张清 副主任医师

耳鼻咽喉科

好评 -
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擅长:耳鼻咽喉科
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王相明 主治医师

常见皮肤病及性病的诊断治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:常见皮肤病及性病的诊断治疗
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患友问诊

我想了解杜氏肌营养不良的治疗情况,听说国家集采后药物价格大幅下降,是否意味着治疗更容易了?
41
2024-11-13 15:23:56
我的家人被诊断出患有Duchenne Muscular Dystrophy (DMD),其他医院都说无法治疗,想知道是否有治疗方案?
15
2024-11-13 15:23:56
宝宝被诊断为MDC1A型肌营养不良,需要用左卡尼汀口服溶液和东维力,想了解用药情况和注意事项。患者女性6岁
23
2024-11-13 15:23:56
我最近感到肌肉无力,基因检测结果显示可能是Emery-Dreifuss肌营养不良,但不确定具体情况,想了解更多关于这个疾病的信息。患者男性10岁
58
2024-11-13 15:23:56
我做了基因检测,显示Dysferlin基因突变,可能是Miyoshi肌营养不良症,想了解是否有治疗方法和药物?
49
2024-11-13 15:23:56
8岁4个月的男孩因丧失行走能力被诊断出D型肌营养不良(DMD),父母离异,母亲想了解更多关于该疾病的信息和治疗方法。
29
2024-11-13 15:23:56
8岁男孩不能走路,之前在贵州省人民医院做过检查,父母离异,母亲想了解孩子的病情和治疗方案。
7
2024-11-13 15:23:56
DMD肌营养不良,症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、走路困难等,想了解疾病使用相关产品。
37
2024-11-13 15:23:56

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