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北镇市人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

北镇市人民医院座落于全国著名的文化旅游祈福胜地——北镇市,位于北镇市广宁镇北大街394号,始建于1949年。60多年来,历经几代人的辛勤耕耘和积极探索,目前已发展成为诊疗人员技术精湛、诊疗设备先进齐全、诊疗环境舒适优雅的集医疗、科研、教学、保健和康复为一体的综合性二级甲等医院。医院占地面积25231平方米,建筑总面积28800平方米,医院开放床位500张,共设科室43个,其中医疗科室16个,医技科室10个,行政后勤科室17个。有在职职工406人,其中卫生技术人员318人,其他技术人员10人,工勤人员78人,卫生技术人员中具有高级专业技术职称的59人,具有中级专业技术职称的182人。医院现已拥有在全市及周边县区处于领先地位的先进仪器设备:螺旋CT机、DR成像仪、四维超声诊断仪、全自动生化分析仪、透析机、腹腔镜、C型臂、电子胃镜仪、数字胃肠仪、眼科超声乳化仪、病理诊断检测系统等,全方位地为患者提供高标准的诊疗依据和康复保障。医院始终坚持“人才强院、科技兴院”的发展战略,在人才引进和培养方面不断加强,健全对学科骨干、优秀人才的激励机制。近三年来,引进各类专业技术人员70余人,派出业务骨干到北京、沈阳等地国内名院进修学习20余人。与中国医科大学附属第一医院、锦州市中心医院建立了长期业务协作关系。在原有科系基础上新成立了肿瘤肾内科、腔镜治疗中心、ICU重症监护病房,开展的腹腔镜下肾肿瘤切除术、开颅术后颅骨固定新方法、应用喙锁韧带重建术治疗肩锁关节脱位等手术术式均添补了北镇地区医疗行业空白。即将开展的心血管介入治疗、肿瘤介入治疗,即将成立的糖尿病科、健康体检中心、康复理疗中心将为业务型人才提供更广阔的发展空间。一分耕耘一份收获。近年来,全院干部职工秉承“团结奋进、诚信为本、追求卓越、病人至上”的服务理念,以“厚德敬业大医精诚”为院训,积极进取,努力拼搏,达到了经济效益和社会效益双赢。医院年均门诊量为10万人次,年均住院患者2万余人次,年业务总收入为8000多万元。曾先后获得了省文明医院、省优秀冠名红十字(会)医疗机构、省“诚信服务杯”竞赛先进单位、锦州市物价信得过单位、锦州市行风建设先进单位、北镇市名医院等荣誉称号。如今的北镇市人民医院,正处在充满活力、彰显魅力、积聚实力的重要发展机遇期。新一届领导班子决心在党委书记、院长吴长福的带领下站在致力投身于建设“四个北镇”、构筑“和谐卫生计生”、共谋医院发展大计的战略定位上,与全体职工一道戮力同心,开拓进取,为全市人民健康保驾护航,做家乡人民的健康卫士。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

患友问诊

先天性肌营养不良症,需要使用通塞脉片治疗,想了解用药量和购买方式。患者女性33岁
4
2024-11-19 12:40:49
进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。
63
2024-11-19 12:40:49
先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。
66
2024-11-19 12:40:49
我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?
62
2024-11-19 12:40:49
大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁
18
2024-11-19 12:40:49
六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天
53
2024-11-19 12:40:49
孕10周,医院检查发现遗传性肌营养不良,想了解对宝宝的影响。患者女性30岁
59
2024-11-19 12:40:49
8岁女儿患有肌营养不良,想补充DHA,询问用量及与激素药同时服用的安全性。
61
2024-11-19 12:40:49
患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知
61
2024-11-19 12:40:49
3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁
41
2024-11-19 12:40:49

科普文章

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先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
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进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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