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遵义县人民医院专家

简介:

遵义市播州区人民医院(原遵义县人民医院)始建于1951年,1998年确定为二级甲等医院,2012年确定为三级综合医院。医院占地面积医院占地面积34790平方米,业务用房面积74177平方米。现有职工1366名(包括肿瘤医院),其中硕士26人,正高职称37人,副高职称131人,中级职称538人。设有21个职能部门、43个临床医技科室,核定编制床位990张,实际开放床位1269张。医院年门诊量近60万人次,病员覆盖西南三省。为方便病人就诊,医院推行“一站式”服务,开展了微信预约服务、电话回访等多项服务,同时还推出了多元化挂号系统,除常规挂号收费外,病人可以自主选择自助终端、手机、网络等挂号及导诊服务,从而满足不同时段、不同方式的就医需求。住院部设立了住院费用查询机,方便患者随时了解住院期间的各项支出。设立了检验报告、影像报告及胶片自助打印系统。特别是开展护理优质服务以来,通过各项规章制度的建立健全,定工作标准,规范各班职责和工作流程,建立责任护士责任制,因此做到了病床分管到人,责任落实到人,“医院同样有家的温暖方便”,这是不少患者的切身感受。近年来,医院先后引进了各种进口现代先进诊疗设备,目前已拥有西门子1.5T核磁共振、GE64排128层螺旋CT机、西门子64排CT、全自动免疫生化流水线、全自动生化分析仪、飞利浦大平板数字血管造影(DSA)、数字胃肠机、飞利浦高端数字化心脏彩超机、X射线机(乳腺机)、全数字化X射线拍片系统(DR)、人工心肺机(体外循环)、超声内镜、四维彩超、GE高端麻醉机、手术显微镜、连续肾替代治疗仪(CRRT)、胆道镜、腹腔镜、宫腔电切镜系统、钬釹双波长治疗仪(钬激光)、高清电子胃肠镜系统、高清鼻窦内窥镜系统、高清电子咽喉镜、听力诊断系统、眼科OCT、眼底照相机、口腔全景机、齿科螺旋CT、肺功能检测系统、电子支气管镜、冰冻切片机、电外科工作站、高压氧舱等治疗设备。医院业务技术力量雄厚,其中手指全形再造、脚趾移植拇指再造、游离臂内侧皮瓣修复面部皮肤缺损等业务技术处于全省领先地位。大量开展的三、四级外科手术和限制内诊疗技术,如体外膜肺氧合术、逆行胆管造影诊疗技术,精管状动脉内支架植入,永久起搏器安置,脑梗塞介入治疗,机械通气有创无创序贯治疗技术,连续性肾脏替代治疗,左半、右半、横及乙状结肠癌根治,腹腔镜下结肠癌根治,胰脾癌根治,慢性胰腺炎保留幽门胰十二指肠切除,腹腔镜、胆道镜联合保胆取石,肺叶袖式切除,经股动脉插管全脑血管介入治疗,鞍区肿瘤切除,前列腺电切,上颈椎手术、内镜下颈胸腰椎椎管减压术、人工髋膝关节置换术,白内障超声乳化人工晶体植入术,颌颈联合根治术,开腹宫颈癌广泛性子宫切除术+双附件切除+盆腔淋巴结切除术+腹主动脉淋巴结切除术,腹腔镜下内膜癌全面分期手术等较高难度业务技术正在全院广泛开展,确保了本地区患者能在家门口治疗大病。作为全国首批深化医药卫生体制改革试点单位,多年来,始终秉承“质量立院、技术强院、服务兴院、文化美院”的办院宗旨,激励员工铭记“厚德精医、至诚仁爱”之院训,全心全意为人民群众服务。相继获得“全国百佳、优质、诚信、惠民品牌医院”、“全国综合实力百强医院”、“改善服务创新医院”、“节约型公共机构示范单位”等荣誉称号。医院援鄂医疗队获播州区抗议青年志愿者服务“先进集体”称号。过去的辉煌属于历史,未来的道路需要开创,遵义市播州区人民医院必将在各级党委政府的坚强领导下,以党建引领公立医院高质量发展,成为技术先进、服务优良、管理完善的综合医院。。

陈瑶 副主任医师

待补充

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晏恒馨 副主任医师

泌尿系结石、肿瘤及前列腺、泌尿男科疾病的诊治,特别擅长对泌尿系结石、泌尿系肿瘤、先天性尿路畸形整形微创手术治疗,以及前列腺、男性包皮、性功能障碍等疾病治疗。

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擅长:泌尿系结石、肿瘤及前列腺、泌尿男科疾病的诊治,特别擅长对泌尿系结石、泌尿系肿瘤、先天性尿路畸形整形微创手术治疗,以及前列腺、男性包皮、性功能障碍等疾病治疗。
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代旭 主治医师

对慢性阻塞性肺疾病肺疾病、支气管哮喘、社区获得性肺炎等呼吸道疾病诊治

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擅长:对慢性阻塞性肺疾病肺疾病、支气管哮喘、社区获得性肺炎等呼吸道疾病诊治
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陈廷宪 主治医师

擅长冠心病介入及药物治疗,以及高血压、心律失常、心力衰竭、胸痛、心脏神经官能症等常见病、多发病的诊治。

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擅长:擅长冠心病介入及药物治疗,以及高血压、心律失常、心力衰竭、胸痛、心脏神经官能症等常见病、多发病的诊治。
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张兴伟 主治医师

擅长心衰、心肌梗死、心律失常、高血压、冠心病诊治。

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擅长:擅长心衰、心肌梗死、心律失常、高血压、冠心病诊治。
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陈林 主治医师

长期从事冠心病、扩张性心肌病、心力衰竭、高血压病等心脏疾病,对心血管内科常见病、多发病等病有独到的见解。

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擅长:长期从事冠心病、扩张性心肌病、心力衰竭、高血压病等心脏疾病,对心血管内科常见病、多发病等病有独到的见解。
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魏体安 主治医师

从事心血管内科11年,擅长心血管内科常见疾病:冠心病,高血压,心律失常,心力衰竭,先天性心脏病等疾病诊治,对心脏危重症有丰富经验。

好评 100%
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擅长:从事心血管内科11年,擅长心血管内科常见疾病:冠心病,高血压,心律失常,心力衰竭,先天性心脏病等疾病诊治,对心脏危重症有丰富经验。
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李金晶 主治医师

呼吸科常见病

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擅长:呼吸科常见病
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患友问诊

科普文章

#环枢椎半脱位#寰枢椎半脱位
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一般环枢椎半脱位,严格的讲其实大部分都是讲小孩子,小孩子因为生长发育还没有发育完全,韧带比较松,有扁桃体发炎的时候,韧带周围水肿就容易半脱位。这个时候病人往往有斜颈,就脖子是歪着来看病,然后颈痛这些症状。按常规,做一个枕颌带牵引复位就可以。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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